Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте! Сейчас нахожусь на 16 недели беременности. На 12 недели был первый скрининг. Интересует расшифровка результатов ( особенно крови «расчет рисков») Результаты скрининга прекреплю ☝️, проходила на платной основе . Так же проходила бесплатный скрининг в женской...
Доброе утро. Результаты приложенных анализов,я вам расшифрую. Биохимический скрининг-все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. По акушерским есть пограничный риск преэклампсии, поэтому вас направили к врачу. По результатам узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все системы по описанию врача без патологии. Нарушения кровотоков нет, незначительно повышение кровотока в маточной артерии. Вам назначат профилактику преэклампсии, не переживайте
Здравствуйте. У малыша (3 месяца) от ношения подгузников появились опрелости. Были покрасневшие пятна. За ночь образовались ранки, одна из которых кровоточит. Очень боюсь последствий. Чем чревато? Боюсь риска инфекций в очаге воспаления. Подгузники убрали, ребенок лежит на...
Здравствуйте! Уточните, пожалуйста, а какой стул у малыша? Подобные высыпания характерны для пеленочного дерматита. В таких случаях рекомендуют: -вернуть прежние подгузники, если была замена, - частые воздушные ванны -не использовать влажные салфетки, а только подмывать под проточной водой, но если моча раздражает высыпания, в таких случаях наоборот рекомендуют использовать подгузники, но менять их после каждого пописа, -чередовать судокрем и пурелан жирным слоем после каждой смены подгузников. -при отсутствии эффекта от судокрема - Клотримазол/ пимафукорт 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней.
Стеноз, лечение
13 ответовЗдравствуйте,ровно год назад делала УЗИ брахиоцефальных артерий,все было в порядке,сделала пару дней назад,нашли стеноз(18 процентов).Я прочитала,что бляшка может порваться,если нестабильная,неужели я теперь каждую минуту в зоне риска?УЗИ прилагаю Или же все не так...
Здравствуйте. По данным исследования выявляется гемодинамически незначимый стеноз ( 18,35%) в бассейне каротидного синуса левой внутренней сонной артерии. Данных за наличие нестабильных атеросклеротических бляшек нет. Таким образом , по данным исследования признаков атеросклеротических бляшек, которые могут вызвать эмболию нет. Выраженных изменений кровотока и стенозов сосудов нет. Можно рекомендовать: УЗИ сосудов в динамике, наблюдение терапевта, невролога планово.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовых костей
6 ответовЗдравствуйте! Мне 39, 3 беременность. 13.06.24 был первый скрининг на сроке 12,2 недели по менструации, 12,6 по УЗИ. Я попала в группу высокого риска по синдрому Дауна из-за гипоплазии носовых костей. По остальным показателям всё нормально, гормоны в норме( по словам врача)....
Здравствуйте, Наталья. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 74 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это требует дообследования. Можно НИПТ, можно инвазивный метод типа амниоцентез или биопсия хориона. Риск синдрома Эдвардса пограничный. НИПТ так же рассчитывает риски, инвазивный метод диагностики устанавливает точный хромосомный набор плода
В июле этого года был криоперенос. На прошлой неделе прошла первый скрининг. Очень волнуюсь и переживаю за его результаты. Врач гинеколог из ЖК сказал, что анализы в норме, репродуктолог добавила ацетилсалициловую кислоту из-за риска преэклампсии. А я просто переживаю за все...
Здравствуйте! Ваши переживания очень понятны. Давайте вместе попробуем разобраться и развеять их. Подобные результаты первого скрининга (узи + кровь ) считаются как успешно пройденными - по узи все хорошо, признаков хромосомной аномалии не обнаружено; по крови также все хорошо- все риски хромосомных аномалий низкие. Наблюдается лишь повышенный риск такого акушерского осложнения , как преэклампсия. В таких случаях в качестве профилактики назначают таб кардиомагнил 150 мг на ночь до 36 недели беременности, что уже назначено и это хорошо. Что касается отдельных показателей биохимического скрининга. Их норма 0,5-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они служат лишь для расчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, все хорошо, поводов для волнения нет.
Инсульт, операция по удалению тромба
8 ответовУ отца случился инсульт (56 лет), парализовало правую сторону, врачи сказали что требуется операция по удалению тромба в головном мозге для исключения высокого риска повторного инсульта. Предупредили что есть риск обрывания тромба в любой момент до или во время операции....
Здравствуйте! Если предлагается оперативное лечение, то с высокой долей вероятности по другому (медикаментозно) его не убрать. Но более точно можно будет ответить, если приложите к вопросу фотографии выписки из больницы и исследований, на которых выявлен тромб
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на вич и сифилис сроки.
20 ответовДостоверность анализов АТ к ВИЧ 1/2 и АГ p24 методом Хемилюминесцентный иммуноанализ и Сифилис сум. АТ (IgG и IgM) (кач) методом Хемилюминесцентный иммуноанализ, на каком все таки сроке от риска инфицирования их можно считать достоверными и больше не думать об этом, хочу раз...
это мировой опыт и исследования.
Хотим отметить депакин хроно
3 ответаПодскажите, пожалуйста, дочке 13 лет. С 12 лет были абсансы и два генерализованных приступа эпилепсии. Два года пьет депакин хроно в дозировке 1200 в сутки. Сонливость и полнота и затруднение в усвоении школьной программы. ЭЭГ норм, органика исключена. Хочу постепенно...
Здравствуйте Обычно минимальный рекомендуемый срок при эпилепсии 2–3 года полной ремиссии (то есть отсутствия приступов при нормальной ЭЭГ). У вашей дочери действительно есть положительные факторы, но в анамнезе были генерализованные приступы это увеличивает риск рецидива, даже при нормальной ЭЭГ. Если рассматривать отмену депакина, она должна быть только под контролем эпилептолога и очень медленной обычно дозу снижают на 10–15% каждые 2-4 недели, внимательно отслеживая клинику и при необходимости повторяя ЭЭГ. Если побочные эффекты выраженные возможно стоит обсудить с лечащим врачом вопрос о не резкой отмене, а замене на другой противоэпилептический препарат (например, ламотриджин, и др).
Живая вакцина полиомиелита
4 ответаЗдравствуйте! В саду в группе у дочери одному из детей сделали живую вакцину от полиомиелита. У дочки есть все вакцины от полиомиелита (живая тоже), но у нас в семье есть еще новорожденный, у которого пока нет ни одной вакцины от полиомиелита. Подскажите, пожалуйста, можно ли...
Здравствуйте Да, так как через третьи лица не передается Соответственно, у дочери - есть все вакцины, она не может заболеть, не может принести домой, ей можно спокойно контактировать с детьми, у которых стоит живая вакцина
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
5 ответовДобрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте! У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями. При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется. Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания