Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обязательно ли обращаться к гинетику
6 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг в 12,2 недели сделали узи и сдала кровь на анализ, результат показал как средний, рекомендуют посетить генетика и сдать анализ нипт, обязательно посещать генетика и этот анализ сдавать или нет?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Фолиевая кислота
10 ответовЗдравствуйте, в анализе крови у ребенка возрастом 1,5 месяца (недоношенный, гестационный возраст 39нед), повышен уровень фолиевой кислоты до 67 (референсные значения 7-23). Ребенок на смешанном вскармливание, преимущественно смесь для недоношенных (нутрилон Пре 1)....
Здравствуйте Можете прикрепить анализы? Нормы у детей и взрослых отличаются
Расшифровка экг
8 ответовЗаключение ЭКГ синусовая Тахикардия с ЧСС 95 уд в мин Нарушение в/желудочковой проводимости Нарушение процессов метаболизма в миокарде Неполная блокада правой Н. П. Гиса и левой передней ветви Признаки гипертрофии миокарда левого желудочка
Можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для улучшения метаболизма головного мозга невролог мне назначил уколы Глиатилина (1000мг) в/м и Цераксона (1000мг) в/м. Делать их параллельно 10 дней. Они ноотропные средства и я как понял, взаимозаменяемые. Можно ли их делать одновременно?
Здравствуйте. Можно принимать вместе. Эффективность выше.
Генетика, планируемая беременность, помогите разобраться в анализах
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено значимых наследственных тромбофилий, к ним относят мутации F2 и F5 генов. Выявлены полиморфизмы в генах, отвечающих за фолатный обмен, но это не является клинически значимым. И в подобных ситуациях рекомендуют прием фолиевой кислоты на этапе планирования и до 12 недель беременности в дозировке 400-800 мкг.
Расшифровать анализ
1 ответНужно расшифровать анализ генетика хромосомный микроматричный анализ
Добрый день! По представленному результату хромосомного микроматричного анализа - нормальный женский кариотип. Потерь участков генов,которые можно определить данным методом не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка Пэт-кт
6 ответовПомогите понять ? Ремиссия или нет? селезенки, и костного мозга. Состояние после резекции желудка 04/21г. Состояние после 4 курсов ПХТ Це ль исследования: Оценка эффективности проведенного лечения Приме чание : В сравнении с ПЭТ/КТ от 11.07.2021г. ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ...
На здоровье! Желаю скорейшего выздоровления!)
Липаза в крови
7 ответовЗдравствуйте. Ребенку 7 месяцев. Липаза в крови на менее 3ед/л, остальные показатели в норме Копрограмма - амилорея, стеаторея, дрожжи. ПЦР крови на генетику метаболизма лактозы : генотип С/С. Объясните пожалуйста норма это или нет. И чем лечить?
Юлия,здравствуйте! Липаза это фермент, который входит в состав поджелудочного сока, в крови содержится в небольшом количестве. Высокий уровень наблюдается при патологии поджелудочной железы, так как липаза попадает в кровь. Снижение показателя может быть, например, при удалении поджелудочной и у грудничков, так как ферментативная система у них еще незрелая. Только снижение уровня ни о чем не говорит, необходимо соотнести с клинической картиной (жалобами). Это может быть вариант нормы, если нет других жалоб и не требует лечения. В копрограмме оцениваем только наличие лейкоцитов и эритроцитов, остальные показатели зависят от особенности питания, возраста, частоты стула.
Гипоплазия носа у плода
1 ответздравствуйте!Гипоплазия носа у плода, нужна консультация генетика!
Здравствуйте. Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. При желании можно рассмотреть НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг ТВП 1,4 Кости носа длина 2,3 Копчико-теменной размер 59 ХГЧ 25,5 PAPP 2,33 Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая? Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??
Здравствуйте. 1 скрининг оценивается в комплексе (хгч, пап) с анализом крови. По вашему описанию всё в норме.