Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, в анамнезе синдром Жильбера. Сейчас беременность 5 недель. Решила пройти узи органов брюшной полости. Биохимия в норме. На сколько это безопасно в моем положении?
Здравствуйте. Абсолютно безопасно. Ультразвук не оказывает негативного влияния на формирование эмбриона
Здравствуйте! У меня подтвержденный синдром Жильбера. Сейчас 27 мкмоль. Является ли это противопоказанием к постановке прививки от ковид?Какой препарат можно попринимать, для понижения уровня биллируб
Здравствуйте! Придерживайтесь диеты №5, Хофитол по 2 табл3 раза в день за 30 минут до еды 3 недели с последующим контролем уровня билирубина. Рекомендую отложить вакцинацию до получения результатов контрольного анализа.
Тянет ногу
7 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста у сына, 14 лет, тянет правую ногу в районе икры и переходит в стопу. Какое обезболивающее можно принять если у него синдром Жильбера?
Это нестероидные противовоспалительные препараты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты копрограммы
9 ответовЗдравствуйте! В рамках обследования сдал копрограмму, прошу прокомментировать полученные результаты. О каких патологиях говорит? В анамнезе язвенный колит в ремиссии, синдром Жильбера,перегиб желчного пузыря, гастропатия.
Добрый день есть признаки воспалител ногой процесса, белок, слизь.. Так же патологич йодофильная флора может свидетельствовать о синдроме избыточного бактериального роста в кишечнике, остальные показатели,. т.е. раст клетчатка, крахмал и нейтр жир могут говорить о нарушении процессов кишечного пищеварения в кишечнике. Возможно у Вас сейчас неоформленный стул и такая картина может быть на фоне так же неоформленного стула. Чем Вы лечитесь?
Можно ли андибоитик при Жильбере
6 ответовЗдравствуйте поставили острый фарингит, назначили антибиотик, амоксиклав, есть Синдром Жильбера, можно ли их при синдроме очень боюсь осложнений на печень, сейчас билирубин непрямой 19, прямой 10.
Зависит от клинической ситуации и что лечат Мои врач вам дал дыбом, то можно В этих препаратах есть принципиальная разница в клавулановой кислоте, просто к амоксициллину бактерия может быть резистентна, а к амоксициллин + клавулановпя чувствителен
Желтые белки глаз
10 ответовБеспокоят желтые белки глаз , желтеют периодами . Билирубин общий 30.40. АЛТ 12.80, АСТ 17.0. Есть анализ на синдром Жильбера , но написано как-то неоднозначно . Есть перекрут желчного
Здравствуйте! По предстали данным повышение билирубина при нормальных алт и аст, что характерно именно для Синдрома Жильбера, который выявлен и в анализе. При синдроме Жильбера специфического медикаментозного лечения для снижения уровня билирубина, как правило, не требуется. В большинстве случаев повышенный билирубин при этом синдроме не представляет угрозы для здоровья и не требует вмешательства. В таких случаях врачи рекомендуют: 1.соблюдать диета №5, которая предполагает ограничение жирной, жареной, острой пищи, а также алкоголя. Важно избегать голодания или переедания, так как это может спровоцировать повышение билирубина. 2. Избегать чрезмерных физических нагрузок, стрессов, переутомления, а также длительного пребывания на солнце или в солярии. 3. Прием Урсосана 500 мг вечером в течение 1-2 месяцев курсами 2 раза в год, если нет конкрементов. Билирубин повышается и глаза желтеют, когда: 1. Вы голодаете или делаете слишком большие перерывы в еде. 2. Вы не выспались или испытали сильный стресс. 3. Была тяжелая физическая нагрузка. 4. Вы заболели (даже обычная простуда). 5. Выпили алкоголь или принимали некоторые лекарства (например, парацетамол). Делали УЗИ ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С пятницы болит низ живота, боль не сильная, как будто перед началом месячных, задержка была 2 дня, поэтому думала из за этого. Сегодня уже 4 день болей. Боли не постоянные, периодами и не сказала бы что прям сильные, ноющие, тянущие. Я начала подозревать что...
Здравствуйте. На фоне приема препарата Триззета возможно нарушение стула , а именно в виде учащения и смягчения консистенции. В данном случае рекомендуется начать с исключения патологии органов малого таза0- очного осмотра врачом гинекологом.
Синдром Шихана
32 ответаЗдравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала! Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников Какие у Вас жалобы?
Синдром жирбера
27 ответовПеред сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений? Сдаю завтра утром И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют. Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови). Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие анализы у ребенка
2 ответаМальчик 7 лет. Гиперактивный. Диагноз интерстициальный нефрит. Плохие анализы, креатинин понижен, альбумин повышен. Микроэлементы понижены. У мамы : синдром альпорта, пиелонефрит, МКБ У папы кисты обеих почек, синдром Жильбера Нужно ли какое то серьезное лечение? Можно ли...
Здравствуйте! Вероятность наследования синдрома Альпорта высока (50%). В таких случаях для подтверждения диагноза обычно назначается консультация генетика, генетический анализ на данное заболевание, Нет ли у мальчика нарушения слуха, зрения? По результатам анализов определяются такие признаки синдрома как повышение количества эритроцитов в моче и повышение альбумина в суточной моче. Фильтрационная функция почек при этом сохранна. Футболом заниматься можно, избегая чрезмерного физического перенапряжения. От профессионального спорта при синдроме Альпорта (в случае его подтверждения) лучше воздержаться