Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сегодня сделали 2 ой скрининг,срок беременности 20 недель 3 дня,все показатели в норме,но выявили гипоплазию носовых костей.НК-3,5;ТПТ-3,0.На первом скрининге все показатели тоже норма,нк визуализировалась,дали направление на дообследование.Есть ли чего бояться?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие - все в порядке.
Добрый день!Был первый скрининг. УЗИ делали 2 врача, оба не видят носовую кость практически, не получается измерить ее размер. По скринингу срок 13,4 недели поставили, акушер считал 12 недель. Остальные показатели все в норме, врач УЗИ сказал, что риск патологии минимальный....
Добрый день.
Нужно полностью пройти комбинированный комбинированный скрининг, с получением результата в виде численных «рисков»
Если результат покажет высокий риск, вас направят к генетикам на инвазивную диагностику (в народе«прокол»).
Если все остальные показатели в норме - у вас просто растет курносый ребенок.
Здравствуйте, малышу 2 месяца, постоянно голова на одной стороне, сегодня сделали узи шеи, узи прилагаю одна кивательная мышца намного короче другой, насколько все серьезно?
Здравствуйте!
Судя по фото УЗИ измерение произведено не на симметричных участках мышц, поэтому заключение может быть не достоверным. ( гипоплазия мышцы). Структура мышц прослеживается и она не изменена, значит врожденной мышечной кривошеи нет.
Может быть, так называемая спастическая кривошея.
Необходимо показаться ортопеду и неврологу для уточнения диагноза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 1 год, в 1 месяц выявили дистопию почки, в подвздошной области, мочу сдаем регулярно, все в норме, делали контроль узи в 6 месяцев, но на последнем узи почка уменьшилась, подскажите мои дальнейшие действия, что делать? Очень переживаю, какие ограничения...
Здравствуйте.
Описанные признаки являются врожденной аномалией развития почки. Для наблюдением за состоянием при данной аномалии, ребенка берет на Д-учет уролог и проводят систематическое диспансерное обследование, кратностью 1-2 раза в год.
Изменение размеров почки не является критерием её работоспособности, параметр размеров зависит от аппарата на котором проводилось исследование, программного обеспечения на данном аппарате, навыков и умений врача.
Для уточнения работы почки следует сдать анализы - общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ, анализ крови на С реактивный белок, общий анализ мочи, анализ крови на мочевину, креатинин, мочевую кислоту.
Здравствуйте! Ребенку 1,3г в анамнезе днжп. Скажите пожалуйста можно ребенку лететь на самолете ? Хотим съездить на юг . Что скажите ? Если можно, то какие рекомендации дадите?! Узи прилагаю .
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Екатерина, здравствуйте !
По результатам ЭхоКГ сердце сокращается хорошо;
полости сердца не расширены;
функция клапанов не нарушена;
выявлено дефект межжелудочковой перегородки незначительного размера , важно нет увеличения полостей сердца , т е нет перегрузки сердца, что не требует медикаментозного и хирургического лечения , а также говорит о благоприятном прогнозе , и вероятности самостоятельного закрытия дефекта ;
Также, выявлено незначительное сужение аорты , которые чаще всего в динамике, с возрастом приходит в норму ;
По проводу утолщения (гипертрофии стенок ) также по размерам изменения невыраженные
Рекомендуется контрол узи сердца через 3 мес ;
Противопоказаний для полета по результатам узи сердца нет
Скажите пожалуйста вес набирает в норме ребенок?
Здравствуйте!
Это ваша врожденная анатомическая особенность строения артерии.
У каждого второго человека есть гипоплазия одной из позвоночных артерий, это не патология. Лечить не надо.
Кровоток компенсируется за счет других сосудов.
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на протяжении нескольких месяцев беспокоят головокружения, апатия, не хватка сил, во время ходьбы иногда заносит, частые головные боли, в области затылка, сделала узи, прикрепила.
Добрый день. Ребенку 4 месяца , при плаче тянет угол рта в низ, в правую сторону, так же с этой сторон у ребенка отекший глазик, не проходимость слезного канала, с рождени такая картина. Грудь сосет , активно молоко из-за рта не вытекает. Подскажите пожалуйста, в каком...
Здравствуйте! По описанию данных за парез лицевого нервна нет; вероятнее анатомическая особенность, с ростом мимика рта выровняется . При парезе нерва жалобы были бы и в покое; при кормлении особенно. По поводу непроходимости носослезного канала, если до 4 месяцев нет эффекта от массажа ( обычно назначают офтальмологи)- стоит пройти дренирование носослезного канала; процедура быстрая и безболезненная , это позволит кардинально устранить проблему
Добрый день, дайте пожалуйста консультацию, 1 скрининг был 11.09.2024 на сроке 12.6 по узи все было хорошо, кровь делали долго по крайнее мере пришла она только ко второму скринингу. 2 скрининг был 01.11.2024 на сроке 19.6, там ставят гипоплазию носовой кости размер 5....
Она будет расти, вместе с ростом малыша, можно сделать если так будет спокойнее, что рост есть, но тут могут быть погрешности измерения, если снова делать у другого специалиста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Гипоплазия яремной вены обычно является врожденным вариантом строения венозной системы и не требует лечения и наблюдения, так как не является патологическим процессом. Обычно случайно выявляется при проведении УЗИ