Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Первый скрининг проведен на сроке 13,3 недели. Возраст 25 лет, 1 беременность . Помогите пожалуйста разобраться в показателях, стоит ли волноваться. Результаты: ЧСС плода 156 ТВП 2,3 Кость носа определяется, ПИПВ 1,22 Хгч 66,51 ме/л 1,588 мом PAPP 2,627 ме/л...
Здравствуйте. Твп в норме, носовая кость визуализируется. Все риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, по скринингу все хорошо. Единственное риск преэклампсии до 42 недели высокий.
Высокий риск задержки плода
7 ответовтрисомия 21 инд риск 1:14817 трисомия 18 инд риск <1: 20000 трисомия 13 инд риск <1: 20000 преэкпламсия до 34 нед 1: 2263 задержка роста плода до 37 нед 1: 150 самопроизвольные роды до 34 нед 1: 1209 я на отдыхе, вчера пришел скрининг, акушер сказала пройти генетика и...
Он низкий у вас , не высокий на самом деле. , это вы у акушерки спросите., скрининг хороший у вас на самом деле
Гипотериоз?
12 ответовМалышу чуть больше 1.5 мес, довольно часто высовывает кончик языка. Хорошо набирает вес, скриннинг отриц, в 1 мес проходили всех врачей. Данный симптом является нормой? ...............................
Добрый день.При рождении в роддоме всем абсолютно малышам проводят скрининг гипотиреоза.Проводили его и вам. Раз не было гипотиреоза при рождении,то и сейчас быть не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антенатальная гибель плода
23 ответаЗдравствуйте! На 33 неделе произошла агп. Прикрепляю выписку из морга после вскрытия. Помогите пожалуйста, что делать, что сдавать, что принимать. В морге сказали, что необходимо вылечиться, или же ситуация может повториться. Патолого-анатомическое заключение: анализ и...
Здравствуйте! Вам в роддоме после родов антибиотики не назначали? Если нет, то в такой ситуации рекомендуется сдавать бак посев из шейки, фемофлор 16, по этим анализам есть есть какие-то возбудители, принимать антибиотики, провести санацию влагалища. Рекомендуется восстановиться и далее перед планированием беременности рекомендуется сдавать анализы чтобы убедиться что нет признаков воспаления, и планировать беременность
Расшифровка 1 скрининга.
3 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг. Переживаю насчёт показателей риска преэклампсии и задержки роста плода.
Здравствуйте, Анастасия. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. Дообследование и назначение дополнительных препаратов по результату скрининга вам не требуется.
Пиелоэктазия почек плода 21 неделя
9 ответовДобрый вечер, была на втором скрининге, срок 21 недель и 1 день. результат: пиелоэктазия почек плода пиелоэктазия почек беременной ( у меня никогда не удобно пробели с почками) Размер левой лоханки плода: 5,4*3,4 правой: 5,0*4,6 мальчик Врач сказал, что нужно наблюдать...
Норма до 5 мм, у малыша 5 с копейками. При выраженной пиелоэктазии и обнаружении сопутствующей патологии мочевыводящей системы, опасной для ребёнка в бушующем, консультируются у детского хирурга и проводят лечение после родов. Но на узи никакой больше патологии не видно. Поэтому скорее всего это физиологическая пиелоэктазия, которая самостоятельно пройдёт. Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте! Помогите с расшифровкой результата 1 скрининга (12 недель +5 дней). Мне 30 лет, 2-я беременность (преждевременные роды 34 недели) Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода - 166 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) - 69,0 мм Толщина воротникового...
Здравствуйте, можете прикрепить фото самих исследований
Здравствуйте были у акушера гинеколога, сказали что отсталость в развитии плода? Теперь не знаем что делать. Задержка роста плода до 37 недели 1:126 Свободная бета субъединица: 0.307мом PAPP-A 0.379
У вас нет никакой отсталости. У вас повышен риск маловесности плода, который если будет реализован, то преимущественно в 3 триместре.
Сердцебиение плода
6 ответовЗдравствуйте, 25 января сдавала хгч, было 32586. 19 января ходила на узи, по узи было 4-5 недель. Размер плода было 21мм. Последние месячные были 18 декабря, но они были всего 2 дня Если я завтра пойду узи, можно будет уже прослушать сердцебиение плода?
Алина, здравствуйте Есть вероятность что уже смогут зафиксировать беременность, но могут еще и не увидеть по сроку. Можете сделать УЗИ попозже через 7-10 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.