Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Впч онкогенного риска
5 ответовЗдравствуйте. Я сдавала анализ на впч. Результаты показывают, что есть впч 16 -2.1 относильный lg, 3.1 абсолютный Lg; впч 52- 4.0 относильный lg, 5.0 абсолютный Lg; впч 66- 6.5 относительный lg, 7.5 абсолютный lg. Квм-6.0 что это все значит?
Здравствуйте, значит что Вы являетесь носителем вируса папилломы человека. Вирус не лечится, уходит из организма при хорошем иммунитете, лечим последствия, которые он нанес. Сейчас если не делали сдать мазок на онкоцитологию и сделать кольпоскопию. Если есть патологические участки брать биопсию, если патологических участков нет контроль через год. Относительно результатов фемофлор есть какие то жалобы? Беременность планируете?
Оценка риска беременности
5 ответовздравствуйте, описываю ситуацию. вчера вечером был половой акт с молодым человеком. забыла, что мы не проверили презерватив после ПА, сделали это на следующий день и обнаружили в нем маленькую дырку, у парня все не дошло до конца и эякуляции не было, но предэякулянт мог...
Виктория, добрый вечер. Вероятность беременности в вашей ситуации низкая: эякуляции не было, Эскапел принят своевременно (через 20 часов), что значительно снижает риск. Сейчас ничего делать не нужно. Возможны сбой цикла или мажущие выделения после приема препарата. Если менструация задержится более чем на 7 дней, сделайте тест на беременность.
Тромбофилия низкого риска
3 ответаЗдравствуйте! Было две бб беременности подряд. Сдала анализы на тромбофилию. Вот заключение: Панель тромбофилии : выявлена гомозиготная мутация в гене FGB 455 и 2 гетерозиготных мутаций в гене ITGB2, ITGB3 , в генах фолатного цикла мутаций не выявлено. Насколько это опасно и...
Здравствуйте. данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делали УЗИ первого триместра и сдавали анализы. По УЗИ никаких отклонений, что можете сказать по поводу анализов крови? Насторожили показатели возрастного риска и биохимического риска Т21
Здравствуйте. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 см. У малыша все хорошо в этом отношении - 0,54 МоМ (норма до 2,0). И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам все отлично - норма от 0,5 до 2,0 МОМ.- По синдромам - риски низкиеочень . По синдрому Дауна смотрится именно комбинированный риск - из 2652 детей - 2651 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра отличная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше 9999 здоровых ребятишек из 10000. Далее идут риски преэклампсии - осложнения беременности. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:100 и меньше - а у Вас показатели хорошие - низкие риски развития патологии. Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте. Черный прямоугольник в зеленом отсеке - все в норме. Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы мама и малыш чувствовали себя комфортно
Сигардис при беременности
8 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста: беременность 16-17 недель, до этого в анамнезе были 2 замершие на сроках до 9 недель и хромосомная поломка после ЭКО, выявленная на сроке 10 недель (прервана). Резус-фактор и у меня, и у мужа положительный. Сейчас Врач назначила разово...
Лера,возможно,но эти препараты вам все равно не показаны,если у вас нет иммунодефицита.
Планирование беременности и алкоголь
7 ответовВопрос следующий: при планировании беременности хочу исключить все факторы риска, но является ли фактором риска, например, две/три бутылки пива раз в две/три недели Мужчина, 26 лет
Здравствуйте! В целом алкогольные напитки не рекомендуют при планировании беременности, так как снижают подвижность сперматозоидов Желательно начать принимать витамины, фолиевую кислоту, йод, витамин Д
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка нипт а
11 ответовСдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М) Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16 По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Добрый день. Вторая неразвивающаяся беременность. Сделали Молекулярное кариотипирование абортивного материала.Пришли результаты: Обнаружены следующие патогенные варианты, связанные с аутосомно-рецессивными заболеваниями:Геномная позиция chr11:47332245C>TNM_000256.3:c.3641G>A...
Здравствуйте, Жанна! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. У плода не было обнаружено хромосомных повреждений - крупных участков генетической информации. Но каждая хромосома состоит из генов. В гене MYBPC3 были обнаружены 2 мутации, которые могут отвечать за развитие Семейной гипертрофической кардиомиопатии 4 типа. Для этого заболевания характерно нарушение работы сердца вплоть до его остановки,что и могла послужить причиной замершей беременности. Учитывая что мутаций 2, обычно в таких ситуациях одна получена от отца,а вторая от матери. Таким образом вам с супругом стоит провериться на наличие этих мутаций. Если они у вас есть,риск повторения такой ситуации 25% для каждого следующего ребенка независимо от пола. Избежать этого риска также можно - прибегнуть к методу ЭКО с тестированием эмбрионов на эти мутации (ПГТ-М). Удачи вам и здорового малыша в будущем!💖
Анализ на вич ифа 4 поколения
22 ответаЗдравствуйте! Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста какая достоверность анализа на вич ифа 4 поколения на 78 день от риска заражения. На 40 день от риска пцр рнк вич качественный 80ме/мл не обнаружен. Через 2 недели от риска ифа 4 пок отрицательный и через 4, 5,6,7,8,9,10...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Вич инфекции у вас нет ( вич инфекцию вы исключили достоверным отрицательным результатом анализа через 6 недель от контакта).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ИФА 4 поколения достоверность
14 ответовДобрый день! После риска заражения, начинаясь с 3 го дня периодически болят лимфоузлы. Через 5,5 мес после риска сдал анализы на ВИЧ ИФА 4 поколения, сифилис, гепатиты.все отрицательно. На сколько я могу быть уверен в достоверности результата.? Спасибо.
Здравствуйте! ИФА на ВИЧ методом 4 поколения, ИФА на сифилис достоверны через 6 недель после контакта. Вирусные гепатиты В, С на этом сроке тоже можно исключить. Увеличение лимфоузлов с этими инфекциями не связано. Какие именно лимфоузлы увеличены? Какой они консистенции мягкой или плотной? Подвижные или нет? Общий анализ крови не сдавали?