Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген CFTR - генетика
40 ответовДобрый день,сдал данный анализ,подскажите все в норме или нужно лечение ? И если все в норме, почему спермограмма не приходи тв норму то . Нет беременности так ,возможно ли что часто занимаемся сексом и сперматозоиды не успевают накопится .Жду ответа
Добрый день! Пришлите, пожалуйста, спермограмму(последний результат)!?
Ген фокальной эпилепсии
11 ответовЗдравствуйте! 30 лет, женщина, вес 58, рост 166 Мне нужно было проверить наличие синдрома удлиненного qt и я сдавала генетическую панель. Каузативных мутаций не нашли по сердцу, а вот про фокальную эпилепсию мутация оказалась не безопасная(находка случайная) Просто у меня...
Здравствуйте? Такая находка может быть и у здоровых людей В общем , вопрос: а может моя тревожность и все остальное это проявление этого мутированого Гена? Нет ни может И на самом деле это такая типа форма эпилепсии ?никакой эпилепсии у вас нет
Ген анализ и
6 ответовДд , нахожусь сейчас в стационаре на обследование по жкт ,мне так же назначили узи малого таза и там у пеня миомы( они были ) и меня отправили к гинекологу. Я получаю дюфастон во второй фазе цикла . Первое что сделал гинеколог это накричала на меня и сказала что прогестерон...
Высокий эстроген без адекватной защиты эндометрия действительно создаёт риск более обильных менструаций и усиления симптомов миомы, поэтому обсуждение ВМС с левоноргестрелом со своим гинекологом оправдано. Такая система действует локально, почти не повышает общий уровень прогестерона в крови, уменьшает объём менструальной кровопотери. Воздействие системного прогестерона на миому изучено. Исследования показали, что рецепторы к прогестерону в узлах повышены, и прогестерон стимулирует деление клеток миомы. Поэтому длительная системная терапия гестагенами при крупных узлах может способствовать их росту. При небольших и стабильных миомах быстрый или опасный рост на фоне непродолжительного применения дидрогестерона встречается не часто, а динамика определяется УЗИ раз в 6–12 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Впч, дисплазия
12 ответовОнкоцитология, Флора в норме. Видеокольпоскопия расширенная- поставили дисплазию не уточненную. Сдала на впч ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток- не...
Удалят участок в пределах здоровой ткани и это будет основным и единственным способом лечения. Опасно не реагировать, учитывая, что Вас направили на биопсию, то все под контролем.
Анализы на трмбофилию
3 ответаДобрый день, была попытка эко( была гиперстимуляция), на второй день подсадки Д димер 1200, назначен клексан, рекомендовано сдать генетику на тромбофилию, попытка эко не удчная, пришли месячные).Пришли результаты:PAI 4G-4G высокий уровень продукции , гипофибринолиз, ген ...
Здравствуйте, Дарья. Д-димер всегда повышается после переноса. Перед планированием беременности вам нужно сдать анализ на тромбодинамику, он информативнее, чем анализ на тромбофилию. Плюс оценить уровень гомоцистеина на момент планирования. Если свёртывающий потенциал будет высокий, то потребуется назначение Клексана.
Не пойму ничего что то не так
6 ответовВсе в порядке? ,что такое не выявлен ген какие-то отклонения ? Или просто пол женский
Здравствуйте! Да, все в порядке, пол женский. А указанный ген он определяется при мужском плоде, если бы ген SRY был бы выявлен, то это бы говорила про мужской плод. В данном случае Гена нет и будет девочка. Все хорошо, легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня обнаружены мутационные гомозиготы генов F13 (коагуляционный фактор), ITGA 2 (ген тромбоцитарного рецептора к коллагену), PAI-1 (ген ингибитор активатора плазминогена). За плечами 3 замерзшие беременности. Гиперпролактинемия и гипотиреоз (компенсирую ...
Здравствуйте , волчаночный антикоагулянт сдавали? Уже были ведения на гепарина?
Здравствуйте, моему отцу поставили диагноз анкилозирующий спондилоартрит, сдали анализ крови и ревматоидные тесты на C-реактивный белок, и на ген HLA-B27, врач как только увидел, что тест на ген HLA-B27 положительный, сразу поставил диагноз, хотя, как анализ крови, так и...
Вячеслав, Здравствуйте! Выявление гена HLA-B27 не равно диагноз "Болезнь Бехтерева". Для постановки нужна клиническая картина (воспалительная боли в спине, длительная утренняя скованность + возможны внескелетные проявления в виде поражения глаз (увеита), воспалительные заболевания кишечника, псориаз и т.д) + Двухсторонний сакроилиит ( воспаление крестцово-подвздошного сустава). СОЭ и С-реактивный белок при болезни Бехтерева могут быть в норме.
Вязка нежелательная
1 ответЗдравствуйте подскажите что делать если собака погуляла с дворнягой как искусственно сорвать беременность,погуляла только что.Сука породы сао алабай,и будут ли искажения ген в последующих случках у щенков не будет в дальнейшем ген дворняги так как слышал что первая случае...
У неё течка в данный момент? Если да,то в зоомагазине купите таблетки (контра секс,секс барьер) и строго по инструкции дайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипофибринолиз
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 12 неделе беременности. Сдавала кровь (5 генов). Все в норме, кроме одного. (ГЕ4) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G): Эффект: высокий уровень продукции PAI-1, гипофибринолиз. К гематологу в ЖК не могу уже месяц записаться, потому...
Здравствуйте, Валентина. Абсолютно ничего страшного данное отклонение не означает. Данное состояние гена присутствует у большинства людей, это НЕ признак тромбофилии. Анализ коагулограммы проводили? Д-димер, антитромбин III, гомоцистеин? Почему вообще сдавали проводили данное исследование - проблемные беременности были?