Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Лайэлла
4 ответаВ 94г. Перенесла синдром Лайэлла лечение в стационаре, далее не все лекарственные препараты, витамины, аллергия. Кроме парацетамола, аналгина. Получала процедуру плазмофарез, состояние здоровья осталось прежним.
Добрый день! Какой у Вас вопрос?
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте. Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного. Иначе говоря, цифровые значения генотипа: 6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден. 6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании) 7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас). В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Синдром Тернера
9 ответовЗдравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте! Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
5 ответовЗдравствуйте! Мне 21 год, на протяжении года я пью таблетки «Золофт» (100). Раньше синдром отмены проявлялся если не пила таблетки 2-3 дня, сейчас же если утром (пью таблетки каждое утро) забуду выпить, то ближе к 15 часам дня начинается «пьяная голова». Глазами тяжело...
Здравствуйте! Вам нужно скорее обратиться на очный прием к врачу, который назначал вам лечение!!! Отменять препараты нужно только вместе с врачом!!
Синдром Дуэйна
1 ответЗдравствуйте! Ребёнку 4 года , сейчас должен начать заниматься профессиональными танцами, будем проходить мед комиссию. У ребёнка синдром Дуэйна. Может ли это быть противопоказанием к занятиям танцами?
нет
Синдром марфана
2 ответаИмеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте, недостаточность клапанов 1 степени - допустимый вариант нормы, гемодинамика при этом не нарушена. Лечения не требует. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жельбера
1 ответЗдравствуйте! У меня синдром Жельбера. Биохимия крови с повышенными АСТ, АЛТ, билирубин. УЗИ печени в норме. Подскажите пожалуйста в какой последовательности принимать лекарства фосфоглив, урсофальк, карсил?
Дмитрий, здравствуйте! При синдроме Жильбера не происходит повышение уровня АлАТ и АсАТ, причина в чём-то другом. Синдром Жильбера у Вас подтверждён генетически? Все эти препараты при синдроме Жильбера не эффективны и не показаны.
Синдром жильбера
7 ответовВыявьен синдром жильбера. Билирубин прямой, не прямой и общий повышен. После еды болит правый бок. Подскажите какое лечение. К гастроэнтерологу записана, но попабу через 2 недели.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Элерса-Данло
1 ответКакой анализ необходимо сдать сдать для понимания есть у ребенка синдром Элерса-Данло и КАКАЯ ФОРМА? Нам рекомендовали секвенирование полного экзема с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания. Это...
Добрый вечер! При секвенирование экзома будут просмотрены кодирующие участки генов, в том числе генов, изменения в которых могут быть причиной синдрома Элерса-Данло. Окончательный диагноз сможет поставить ваш врач на основании результатов секвенирования и сопоставления клинической картины