Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно, здесь есть врачи, которые скажут, реалистично ли получить З-ю группу инвалидности
Мне 22 года
Синдром Рейно верхних и нижних конечностей 2 стадии. эндартерит артерий нижних конечностей 1-2 ст. (Я лечился в больнице в стационаре в течение 1,5 лет)
Ревматоидный...
Здравствуйте!
Отвечая на Ваш вопрос, врач ревматолог занимается диагностикой и лечением аутоиммунных заболеваний , в каждом регионе есть медико-социальная экспертиза , куда документы направляются для рассмотрения/одобрения группы инвалидности.
Вам для начала нужно обратиться по м/ж к лечащему врачу ревматологу, направит к председателю врачебной комиссии ( все интересуещие вопросы можно задать им , так, как они будут направлять Ваши документы на рассмотрения)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сдавала анализы крови для направления к ревматологу, так как беспокоит синдром рейно, (начал прогрессировать), есть мысли, что у меня есть аутоиммунное заболевание, и анализ на вгс, пришёл положительный, это уже точно гепатит с? Так как я...
Здравствуйте, Екатерина!
Не переживайте, это всего лишь антитела, по ним диагноз не ставится, вам нужно сдать пцр ВГС качественный, только если он положительный, то подтверждается диагноз гепатита с и дообследуетесь и пролечиваетесь платно или бесплатно по очереди. Гепатит с лечится полностью.
Если отрицательный, то гепатита с нет, возможно, проконтактировали и он самоизлился (бывает в 15% случаев)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сдавала анализы крови для направления к ревматологу, так как беспокоит синдром рейно, (начал прогрессировать), есть мысли, что у меня есть аутоиммунное заболевание, и анализ на вгс, пришёл положительный, это уже точно гепатит с? Так как я...
Здравствуйте!
Это подозрение на гепатит С.
Вам необходимо сдать Пцр РНК HCV качественный, если результат будет положительным диагноз подтверждается, если отрицательный у Вас признаки перенесенного вирусного гепатита С.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1,5 месяца назад крупногранулярный тип был 1:5120.
Сейчас, при получении метипреда и плаквелина по одной таблетке и того и другого препарата произошли изменения.
Крупногранулярный тип в тите 1:2560
Гомогенный тип в тите 1:640
Нужно ли увеличить дозировку при...
Склеродермия не лечится плаквенилом. И гормон выше 4-6 мг при ней нельзя. Состояние при склеродермии не оценивают по этому анализу. Важнее ваше самочувствие и воспалительные показатели в крови, соэ и срб.