Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТТГ при беременности
1 ответЯ нахожусь на 8 неделе беременности, принимаю эутирокс дозировка 75 мг, сдала в первом триместре анализ крови ттг, пришëл ответ(1. 2), в норме для первого триместра, нужно ли менять дозировку?
Здравствуйте! Не переживайте, ТТГ у вас в норме, продолжайте принимать Эутирокс 75мкг, контроль ТТГ через 4-6 недель. Дополнительно принимаем Йодомарин 200мкг после завтрака, всю беременность и перед ГВ Фолиевую кислоту 400мкг до 16 недели беременности Витамин д3-2000ме(аквадетрим или вигантол по 4 капли, после завтрака)
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови по скринингу 1 триместра. Результат крови закрепляю во вложении.
Здравствуйте. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития преэклампсии возможны у одной из 50 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Все тоже самое касается и рисков трисомии. Вам показана консультация генетика. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Скрининг 1 триместра
18 ответовЗдравствуйте! Прошу помочь с расшифровкой результатов скрининга 1 триместра, по результатам узи все в норме, а вот по крови отклонения. Мне 36 лет, вторая беременность , скрининг делала на 11 неделе.
Здравствуйте. Сдавали натощак?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ скрининга 1 триместра
14 ответовДоброго времени суток! Мне пришли анализы скрининга 1 триместра,помогите понять,всё ли нормально,есть ли какие-то риски или нет? По узи всё в норме,отклонений или патологий не выявлено. Анализы прикрепляю
Это говорит, что есть риск развития преэклампсии при переношенной беременности
Доброго дня! В ноябре случилась замершая беременность , узнала на 13й неделе (замерла на сроке 8-9 недель). Первая беременность была в 2017 году (роды в 2018) - с первого раза, в целом легко отходила, не считая последних недель - отеки. Вторая беременность в сентябре, также с...
Такой цикл возможен после прерывания, позже нормализуется
Скрининг 1 триместра
17 ответовПомогите разобраться с результатами анализов крови на биохимический скрининг 1 триместра. Беременность 13 недель и 5 дней. Хгч 117 нг/мл Протеин А 3.13 мМЕ/мл Далее результат прилагаю. Спасибо Вам большое!
Здравствуйте, Мария! Можете написать результаты в единицах Мои?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
3 ответаЭндокринолог назначила анализ расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте вы не прикрепили
Генетический анализ, беременность
8 ответовЗдравствуйте! У меня первая беременность, идет 10 неделя. В анамнезе СПКЯ, эндометриоз, была лапароскопия по удалению очагов эндометриоза 2 года назад, забеременеть не получалось 5 лет. Выкидышей, абортов не было. Беременность первая, долгожданная, поэтому я очень переживаю....
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного? Ферритин ниже 40нг/мл считается скрытым железодефицитом, прием железа в среднем 100 мг в сутки может потребоваться.
Генетический анализ
21 ответЗдравствуйте, помогите расшифровать. Анализ девочки 7 лет .
Добрый день! Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы? Почему сдавали этот анализ? Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников. Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено. Собственной мутации у ребёнка нет. Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализ крови
17 ответовДобрый день, расшифруйте пожалуйста анализ крови, дочи 3 года, 4ый день температура, с первого дня пьём антибиотик, врач назначил, но улучшении нет, только температура выше становится,врач ставит ангину
Здравствуйте! Прикрепите результат анализа пожалуйста