Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пульсационный индекс в 12 недель
5 ответовДобрый день! На сроке 12н4дн прошла скрининг. КТР: 58 мм(срок по КТР 12н2дн), ТВП: 1,7 мм, БПР: 21.7 мм, свободная бета - Хгч : 48,2 МЕ/л (1.106 МоМ), РАРР-А : 4,08 МЕ/л (1.818 МоМ), PIGF: 28,3 пг/мл (0,943 МоМ), маточные артерии PI: 1.1, венозный проток PI: 0,8. Пороков и...
Здравствуйте , по результату скрининга все в пределах нормы, не беспокойтесь. Действительно риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений - низкие. Кровотоки так же в пределах нормы , по сутки ПИ в венозном протоке не должен быть реверсивным - этого нет. Пульсационный индекс в маточных артериях так же соответствует норме, не беспокойтесь , если бы что-то выходило за рамки - это обязательно было бы указано.
Здравствуйте! 19недель и 4 дня. На втором скрининге на узи обнаружили гиперэхогенный фокус левого желудочка и полость прозрачной перегородки маленькая 1.3. Первый скрининг: был пограничный риск хромосомных аномалий (ТВП 2.8мм. В 12н3д)Сдала НИПТ, риск 0.1% по всем...
Добрый день. Когда говорят о полости прозрачной перегородки - обычно ищут признаки ее патологического расширения, а не ранней редукции. "Фокус" в желудочке сердца - это сердечная хорда, нормальное анатомическое образование, они есть у всех взрослых и детей. Углубленное генетическое обследование вам не нужно, по крайней мере, более глубокое, чем НИПТ.
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовДобрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо. Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Да, кардиомагнил назначается при повышенном риске преэклампсии по результатам 1 скрининга. У вас нет оснований для приема данного препарата
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мегацистис
13 ответовНа первом скрининге 11.12.23 поставили мегацистис плода (срок 12 недель), отправили к генетику, прошла инвазивную диагностику потом УЗИ (моч.пузырь 19мм), анализ пришёл отличный то что хромосомных аномалий нету, потом 21.12.23 сделали УЗИ уже моч.пузырь 40мм. 5.01.23 на УЗИ...
Чаще всего при Данной патологии неблагоприятный исход для плода. Но Валентина, можно дистанционно проконсультироваться в центре имени Кулакова, им отправляются копии и они дадут по ним заключение.
Заключение На маммографии нашли маркеры в нижнем центральном отделе. sinistrae. Birads 6 Что могут быть за маркеры? 2 года назад была проведена операция по удалению рака на левой молочной железе. Могут ли это быть металлические иглы которые забыл вынуть врач во время...
Добрый день! Birads 6 - это продолжение болезни. Вам надо обращаться к онкологу
Здравствуйте, на 2 скрининге увидели увеличение лоханок и мочеточников. На 1 скрининге все было хорошо, низкие риски хромосомных аномалий. После 2 скрининга дали направление на Нипт, скажите пожалуйста может ли увеличение лоханок и мочеточников может ли быть симптомом...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, в этом плане у малыша нет проблем. Расширение лоханок на 2х результатах узи прослеживается. В этом случае рекомендуется сдать бак посев из влагалища, исключить инфекции. Канефрон в этом случае не поможет. Сейчас нужно только наблюдать, после рождения малыш пройдёт обследование в роддоме и после выписки у детского уролога. Не переживайте, возможно после родов это пройдёт, такое бывает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 скрининг
46 ответовДобрый день, делала узи 24.05 и сдавала кровь на патологии, лицо малыша не было видно по узи, остальное все в норме, по крови пришел результат - риски часто встречающихся хромосомных аномалий плода пороговый. Что это значит? Настроения нет вообще… последняя дата месячных...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт по собственному желанию. Благополучной беременности!
Твп 3,7 10 нед
13 ответовдобрый день! Сегодня у меня ровно 10 недель по узи, поставили твп 3,7 см , ктр 34 мм, узист сказала о возможном высоком развитии хромосомных аномалий. Скрининг назначен на 19.04.22, узист сказала что надо идти на Скриниг раньше, но вроде как до 11 недели скрининг не...
Нипт имеет информативность 99% Его можно сделать
Желточный мешок
15 ответовСрок 13 недель и 3 дня. Визуализируется желточный мешок 7 мм. Структура желточного мешка не изменена. КТР 73мм ЧСС 150 уд.мин ТВП 1,1 мм Длина носовой кости 3,0мм Заключение: беременность 13н,3д, гипертонус миометрии, гипофункция жёлтого тела. Уточните, пожалуйста, наличие...
Ольга, здравствуйте! А можете протокол УЗИ прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13 недель. Сегодня был первый скрининг. Сказали, что все нормально, а в итоге написано: Маркеры ХА плода: ТВП - 2,3 мм НК визуализируются, обычной эхогенности ПИ - 0,66 О каких патологиях это может говорить?
Здравствуйте! Чтобы вам дать рекомендации важно посмотреть что имел в виду врач. Это описание идёт по тексту или в заключение. В любом случае риск хромосомной аномалии плода ставится комплексно, на основании данных узи и анализа крови.