Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста,тесты с 11 дпо показывают призрак,сегодня прям ярче стало. А ответ вчера пришел хгч <1.2.
Может я рано сдала хгч?
Могу ли я действительно быть беременной?
В прошло ми году была внематоная,и уже страх
Доброго времени суток, Изабелла!
Ознакомилась внимательно с описанной ситуацией, могли бы вы приложить к вопросу фото теста и результаты сданных анализов на ХГЧ?
ХГЧ сдавали всего один раз или в динамике?
Нужно узнать ответ на общий анализ крови , чтобы понять стоит принимать в данном случае антибиотик или нет , и какой ?
Также горло в белом налете , нос заложен , когда спит присутствует храп , дыхание полностью через рот , также отит в правом ухе .
Здравствуйте
За ответ скину 100 рублей
65 дня назад был защищеный акт с девушкой лёгкого поведения (боюсь что неправильно снял призерватив или была трещина , это был первый раз)
после акта попшикал все миромистином
На следующий день выпил Азитромицин 500 одну...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, во вложении результаты 1ого скрининга УЗИ и кровь.
Пограничный риск Дауна, нужна консультация, рожать не хочу если не буду уверена на 100% что всё ок. Какие варианты 100% результата и реально ли такой риск?
Здравствуйте! К сожалению, на сайте генетиков нет.
Как гинеколог могу предложить вам пройти НИПТ на трисомию 21 - результат достоверен на 99 процентов, тк изучается ДНК плода по крови матери.
100 процентный метод- только инвазивный - биопсия хориона.
НИПТ платный, биопсию можно сделать по ОМС по направлению врача - генетика с очного приема.
У вас еще высокий риск преэклампсии (1:17).
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Здравствуйте! Нашему ребенку 2 месяца, очень сильно беспокоят колики. Обошли четырех педиатров и одного гастроэнтеролога. Перепробовали все пребиотки что только возможны. На все наши вопросы чем помочь крохе от врачей слышали только «Такой ребенок, терпите до 6 месяцев»...
Роман, здравствуйте, на каком вскармливании ребенок?
Какой стул, частота и консистенция?
Какие прибавки в весе за два месяца?
Как развивается малыш?
Наличие рисков заболевания не всегда проявляется клинически, но это нужно иметь ввиду
Здравствуйте. Интересует вопрос по генетике. У деда и бабушки мужа - 7 детей. Четыре девочки - все с миопией носят очки. И три мальчика - ни один не носит очки, зрение хорошее. По какой причине миопия досталась только женскому полу? Как составить и решить генетическую задачу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, была замершая беременность на сроке 7 недель, сдала на генетику, генных мутаций не обнаружено, но что обозначает Молекулярно-генетический кариотип rsa(Х)х2,(1-22)x2? Нужно ли идти к опреденному специалисту?
Ксения, запись означает, что у обследуемого 2 половые X-хромосомы, что характерно для женского пола и двойной набор соматических хромосом 2 по 22, так и должно быть у здорового человека. Всего 44 соматические хромосомы и 2 половые, итого 46 хромосом, числовых отклонений нет.
При замершей беременности вам следует проверить состояние свертывающей системы крови и сдать расширенное обследование на тромбофилию.
Три замершие беременности в анамнезе. Помогите расшифровать анализ, к врачу через 2 недели только. Насколько это серьезно, что нашли, корректируется ли это и какие шансы родить здорового ребёнка? Обследуемся оба сейчас с мужем. Предыдущие анализы все нормальные
Добрый день! Получили результаты секвенирования экзома. Делали по направлению детского невролога из-за задержки моторного развития. Сейчас неврологи говорят, что все хорошо по развитию. Девочка 10 мес.
По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в...
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Это специфический анализ ,интерпретацией , которого занимаются генетики или очень узкая специальность невролог генетик
Исходя из вашего заключения выявлена делеция сегмента хромосомы 16
в конце приводится заболевание , ассоциированное с данной делецией 16p13.11,
синдром микроделеции 16p13.11 - это недавно описанный синдром, характеризующийся задержкой развития, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, дисморфизмом лица и поведенческими проблемами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ?
По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.