Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пояснение анализа
6 ответовСдала анализ крови на молекулярно-генетическое исследование генов свертывания с целью подготовки к беременности! Первая беременность замершая , второй родился недоношенным! На этом сайте врач акушер-гинеколог посоветовала сдать этот анализ крови! Прошу подсказать выявленные...
Здравствуйте! По результату данного анализа мутаций генов тромбофилии высокого риска у вас не выявлено Мутации фактора V Лейдена и мутации фактора II протромбина у вас нет. Другие мутации по этому результату не имеют большого клинического значения и не являются причиной выкидыша и прэклампсии. Но обычно при наличии такого анамнеза и преэклампсии в анамнезе важно оценит наличие приобретенной тромбофилии и исключить АФС. К ним относятся: дефицита протеина C, дефицита протеина S, дефицита антитромбина., волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM), антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM).
Беременность и фолиевая
22 ответаБеременность эко, подтвержденная 4-5 недель. Врач назначил обычную фолиевую, но у меня есть мутации в полиморфизмах генов. Прикреплю анализ. Хотела бы принимать фолиевую, которая будет усваиваться. Подскажите какую можно в беременность принимать и какая дозировка?
Добрый день! Если соблюдать адекватную дозировку,то разницы нет какой формы фолиевой кислоты принимать При подтвержденных мутациях можно обычную фолиевую кислоту 1-3 мг в сутки ИЛИ метилфолинат 400мкг/сут Также рекомендуется сдать гомоцистеин , он показывает скрытый дефицит витаминов группы В
Анализ крови при привычном невынашивании
10 ответовЗдравствуйте! Первая беременность в июне 2024 анэмбриония, вторая беременность -октябрь 2024 выкидыш в 6 недель. На допплере желтого тела индекс резистентности сосудов 0,68, врач узи сказал что плохие сосуды. Сдала анализы на мутации генов, оак и коагулограмму и хочу узнать...
Здравствуйте, Виктория. По результатам исследования выявлено довольно клинически значимое снижение антитромбина III, что является отягчающим фактором тромбофилическим признаком. Необходима повторная сдача анализа в сторонней лаборатории для исключения погрешности анализа и временного отклонения показателя. При подтверждении низкого уровня антитромбина - при последующей беременности будет показана сопроводительная терапия низкомолекулярными гепаринами (клексан и его аналоги). И для полноты картины (полного исключения тромбофилических маркеров) - нужно проверить еще уровень протеина С и S. Уточните: были ли в семье инсульты или инфаркты у молодых родственников? Как относитесь к курению? Лишний вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
7 ответовЗдравствуйте! Планирую беременность, была у врача, назначили анализы. Картиотипы в норме у меня и у мужа, а вот в анализе на полиморфизмы генов обнаружилось у меня что-то. Посередине это мой результат, а справа норма указана. Подскажите пожалуйста, очень ли это опасно ? Может...
Добрый день. О тонкостях генетических исследований вам увлекательно расскажут доктора - медицинские генетики.
Мутации генов F5
3 ответаДобрый день. Мне 36 лет, в декабре была потеря беременности на 6 неделе. Пошла обследования, все анализы в пределах нормы, только найдена мутация Гена F5. Наследственность не отягощена, никаких проблем с кровью нет. Много лет принимала контрацептивы. Один врач настаивает на...
Здравствуйте, по приложенным анализам нет изменений, которые могут влиять на невынашивания беременности. Гетерозиготная мутация F5 не является тромбофилией высокого риска. Соответственно , это не причина неудачи беременности и не требует специальной подготовки кроме обычных стандартных мер ( фолаты, витамин Д, омега 3). Необходимо исключить патологию эндометрия, функцию щитовидной железы, проверить ферритин, сдать спермограмму супругу.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови. В 2020 году была замерзшая беременность на сроке 6-7 недель. За 7 лет беременность была одна. По мужскому фактору снижена подвижность сперматозоидов. Нужны ли мне дополнительные анализы или приём каких нибудь...
Здравствуйте, Ольга. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла (MTHFR1298), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт. Если говорить об исключении тромбофилии, то положено проверить еще такие показатели крови: уровень антитромбина III, протеина С, S. И исключение АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину) По их совокупному значению уже принимать решение о необходимости в терапии (прегравидарной подготовке).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение д-димера и фибриногена
3 ответа10 недель беременности, из-за мутаций генов гемостаза по рекомендации гематолога Колю Клексан 0,4, из-за токсикоза мало пью, анализ мочи в норме, кетонов нет. Коагулограмма сегодня сдала, повышен д-димер и фибриноген. Что делать? Увеличить дозировку Клексана?
Здравствуйте, приложенная коагулограмма соответствует нормально протекающей беременности. Физиологическая гиперкоагуляция беременных. Такие же показатели ожидаемы у здоровых беременных женщин. Соответственно по ним не назначается гепаринопрофилактика.
Тромбофилия
3 ответаЗдр-те, бер. 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Здравствуйте! Были ли ранее замершие беременности/выкидыши/ тромбозы?
Полиморфизм генов F2 и F5, 4 роды.
9 ответовЗдравствуйте. 6 беременность, 4 роды. В 2022 г. Был обнаружен полиморфизм генов f2/F5, предраспалагающий к развитию тромбозов,в гетерозиготной форме. 1 беременность, роды преждевременные на 30 неделе, 2011 г. 2 беременность, замершая на сроке 7 недель, 2015 г. 3...
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ порекомендовал гинеколог-эндокринолог из-за постоянных рецидивов полипа эндометрия, жалоб на лишний вес и усталость. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой. Хочется понять, что значат отклонения и какие рекомендации
Здравствуйте. Полиморфизм генов лишь показывает предрасположенность и никак не показывает поломку или заболевание. Разовьется или нет нарушение, точно сказать по этим результатам нельзя. При частых рецидивах рекомендуется гормональное лечение (на выбор гинеколога - мирена, КОК), снижение веса (это дополнительная причина повышения эстрадиола в организме и рецидива эндометриоза). С результатам рекомендую обратиться к лечащему гинекологу, так как эту проблему решает врач-гинеколог. По поводу веса - рациональное питание (минимум углеводов, максимум овощей, фруктов, белка) и достаточная физическая активность. если не удается снизить вес самостоятельно, можно рассмотреть медикаментозные методы. препараты рецептурные, для подбора терапии нужна очная консультация эндокринолога.