Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг трисомий 2 триместра
8 ответовВ первый скрининг был риск трисомии 18 1:486 Во второй раз пришел результат 1:10000 Возрастной риск 1:1208 Что это значит? Риска больше нет? Могу прикрепить фото результата анализа 2 скрининга.
Здравствуйте. и первый, и второй результат говорит о низких рисках.
Направление на 3 скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Дали направление на 3 скрининг, только сейчас увидела эту надпись - хр фпн, что она значит, если до этого делали скрининги и ничего за плаценту, кровотоки не говорили? Всегда говорили, что всё хорошо.
Здравствуйте, прикрепить результаты прошлого скрининга, делали ли доплеромеирию??
Второй скрининг
5 ответовДобрый день! Сегодня прошел второй скрининг, результаты прикрепляю во вложении. Посмотрите пожалуйста. Переживания за результат Л.лоханка П-З - 3.9 мм (врач сказал на грани нормы, норма 4.0). Также в 18 недель была на обычном узи и была обнаружена КСС 5 мм, но сегодня на...
Здравствуйте. По данным узи плода показатели в норме. Маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Длина шейки матки в норме, нарушения гемодинамики нет. КСС , как правило, и проходят самостоятельно. Лёгкой беременности 🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третий скрининг
1 ответСегодня врач в ЖК сказала, что третий скрининг отменён и делается только по показаниям. Сказала сейчас проводится обследование (я так поняла, узи) в 28 недель и все. Дело в том, что все скрининги делаю в платных центрах, там ничего не говорили про новые правила про 28недель,...
Здравствуйте,да,по новым протоколам узи скрининг 3 проводится по показаниям.Обязательные только первый и второй скрининг.1 скрининг в 11-13 недель,2 скрининг 19-22 недели,3 скрининг 32-34 недели.в 28 недель скрининг не проводится,только по показаниям,если надо что-то проконтролировать.
1 скрининг
13 ответовЗдравствуйте ! Первый скрининг , сдала все анализы крови , по узи все хорошо Один ребенок из бихориальной двойни примерно на 9-10 неделе замер . Сдаю сейчас анализы для скрининга Знаю , что учитывается Хгч Но при двойне он всегда выше , у меня был высокий Могут ли быть...
Здравствуйте. Результат первого скрининга оценивается в совокупности со всеми показателями. Отдельно ни на что не обращаем внимание. Вводится данные ваши ,прием лекарств, Результат узи ,как протекает данная беременность и т.д.и программа выносит результат в виде рисков
Плохой скрининг
11 ответовЗдравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте Прикрепите протокол исследования Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1 триместра . Прикладываю документы! До скрининга и во время него — не принимала никакие препараты и не переносила болезни. Разве что периодически тянет низ живота и выделения желтого цвета сопровождают практически с начала беременности....
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Что касаемо ХГЧ, PAPP-A, то они находятся в пределах значений от 0,5 до 2,5 Мом. Учитывая вышеуказанные аргументы,поводов для беспокойства нет, скрининг считается успешно пройденным. Следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Скрининг второго триместра
9 ответовСделала скрининг во втором триместре беременности. Врач сказала, что по узи задержка развития плода на неделю и это очень опасно. Назначила через 10 дней повторное, сказала будет смотреть динамику. Хотя на первом скрининге у меня и срок совпадал и все показатели в норме....
Добрый день. "Соответствие части тела определенному сроку" не нужно понимать слишком буквально. У вас нормальные размеры плода для ваших 18 недель. Не нужно ни волнений, ни дальнейшего обследования.
Первый скрининг кровь
11 ответовЗдравствуйте! Проходила первый скрининг по беременности в 12,5 недель. Мне 29 лет. Беременность вторая. Вредных привычек нет. Рост 165, вес 56. Давление 110/70. Первая беременность протекала хорошо, родилась здоровая девочка в 40 недель 3020 вес, 49 см рост. Сейчас пришёл...
Все хорошо у вас и малыша. Все риски низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. 2 триместр
2 ответаДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана