Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
12 ответовДобрый день! Расшифруйте, пожалуйста, риски первого скрининга. Я не понимаю высокие они или низкие.
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста документы
Высокий риск трисомии 21
16 ответову меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Я написала выше, что индивидуальный риск у вас лучше, потому что УЗИ норма плюс гормоны. Если не учитывать возраст, эти показатели хорошие.
Здравствуйте! По крови выявили высокие риски по скринингу. По хромосомным аномалиям я не волнуюсь, до скрининга был сделан Нипт, там все риски низкие. А вот задержка развития плода очень волнует. Я так понимаю, маркер питания плаценты очень низкий. Как можно исправить...
Здравствуйте. Не переживайте, далеко не факт что риск развития задержки роста оправдается или как-то проявит себя, для профилактики действительно рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за динамикой развития по УЗИ, больше ничего не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
19 ответовДобрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально . Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Повышенный хгч в 1 скрининг
4 ответаДобрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Добрый день! Это Вы написали индивидуальный риск. А базовый риск какой?
Пренатальный скрининг
9 ответовЗдравствуйте, по результатам пренатального скрининга вызвали к генетику, риск промежуточный по Дауну и трисомии 18, предлагают НИПт, достаточно дорогой стоит его делать, если риски по сути не высокие, по УЗИ все хорошо
Добрый день. Не бывает рисков «промежуточных». Есть высокие и низкие. Ваши - низкие. Тем, у кого высокие - предлагают инвазивную диагностику. НИПТ находится как бы в стороне от этой системы. То есть - можно его сдать по собственной инициативе и получить результаты для себя. То есть вы можете его пройти, но понятия о повышенной нуждаемости в нипт в отечественной системе не существует.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать биохимический скрининг 1 триместра. К врачу через 2 недели, хочется быть спокойной. ХГЧ: 35 МЕ/n/ 1,106 МоМ PAPP-A: 3,660 ME\n/ 2,513 МоМ Индивидуальные риски по трисомии 21 1:6868, по трисомии 18 1:16133 по трисомии13 <1:20000 Из высоких рисков -...
Здравствуйте. Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка. Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки. По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Помогите оценить риски по скринингу
22 ответаЗдравствуйте. Получила результат скрининга (кровь) на почту от клиники, к врачу только через 2 недели. Помогите понять какие риски в заключении. По УЗИ всё в норме.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100, 1:200, 1:400 и так далее. При рисках ниже 1:100 риск считается повышенным. К сожалению пока к вопросу не прикрепились результаты скрининга. Если возникли какие-то сложности с прикреплением файлов возможно обратиться в техническую поддержку
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации. Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.