Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 2.5 месяца. Недавно переболел отитом, лечили антибиотиками 5 дней, во время антибиотиков принимали бифидобактерин. После лечения у ребенка появилось урчание в животики, жидкий стул после каждого кормления. Газообразование было с рождения, но сейчас...
Мария, здравствуйте! Стул с кислым запахом? Пенится? Есть прожилки крови? Рекомендую пробиотик с доказанной эффективностью : биогая по 5 капель 1 раз в сутки. Препараты симетикона боботик по 8 капель 4 раза в сутки.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться. В результатах НИПТ указано: гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7. При носительстве мутации у супруга(и) риск рождения ребенка с синдромом Смита-Лемли-Опица высокий (25%). Какова вероятность рождения...
Добрый день, Татьяна! Синдром Смита-Лемли-Опица - аутосомно-рецессивное заболевание: это значит,что для проявления болезни нужно 2 мутации - одна от мамы,вторая от папы. На данный момент мутация обнаружена только у вас. Необходимо проверить мужа на наличие мутаций в этом гене. Если он также является носителем, риск для ребенка - 25%.
Родинка у ребёнка
3 ответаРебёнку 12 лет, скоро 13,с рождения на внутренней стороне бёдра было родинка, да наблюдали первое время, последние года 4 не обращали внимания её не видно под нижнем бельё. Ребёнка никак не беспокоит. Коричневая родинка, беспокоит то что она чуть стала больше с рождения и...
Инна, повода для паники нет ! -Плановые осмотры дерматолога 1 раз в год -Родинки растут по мере роста ребёнка -это нормально !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мастоцитоз под вопросом, атопия
7 ответовЗдравствуйте. У сына атопический дерматит с рождения и маленькле пятнышко похожее на родину с рождения. После лета в 4 грда стали появляться оранжевые пятнышки на спине и шее , иногда становятся похожими на прыщики, сильно не воспалялись. Врач ставит мастоцитоз . Особо...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, а они подходят, от трения отека нет?
Малышу 2 месяца и 5 дней
1 ответЗдравствуйте! Малышке 2 месяца и 5 дней,в 1,5 месяца переболели бронхитом. С рождения были проблемы со стулом сейчас нормализовалось и спустя несколько дней началась диарея,очень жидкий стул ,красная попа. В животике бурчит ,педиат приписала смекту на дня и бифидобактерин !...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, стул пенистый и жидкий, впитывается в подгузник? Превышает количество кормлений? Ребенок плачет во время и после кормления? Когда-нибудь принимали лактазар? Смета противопоказана до 2-х лет.
Стоит ли переживать о кофейном пятне?
11 ответовДобрый день. У ребенка с рождения Невус на руке, раз в год наблюдаем у онколога, все нормал но говорят нк переживать. Фото прилагаю. Но в паху нашла ещё пигментное пятно похоже на кофейное. И контуры такие не понимаю стоит ли переживать. Все было с рождения растет вместе с...
Добрый вечер .пятна по типу кофе с молоком могуо присутствовать в норме у совершенно здоровых людей . в интернете можно прочитать информацию про нейрофиброматоз и конечно испугаться . В диагностике нейрофиброматоза первого типа существует несколько критериев, диагноз выставляется только при сочетании этих критериев. 6 и более пятен кофе с молоком являются критерием, однако помимо этого должны быть и ещё другие поражения. На фотографиях не похожи на пятна при нейрофиброматозе. Достаточно наблюдения и солнцезащиты на мой взгляд
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический анализ крови
26 ответовДобрый день! Помогите расшифровать анализы. Малышу неделю назад исполнился 1 год. С рождения низкий гемоглобин 108 и до сих пор он такой. С рождения также синдром мышечной дистонии, небольшой гипотонус. Очень переживаю за анализ КфК Мв. Невролог сказала, если анализы будут...
Здравствуйте! Ребенку назначали препараты железа? Ребенок развивается по возрасту? (опишите поэтапное моторное развитие) Выполнялось ли ЭХО сердца? Такой уровень КФК МБ не говорит о патологии. Нужно комплексно понять, есть ли у ребенка задержка моторного развития.
Пятно на голове ребенка
5 ответовЗдравствуйте, дочке 7 месяцев с рождения есть розовое пятно на голове. Сначала оно было темнее сейчас посветлело. На затылке выкатались волосы в трм числе и в месте пятна. Были на приеме у педиатора(ходим с рождения), почему-то сказала показать дерматологу. У старшего сына...
Наталья, пожалуйста! Рада была помочь.
Талассемия
3 ответаЗдравствуйте. Хотела уточнить вопрос. Супруг является носителем Гена б-Талассемии. Изменения в крови незначительные, в виде легкой анемии (эритроциты 6,71; гемоглобин 13,6g/dL, mcv 66,5 fL; mch 20.3 pg, mchc 30.5 g/dL, rdw-sd 37.5 fL; rdw-cv 18%). Я здорова. Какова вероятно...
Екатерина, здравствуйте. У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно). Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии. Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочери 1.5 года с рождения наблюдается дефицит железа, низкий показатель нейтрофилов %, завышены лимфоциты % и ретикулоциты %. Гемоглобин на нижней границе с рождения. Она бледная всегда, плохо спит. Также имеются обособленные пятна, высыпания - атопический дерматит....
Здравствуйте! С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу. Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере. Инфекции маловероятны, если нет температуры, клиники ОРВИ.