Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие сдать анализы?
5 ответовЗдравствуйте. У меня с 14 лет периодически появлялись единичные подкожные прыщи на лице, думаю генетика, отец страдал акне. За последние 5 лет у меня развились серьезные проблемы с кожей. 1) Розацея папулопустулезная на лице + демодекоз(соскоб) 2) На спине контактный...
Здравствуйте, Дмитрий. По приложенным анализам только дефицит витамина Д, остальное все в норме. Необходимо начать прием лекарственных препаратов. Аквадетрим или Вигантол в дозе 6000 (12 капель) ежедневно в течение 4-6 недель с последующим контролем уровня 25 ОН. Целевые показатели-30-60 нг/мл. Как только показатели будут достигнуты, необходимо перейти на профилактический прием витамина Д по 2000 МЕ (4 капли) ежедневно, круглогодично. С кишечником ваши жалобы не связаны. Это кожные заболевания и их лечением занимается дерматолог.
Гениколог направил к генетику
2 ответаПрошлые 2ые роды были в апреле 2025 года, гибель плода на 32 неделе, роды вызывали, плацента была вся в тромбах, при родах тяжелая приэклампсия В начале той Беременности был сильный токсикоз и каждый день болела голова(виски) Забеременела спустя пол года после тех родов,...
Здравствуйте, обычно в таких ситуациях не требуется проведения консультации генетика. Значимых полиморфизма генов не выявлено. Так как повышен риск преэклампсии, то обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю ежедневно, а так же контроль артериального давления и белка мочи после двадцатой недели беременности. Наличие преэклампсии в предыдущую беременность увеличивает риск её возникновения в последующих беременностях, но это происходит не всегда, для этого и применяются профилактические меры, чтобы снизить риск возможных осложнений.
Добрый день. Сегодня 05.02.2024 была на 1 скрининге в областной больнице СПБ. Срок 11 недель 4 дня. По крови ничего не сказали,всё хорошо, а по узи вывили особенности развития плода:"при осмотре структур головного мозга расширен сильвиев водопровод. Форма головы...
Здравствуйте, форма головы брахио или долихоцефалическая - это все вариант нормы. Можно сказать обычная. В процессе роста может изменяться. Все риски у вас низкие, в остальном все хорошо. На консультацию к генетику ваш врач вас сам запишет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг крови
16 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
По 1 скринингу результаты достовернее, и там все риски низкие . Если есть возможность можно НИПТ пройти для своего спокойствия
Нервные тики
4 ответаЗдравствуйте, мне 21 год, с 16 лет наблюдаются нервные тики (моторные и иногда вокальные) шеи, лица, рук и ног, тремор рук и шеи, нистагм глаз. До этого с 3 лет начала выдёргивать брови и ресницы и до сих пор Хожу по неврологам уже 5 лет, прохожу обследования, но диагноз...
Здравствуйте! По клинической картине у Вас действительно симптоматика синдрома Туретта. Попросите невролога в поликлинике по месту жительства, чтобы направил Вас в стационар для дообследования, по хорошему вам нужна консультация психиатра, генетика, тк не исключен синдром Туретта, выполнить МРТ головного мозга, ЭНМГ, сдать общий и биохимический анализ крови. При подтверждении синдрома Туретта лечат его нейролептиками, ботулотоксином, также эффективны ЛФК и психотерапия. Можно попробовать полечить тики таб. Атаракс 25 мг по схеме по 1/2 таб 5 дней на ночь далее по 1 таб на ночь длительно(препарат рецептурный).
Дочь больна с 14 лет. Сначала появился тремор в правой руке, затем в левой, появилась бессонница (поверхностный сон 1-3 часа), сильные головные боли. Периодически немеют ноги ниже колен, сильные боли в спине (обезболивающие не помогают), часто температура. Лечились в РДКБ...
Здравствуйте! Необходима консультация эндокриногола и невролога повторно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен АСТ и креатинкиназа в крови
24 ответаМальчик, 6 месяцев. Во время пребывания в стационаре при ветрянке (январь-февраль, 4-5 месяцев) был выявлен высокий АСТ 123. Педиатр через месяц дала направление на пересдачу. Анализы приложили. (АСТ 166) Самостоятельно проходим узи брюшной полости, печень увеличена....
Что-то более конкретное без дообследований невозможно сказать.
Разные результаты скрининга
12 ответовДобрый день,беременность 16 недель.Сегодня после похода в ЖК узнаю что у меня плохой скрининг по преэклампсии риск преждевременных родов.Хотя когда я пришла в прошлый прием,был готов скрининг я сдавала его от генетика в одном центре-он хороший.А от ЖК плохой.Какому...
Здравствуйте, можете приложить результаты исследований? Вероятно речь идет о разных исследованиях
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром луи бар
4 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться! Сыну 3 года С рождения мышечная гипотония, ребёнок достаточно активный, но есть некоторая неловкость в походке, иногда заносит, может споткнуться! Также присутствуют расширенные сосуды на щеках, за ушами немного, ярко выраженный...
Добрый день. Синдром Луи-Бар маловероятен. Но, если есть сомнения и возможность, то рекомендую сделать иммунограмму и очно посетить иммунолога.