Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,малышу 4 числа будет 5 месяцев ,вчера начал делать как ежик ,фыркать носиком. Нормально ли это ?Или это может дать связано с неврологией ?Разыиваемся по возрасту ,перевороты освоили на живот в 3 с половиной месяца ,сейчас иногда переворачивается и с живота на...
Здравствуйте! Ваш малыш растет и развивается, и это замечательно, что он уже умеет переворачиваться и пытается сесть. Что касается фырканья носиком, это может быть связано с тем, что ребенок учится контролировать свои мышцы и звуки, которые он может производить. Это нормальный этап развития, и, скорее всего, это не связано с неврологией. Тем не менее, если вас что-то беспокоит, лучше всего проконсультироваться с педиатром или неврологом для уверенности.
Развитие каждого ребенка индивидуально, и если ваш малыш развивается согласно возрасту и хорошо набирает вес и рост, это отличный признак здорового роста.
Ребенку 7 месяцев невролог поставил диагноз Нейрогенная кривошея.
Так же написал лечение : Лечение Электрофорез папаверин и эуфиллин
Кавинтон 5мг 1/5 3 раза 20 дней
Занятия на мяче
Посмотрев данные лекарства есть противопоказания по возрасту.
Какое лечение все такие...
Здравствуйте, а какие жалобы? Есть ограничения поворотов головой? Так было с рождения или появилось внезапно? Важен конечно очный осмотр, старайтесь почаще менять стороны, можно показаться ортопеду, но обычно рекомендуют пройти курс массажа и физио, старайтесь игрушками привлекать внимание чтобы ребенок смотрел на нелюбимую сторону. Если отталкиваться от описания показаний к этим препарат не вижу но важен конечно очный осмотр.
Добрый день!
Больше недели держится сыпь на теле. Фото прикладываю. На груди и руках была. Педиатр сказал, что это аллергия. Пили фенистил в каплях 5 дней. На животе сыпь почти пропала. Но ручках так и держится. Сегодня вот такие красные пятна появились с волдырями. Сходили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делали нейросонографию в роддоме (1 файл) и спустя 1.5 мес. (2,3 файл)
Посмотрите Пожалуйста, требует ли внимание заключение УЗИ врача или всё согласно возрасту?
Здравствуйте.
По результатам НСГ выявлены признаки перенесенной гипоксии( кислородного голодания) в период беременности или в родах.
Лентикулостриарная ангиопатия возникает в результате перенесенной гипоксии или после перенесенной внутриутробной инфекции.
Гипоксию испытывают большинство деток в той или иной степени выраженности.
Возможными причинами могут быть: заболевания мамы(в том числе и перенесенные анемии),нарушение фето-плацентарного кровотока, перенесенные инфекции в период беременности, обвитие пуповиной, сложности при родах(стремительные роды или длительный безводный промежуток) и т.д.
На первом году жизни детки хорошо восстанавливаются за счет огромных компенсаторных возможностей организма.
Как малыш прибавляет в весе? Нет ли обильных срыгиваний? Спит нормально?
Посмотрите, пожалуйста общий анализ мочи. Ребенку 4 месяца: смущают 19,1 эритроцитов, слизь, эпителий и лейкоциты. Не уверена, что референтные значения соответствуют возрасту нашему. Помогите расшифровать
Здравствуйте!
Менструации начались достаточно давно. Обычно девочки растут ещё в течение 1-3 лет после старта менструаций или до костного возраста 14-15 лет.
Если костный возраст соответствует 15 годам, то с большой вероятностью зоны роста закрыты, ребенок достиг конечного роста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мальчик 13 лет, рост 140 см. Делали рентген кисти, соответствует возрасту. Витамин 25(ОН)D 26,4
Соматомедин-С 103. Есть повод для беспокойства
Здравствуйте!
Какая дата рождения и вес мальчика?
Имеются ли признаки полового
развития у Вашего сына?
У мальчиков половое развитие начинается с увеличения размеров яичек, оволосения лобка, подмышечных впадин, заканчивается ростом Усов и бороды.
Здравствуйте. Ребёнку 4 месяца, когда дышит образуется впадина в районе солнечного сплетения. Никаких симптомов больше не наблюдаю, развивается соответственно возрасту. Иногда есть срыгивания, но немного.
Здравствуйте
Критичных отклонений нет, у ребенка особенности анатомического строения, это не опасно
Обязательно давать препараты витамина Д в профилактической дозировке 1000 ЕД / 1 раз в день, ежедневно
Здравствуйте! По заключению невролога сделали ЭЭГ и ЭХОЭГ, причина начал заикаться, мальчик возраст 6 л. 3м. Заключение по ЭЭГ: умеренные диффузнын изменения БЭА с явлениями ирритации по правому полушария. Альфа ритм гиперсинхронный, дезорганизованный. Межполушарной...
Здравствуйте! По ЭЭГ серьезных, клинически значимых отклонений нет. Нет патологической и эпиактивности, это очень хорошо. Признаки ирритации говорят о гипервозбудимости, повышенной эмоциональности ребенка. Изменения по ЭхоЭГ - это анатомические особенности строения гол. мозга, они незначительные и регистрируются как случайная находка, на проблемы с речью они никак не влияют.
В лечении заикания хорошо помогает терапия Фенибут 250 мг по 1 табл 2 раза в день 1,5 мес + сироп Эдас-306 по 1 ч.л.3 раза в день также на 1,5 мес. + физиолечение Д"Арсонваль волосистой части головы №10
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность сейчас 16 недель, УЗИ 1 скрининга и биохимия(двойной тест) - в норме, к сожалению приложить не могу так как все в карте(но была у генетика из-за того что 37 лет и попадаю в риски по возрасту то он пояснил что все хорошо по скринингу,УЗИ отличное,биохимия...
Здравствуйте, Виктория! Понимаю ваше беспокойство. Синдром Смита-Лемли-Опица - это аутосомно рецессивной заболевание, это значит,что болезнь развивается, когда мутаций 2: одна получена от мамы,другая от папы. Поэтому в идеале нужно действительно сдать анализ на мутации в этом гене супругу.
Могу вас успокоить,что синдром очень редкий и характеризуется наличием грубых пороков развития у малыша: микроцефалия, расщелина губы и неба, сращение пальцев, пороки почек и сердца). Учитывая,что у вас на УЗИ все без особенностей, маловероятно наличие этого порока.
Вам нужно регулярно проходить скрининги на аппарате экспертного класса, следить за развитием малыша. Если мутация не обнаружится у мужа, то ребенка эта болезнь совершенно никак касаться не может!💖