Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Имеется подтвержденный синдром жильбера! Никак особо не беспокоит, но были случаи пожелтения и поднятия билирубина! Сейчас похожая история, но с воздействием на нервную систему, тревожность, легкий тремор, бессонница! Сегодня сдали анализы сильные превышения! Чем...
Здравствуйте!
Повышение не столь критично, но в таких случаях обычно решают вопрос о проведении терапии фенобарбиталом 3-5 мг/кг в сутки 5-7 дней, урсофальком 10-12 мг/кг в сутки, 2-4 недели, под наблюдением врача очной консультации, а самое важное устранение причины, спровоцировавшей повышение билирубина - это обычно стресс, физическая нагрузка, гиперинсоляция (длительное пребывание на солнце), хроническтй недосып, длительные голодания.
Рекомендую также обильное теплое питье.
Парень 16 лет, появилась желтизна кожи, сдали анализы крови и на синдром Жильбера, последний подтвердился. Сделали УЗИ органов брюшной полости.
Заключение: Лимфаденопатия в воротах печени. Признаки негомогенного просвета ЖП. Умеренные дифузные изменения поджелудочной железы. ...
Здравствуйте!
При подобных симптомах обычно можно предположить, что желтизна связана с подтвержденным синдромом Жильбер
Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специального лечения. Как правило, в похожих случаях рекомендуют соблюдать режим питания, избегать длительного голодания, физических перегрузок и стрессов. Важно исключить алкоголь и ограничить жирную пищу.
Но имеется лимфаденопатия в воротах печени , то есть увеличение лимфоузлов, такое бывает после перенесенной инфекции , лимфоузлы увеличиваются в ответ на воспалении , так как это иммунный орган
Негомогенный просвет желчного пузыря может указывать на сгущение желчи или наличие взвеси
В таких случаях рекомендуют прием желчегонных препаратов для улучшения оттока желчи
Урсосан 15 мг / кг
Рекомендуют обычно повторное УЗИ через 1-2 месяца
Скажите чем то болели в течение месяца ?
По анализу крови есть признаки перенесенного вируса
Здравствуйте. Мне 38 лет. В детстве переболела желтухой.
Не давно стала плохо себя чувствовать, сдала анализы, П
подтвердился синдром Жильбера.
Была у гастроэнтеролога, она написала лечение исходя из моих анализов, но не указала как пить Урсосан 250мг до еды или после еды,...
Здравствуйте, Ася! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какие цифры билирубина общего и прямого, а также остальных показателей биохимического анализа крови - АСТ, АЛТ, ГГТП, щелочная фосфатаза. амилаза? Какие результаты УЗИ брюшной полости? Каким образом подтверждали синдром Жильбера?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 22 года. В 10 лет поставлен диагноз синдром жильбера. В н. Вр. Находится в армии. Произошло обострение: белки глаз и кожные по покровы окрасились в желтый цвет. Медицинская помощь не оказывается. К каким негативным последствиям может привести обострение если его не...
ЗДравствуйте! В первую очередь, необходимо лечение эрозивного гастрита, который является отягчающим фактором при болезни Жильбера. При обострении болезни Жильбера стостояние нуждается в коррекции в зависимости от тяжести состояния и результатов анализов крови. Приобострениях заболеваня необходимо избегать нарушения диеты, физических нагрузок и эмоциональных стрессов. Крайними осложнениями болезни Жильбера могут быть хронический неспецифический гепатит и желчекаменная болезнь. При обострении - необходимо соблюдать диету№5, Хофитол по 2 тал 3 раза в день за 15-30 мнту до еды 3 недели, Корвалол по 25-30 капель на ночьдля снижения уровня билирубина 10 дней в месяц в течение 3-х месяцев. Здоровья Вам и удачи!
Добрый день подскажите пришли анализы, у меня подтверждён синдром жильбера при этом показатели билирубина в норме но повышен АЛТ, насколько это критично ? и возможно ли повышение из за синдрома жильбера, по здоровью ничего не беспокоит.
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в гепатоцитах( клетках печени) происходит нарушение захвата билирубина. Что в данном случае проявляется повышением одного из печеночных ферментов. Это не страшно и ничем не грозит.
Здравствуйте!
По анализу у Вас подтвержден синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия).
При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-алкоголь;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
С профилактической целью пропивать препараты не нужно.
При уровне общего билирубина до 45 мкмоль/л применяйте препараты урсодезоксихолевой кислоты при условии отсутствия камней в полости желчного пузыря (например, урсосан) 10-15 мг на г веса в сутки, продолжительность приема 1-2 месяца.
Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 19 лет. Резкая прибавка в весе. Хотя в принципе всегда ставили лёгкую степень ожирения ( отец полный). Но в сентябре 2024 за 2 недели прибавил резко 9 кг, после тоже резко похудения. Поработал в августе на асфальте.
Начали обследование; витамин д 17,...
Татьяна, здравствуйте! 6ТА/7ТА означает,что есть вероятность развития клиники синдрома Жильбера, то есть либо клиника проявится в лёгкой форме (в анализе так и написано,что активность фермента снижена в лёгкой степени) либо клиника вообще не проявится. Но своим детям он передаст мутацию и у некоторых из них будет синдром Жильбера. 6ТА/6ТА нет синдрома Жильбера, 7ТА/7ТА 100% синдром Жильбера.
Но это не заболевание, а состояние, связанное с нехваткой фермента, который превращает плохой билирубин в хороший. Повышение уровня билирубина может быть на фоне голодания, усиленной физической нагрузки, приёме некоторых препаратов, обострении заболеваний.
12 лет назад выявили гепатит С, врач инфекционист поставила диагноз "носитель". 8 лет назад проявился гепатит В (С не проявился). 2 года назад узнал, маме подтвердился "синдром Жильбера" Вопрос, у меня гепатит или "синдром Жильбера". Чувствую себя великолепно, ни в чем не...
Здравствуйте, Константин.
Для подтверждения или исключения синдрома Жильбера Вам нужно сдать генетический анализ на этот синдром.
И также сдайте HbsAg и anti-HCV.
Добрый день! Подскажите по результатам анализа возможно ли предположить синдром жильбера (тест сдан, ожидание рез-та 8 дней). Знаю, что для подобного синдрома характерно повышение непрямого билирубина. А тут и прямой и общий повышены. (Вообще повышение билирубина в анализах...
Здравствуйте!
Повышение уровня непрямого билирубина может быть связано с синдромом Жильбера
Синдром Жильбера -врожденная особенность организма , при которой в определенные периоды повышается уровень билирубина. На функцию печени это, как правило, не влияет
Нормой прямого билирубина является показатель до 5-6 , то есть формально в биохимическом анализе он НЕ повышен, мы видим повышение за счет непрямой фракции - это паттерн именно синдрома Жильбера
Также иногда во время этого состояния мы можем видеть нарушение оттока желчи, она может немного сгущаться, что на УЗИ органов брюшной полости мы видим как наличие сгустка желчи , осадка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе всем!
С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания.
И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме.
Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха?
К...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы
Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог
Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏