Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Единицей измерения лейкоцитов в анализе мочи обычно является их численное значение в поле зрения, сложно интерпретировать то, что указано в бланке (Ca70 - таких единиц измерения нет), поэтому в таких случаях рекомендуют уточнить в лаборатории.
Если это означает наличие 70 лейкоцитов в поле зрения, то это значение превышает норму, при отсутствии жалоб это может быть связано с неправильным сбором мочи и требовать пересдачи анализа с тщательной подготовкой.
Если есть жалобы на мочеиспускание, то это может быть признаком воспалительного процесса.
Добрый день!
По анализу выявлены цисты лямблий, что означает присутствие их в организме.
С учетом симптомов назначается лечение.
Лечение лямблий обычно проходит в несколько этапов.
При 1м этапе подготавливают желчный пузырь, чтобы улучшить желчеотток, в связи с этим назначают урсосан в возрастной дозировке (10 мг на кг веса в сутки). Продолжительность этапа занимает обычно 14 дней.
На 2м этапе принимают противоглистный препарат, макмирор 15 мг/кг * 2 раза в день в течении 7 дней (или немозол 400 мг 1 таб в день 3-5 дней).
На 3м этапе используют пробиотик, энтерол в течении 10 дней.
Во время прохождения лечения рекомендуют соблюдение диеты (употреблять меньше углеводов, мучного).
Контроль анализов проводится через 2, 4 недели после окончания лечения (кал на цисты лямблий или кал на антиген лямблий).
Лечение принимают только те у кого выявлены лямблии, профилактически принимать лечение не требуется.
Дочке 2 года и 10 месяцев. Сдали кровь на ОАК. Можно ли делать манту? Были сопли и флемоксин салютаб 2 недели назад. Ничего не беспокоит, дочь пьёт мало, и стул раз в 2 дня (хороший). Расшифруйте, пожалуйста, по отклонениям от нормы в анализе, серьезно или ничего страшного?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста анализ крови на АНФ. Сдала так как во рту появилось незаживающее месяц пятно,фото приложу. Стоматолог сказала такое бывает при лейкоплакии,кпл и СКВ. Расшифруйте пожалуйста результат анализа. Помимо этого пятна во рту ничего не беспокоит.
Здравствуйте, Амина!
АНФ действительно значительно превышает норму.
Поэтому задам несколько уточняющих вопросов.
1. Пятно во рту болит? Язвы на гениталиях есть?
2.Не болеете Псориазом? Воспалительным заболеванием кишечника, такими как Болезнь Крона или Неспецифический язвенный колит?
3. Беспокоит боль в суставах?
4)Есть ли изменение кожи в виде покраснения, отека, телеангиоэктазии, высыпания, гиперпигментации, депигментации, высыпания на носу и щеках, капиллярная сеточка на щеках, участки уплотнения кожи верхних конечностей? Где локализуются?
5)Присутствует истончение кожи, сухость ее, ломкость ногтей, выпадение волос?
6)Можете ли вы съесть сухарик без воды? Присутствует сухость во рту и/или глазах? Мало слезы?
7)Повышена ли чувствительность Ваших пальцев к холоду?
Беспокоит изменение цвета пальцев рук (от белого к синему и красному) на холоде и/или при психоэмоциональном стрессе?
8)Как кожа переносит воздействие солнечных лучей? Бывает ли сыпь после воздействия солнца?
Здравствуйте!
Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием.
Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов.
В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ.
Этот ген кодирует липопротеин ароЕ.
АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока.
Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта):
1. Rs429358
2. Rs7412.
Один Вы получаете от отца, а другой от матери.
В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные.
Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3.
Его распространённость в популяции составляет 77,9 %.
Этот генный вариант является абсолютно нормальным.
Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера.
По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам гистологии обнаружен полип эндометрия без атипии, тоесть доброкачественный. Никаких иных патологических изменений не описано. Подскажите пожалуйста полип впервые был обнаружен или это рецедив?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте !
По результатамХолтер ЭКГ ритм синусовый - правильный,э;
частота пульса за сутки в норме ;
выявлено незначительное количество экстрасистол допустимое в норме, в норме до 1000 за сутки);
блокады и паузы за время исследования не выявлено
Таким образом, результаты Холтер экг в пределах нормы, поводов для беспокойства нет
Есть какие то жалобы ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Все анализы необходимо интерпретировать в совокупности с жалобами.
Что беспокоит ребенка?
В приложенном бланке есть повышение эозинофильной катионного белка,но данный показатель не используется в настоящий момент времени ни в диагностике аллергических заболеваний,ни гастроэнтерологических.
Может повышаться при любом воспалительном процессе в организме.
Специфические иммуноглобулины е к молоку - отрицательные.
Выявленный генотип С\С определяет снижение выработки фермента лактазы в определенном возрасте,чаще у взрослых,но и при этом генотипе не бывает полной алактазии и носители такого генотипа толерантны к определенному количесту лактозы в сутки (приблизительно стакан молока)
Многие носители этого генотипа не имеют никаких клинических проявлений при употреблении молочных продуктов.
Носительство генотипа С/С-13910 не является заболеванием, так же наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов при их хорошей переносимости.