Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Александр!
Можно провести лазерную коагуляцию крупных очагов, это умеют делать не все, поэтому для этого необходима консультация лазерного офтальмохирурга специализирующегося на стекловидном теле.
По мимо операции, если деструкция появилась относительно не давно, то со временем очаги обычно оседают вниз и уходят с поля зрения.
Всего вам доброго, скорейшего выздоровления 🙏🏻
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Здравствуйте!После окончания грудного вскармливания планировать операцию рекомендуется не ранее чем через 6 месяцев. За это время восстанавливается гормональный фон, структура тканей и снижается риск непредсказуемых изменений результата. По поводу осложнений: они возможны при любой операции, но их вероятность зависит от исходного состояния здоровья, выбранной методики, качества реабилитации и соблюдения рекомендаций врача. При правильной подготовке и наблюдении риски минимизируются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.
Здравствуйте! Вам не нужна консультация генетика. У вас абсолютно все риски низкие , в том числе и по хромосомным аномалиям .
Отдельно нет смысла оценивать показатели , все рассчитывается только в совокупности.
Если у вас по узи вдобавок все хорошо, то переживать вообще не о чем!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По узи исследованию описана фиброаденома малых размеров. Birads3 это в 98% случаев доброкачественный процесс. В данном случае показано наблюдение контроль узи через 3-6 месяцев. Если образование достигнет 10 мм то необходимо выполнить трепан биопсию. При подтверждение что это фиброаденома можно продолжить наблюдать дальше. Лечение фиброаденом только хирургическое и удаляются при размерах от 2 см. Также описаны мелкие кисты доброкачественные, такие кисты могут как появляться так и самостоятельно регрессировать. Лечения не требуют.
Здравствуйте, данные показатели оценивают в комплексе а не по отдельности, на обратной стороне произведен расчет рисков хромосомной патологии у плода и осложнений беременности, такие результаты расценивают как хорошие, и говорят о низком риске.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Также, получить консультацию генетика.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.