Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите пожалуйста разобраться в результатах.
Я лежу в больнице по другому профилю и нет возможности пообщаться с гинекологом.
Сама слабо что поняла в результатах.
Мои значения это те что по состоянию, или пороговые…
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пришли результаты, врач отправляет на повторную сдачу крови и на консультацию с генетиком, беременность первая, очень переживаю, хотела бы узнать все ли в порядке по моим показателям?
В прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально.
Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются.
Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA)
должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости).
Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха.
Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены .
Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены .
И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ .
Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов.
Что из препаратов принимаете ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре.
Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Здравствуйте! Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог сказала, повышен фебриноген и в целом не очень хорошие результаты....А что и как именно не рассказала. Помогите разобраться.
Коагулограмма (МНО, ПВ, активность по Квику, ТВ, фибриноген, АЧТВ)
ПВ 13.9
КВИК%...
Здравствуйте.
Фибриноген во время беременности повышаеися в норме. Это физиологическая гиперкоагуляция. Коррекции не требует.
Прикрепите бланк с расчётом рисков
Здравствуйте! По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий. Выявлен высокий риск преэклампсии. Преэклампсия - осложнение беременности, характеризующееся повышением артериального давления выше 140/90, наличием белка в моче 0,3 г/л и более, наличием отеков. Но надо понимать, что это всего лишь риск и не факт, что это состояние возникнет.
Для профилактики развития преэклампсии в таких случаях рекомендуется прием аспирина (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг однократно на ночь с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 3 дня назад у меня был защищённый ПА, но потом млд человек предложил без презерватива скажем так проверить ощущения.
Он протёр орган салфеткой влажной и вставил (немного подвигался и высунул) во влагалище ничего не попало. Но уже второй день у меня немного болит...
Писала сюда уже про задержку в десять дней и пребывание на вахте.
Вернулась я домой, беременна 4 недели, акушерский 6
Рыдаю каждый божий день
Ребенок нежеланный, но решиться на аборт не могу. Словно что-то говорит мне "нет".
При этом ощущаю себя так, словно я какая-то мерзкая...
Здравствуйте, до 9 недель делается медикаментозный аборт, всё выходит по типу менструации до длительнее, обильнее и болезненно. Даный вид аборта считается наиболее безопасным.
Доброго дня.
Позавчера задавал вопрос тут по поводу результата узи на первом скрининге.
Сегодня пришел результат анализа крови. Помогите разобраться. Серьезные ли у нас риски.
Срок 13 недель 5 дней.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие, при чем даже не смотря на то, что доктор в узи описывает гипоплазию костей носа . Но в настоящее время важно, чтобы косточка в принципе определялась.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие.
Обычно при таких показателях не прибегают к инвазивной диагностике, но можно рекомендовать к проведению неинвазивное пренатальное тестирование – НИПТ , это также расчёт рисков, но считается что это исследование более точное. НИПТ есть разных видов есть только на трисомию и по 21-й хромосоме, есть более расширенные которые включают и другие патологии.
Риски осложнения беременности также низкие и не требуют дополнительных назначений .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас в порядке