Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее:
бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л
PAPP-A - 3,130 МЕ/л
Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм
Носовая Кость - визуализируется.
Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по приложенному анализу проблем с кроветворением нет, лейкоциты от 4 тыс полная гематологическая норма. Нейтрофилов у вас 1,9 тыс. Все что выше 1,5 тыс здоровью не угрожает.
Учитывая жалобы стоит сдать антитела к вирусами Эпштейн-Барр, цитомегаловирус, герпес-6, ферритин, коэффициент НТЖ, В12, В9.
Данных за болезнь крови, иммунодефицит не выявлено.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста если Papp-a пришёл 7,08 ммел, а хгч свободная 121 нг/мл, это высокий риск развития анамалии? Срок ориентировочно 12 нед 4 дня , последние мес.были 28.05, переживаю
Здравствуйте! Ребёнок 7 лет снижен уровень ттг 0,420 мЕд/л, т3 5,6 пкмоль/л, т4 11 пкмоль/л. Сдавали два года назад, все было в норме( обследовались по поводу подозрение на витилиго, одно белое пятно на ноге). Какие наши дальнейшие действия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом).
Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ.
В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование
Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Здравствуйте!
23.04 на сроке 10 недель и 5 дней, врач гинеколог направила меня на сдачу биохимического скрининга PAPP-A и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Сегодня получила результат анализа:
PAPP-A
1.300
МЕ/л
см. комм.
b -...
Здравствуйте
Анализ сдан рановато (10+5), а идеальный срок для ASTRAIA- 11-13 недель 6 дней. На более ранних сроках уровень гормонов может отличаться от нормы.
Только после УЗИ будет понятен точный риск, так как биохимические маркеры (кровь) оцениваются только в комплексе с УЗИ-маркерами.
Пока поводов для расстройств нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга доброе утро
Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие.
Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷