Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня срок беременности 20 недель и на втором скрининге выявили у ребенка увеличение лоханки правой почки 5,3 .,левая 3,5 ..назначили консультацию генетика …сильно ли это критично и можно ли обойтись без генетика ?
Здравствуйте. Расширение лоханки до 10 мм на сроке 20 недель чаще всего не является критическим и может быть вариантом нормы, особенно у мальчиков. Следует обращать внимание за правой почкой - 5,3 мм - умеренное расширение, требует наблюдения. Консультация генетика нужна для исключения хромосомных аномалий, если есть другие маркеры или риски по скринингу. Если больше никаких отклонений нет, часто это проходит само. Но отказ от консультации генетика - риск, так как он оценит всю картину комплексно.
Фолиевая кислота
10 ответовЗдравствуйте, в анализе крови у ребенка возрастом 1,5 месяца (недоношенный, гестационный возраст 39нед), повышен уровень фолиевой кислоты до 67 (референсные значения 7-23). Ребенок на смешанном вскармливание, преимущественно смесь для недоношенных (нутрилон Пре 1)....
Здравствуйте Можете прикрепить анализы? Нормы у детей и взрослых отличаются
Расшифровка экг
8 ответовЗаключение ЭКГ синусовая Тахикардия с ЧСС 95 уд в мин Нарушение в/желудочковой проводимости Нарушение процессов метаболизма в миокарде Неполная блокада правой Н. П. Гиса и левой передней ветви Признаки гипертрофии миокарда левого желудочка
Можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для улучшения метаболизма головного мозга невролог мне назначил уколы Глиатилина (1000мг) в/м и Цераксона (1000мг) в/м. Делать их параллельно 10 дней. Они ноотропные средства и я как понял, взаимозаменяемые. Можно ли их делать одновременно?
Здравствуйте. Можно принимать вместе. Эффективность выше.
Расшифровать анализ
1 ответНужно расшифровать анализ генетика хромосомный микроматричный анализ
Добрый день! По представленному результату хромосомного микроматричного анализа - нормальный женский кариотип. Потерь участков генов,которые можно определить данным методом не выявлено.
Генетика, планируемая беременность, помогите разобраться в анализах
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено значимых наследственных тромбофилий, к ним относят мутации F2 и F5 генов. Выявлены полиморфизмы в генах, отвечающих за фолатный обмен, но это не является клинически значимым. И в подобных ситуациях рекомендуют прием фолиевой кислоты на этапе планирования и до 12 недель беременности в дозировке 400-800 мкг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка Пэт-кт
6 ответовПомогите понять ? Ремиссия или нет? селезенки, и костного мозга. Состояние после резекции желудка 04/21г. Состояние после 4 курсов ПХТ Це ль исследования: Оценка эффективности проведенного лечения Приме чание : В сравнении с ПЭТ/КТ от 11.07.2021г. ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ...
На здоровье! Желаю скорейшего выздоровления!)
Липаза в крови
7 ответовЗдравствуйте. Ребенку 7 месяцев. Липаза в крови на менее 3ед/л, остальные показатели в норме Копрограмма - амилорея, стеаторея, дрожжи. ПЦР крови на генетику метаболизма лактозы : генотип С/С. Объясните пожалуйста норма это или нет. И чем лечить?
Юлия,здравствуйте! Липаза это фермент, который входит в состав поджелудочного сока, в крови содержится в небольшом количестве. Высокий уровень наблюдается при патологии поджелудочной железы, так как липаза попадает в кровь. Снижение показателя может быть, например, при удалении поджелудочной и у грудничков, так как ферментативная система у них еще незрелая. Только снижение уровня ни о чем не говорит, необходимо соотнести с клинической картиной (жалобами). Это может быть вариант нормы, если нет других жалоб и не требует лечения. В копрограмме оцениваем только наличие лейкоцитов и эритроцитов, остальные показатели зависят от особенности питания, возраста, частоты стула.
Гипоплазия носа у плода
1 ответздравствуйте!Гипоплазия носа у плода, нужна консультация генетика!
Здравствуйте. Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. При желании можно рассмотреть НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг ТВП 1,4 Кости носа длина 2,3 Копчико-теменной размер 59 ХГЧ 25,5 PAPP 2,33 Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая? Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??
Здравствуйте. 1 скрининг оценивается в комплексе (хгч, пап) с анализом крови. По вашему описанию всё в норме.