Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
13 ответовЗдравствуйте! Сдаю анализ крови на постоянной основе для отслеживания результатов (генетическая тромбофилия) Беременность 27-28 недель Стоит пессарий уже 3 недели Пришли результаты, врачу немного не понравились палочки? С чем может быть связано??
Здравствуйте, Инна. Во время сдачи анализов не болели, простудных проявлений нет?
Нужен аналог лекарства
5 ответовЗдравствуйте. У меня диагноз: генетическая алопеция. Использовал генеролон 5%. Он мне помогал от выпадения волос, но его сейчас нет в наличии ни в одной аптеке. Скажите пожалуйста, чем я могу заменить данный препарат.
Владислав, здравствуйте АГА лечится этим препаратом на постоянной основе Аналоги: Алерана спрей; Регейн 5% Косилол раствор Ревасил спрей Все препараты для наружного применения
Индинол при тромбофилии
1 ответЗдравствуйте, можно ли мне принимать Индинол форто от мастопатии, если у меня генетическая тромбофилия (был микроинсульт) . На консультациях врач говорила, что мне нельзя никакие гормоны принимать, не приведёт ли Индинол к загущению крови?
Здравствуйте, Ольга! Индинол форто это не гормональный препарат, к сгущению крови не приводит, тромбофилии и острые нарушения кровообращения в анамнезе не являются противопоказанием. Можно начинать лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность 9 недель. Сдала генетическую тромбофилию. Стоит ли опасаться при следующей беременности?
Здравствуйте, необходимо видеть анализы для полноты картины.
Генетическая мутация у плода.
3 ответаЗдравствуйте. Первый ребенок здоров. Второй родилась с муковисцидозом. Сейчас беременна третьим. Срок маленький. Подскажите кроме как биопсии Хориона, можно ли узнать, есть ли мв у будущего малыша. К генетикам записались. Ждем. Срок 10 недель. Мв второму поставили...
Здравствуйте! Муковисцидоз на этапе беременности можно выявить у будущего ребенка двумя методами: биопсия ворсин хориона (забор кусочка будущей плаценты) в сроке 10-12 недель либо амниоцентез (через прокол живота берут околоплодные воды на анализ) в сроке 15-18 недель. Амниоцентез считается более безопасным вмешательством, чем биопсия хориона
Генетическая диагностика бета-талассемии
25 ответовЗдравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Пожалуйста) будьте здоровы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте Что касается онкоскрининга и онконастороженности: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно. И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия после родов.
12 ответовЗдравствуйте. У меня MTHFR 667 С/Т - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; MTRR 66 G/G - мутант.вариант в гомозиг.состоянии; FGB -455 G/A - полиморф.вариант гетерозиг.состоянии; ITGA2 807 C/T - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; PAI-1 -675 4G/4G - мутант.вариант в...
Хорошо, живите полноценной жизнью, раз в год проходя стандартную диспансеризацию и следя за своим физическим здоровьем