Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь больна с 14 лет. Сначала появился тремор в правой руке, затем в левой, появилась бессонница (поверхностный сон 1-3 часа), сильные головные боли. Периодически немеют ноги ниже колен, сильные боли в спине (обезболивающие не помогают), часто температура. Лечились в РДКБ...
Пришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты:
Трисомия 21 — синдром Дауна
Индивидуальный риск: 1 : 608.
В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Препарат необходимо принимать до 36 недели беременности. Сейчас дополнительно ничего , помимо НИПТ, делать не нужно. Более тщательный контроль начнется после 20 недели беременности
Дочь больна с 14 лет. Сначала появился тремор в правой руке, затем в левой, появилась бессонница (поверхностный сон 1-3 часа), сильные головные боли. Периодически немеют ноги ниже колен, сильные боли в спине (обезболивающие не помогают), часто температура. Лечились в РДКБ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня 05.02.2024 была на 1 скрининге в областной больнице СПБ. Срок 11 недель 4 дня. По крови ничего не сказали,всё хорошо, а по узи вывили особенности развития плода:"при осмотре структур головного мозга расширен сильвиев водопровод. Форма головы...
Здравствуйте, форма головы брахио или долихоцефалическая - это все вариант нормы. Можно сказать обычная. В процессе роста может изменяться. Все риски у вас низкие, в остальном все хорошо. На консультацию к генетику ваш врач вас сам запишет
Уважаемые доктора помогите разобраться,опасно ли мое состояние для ребенка? Беременность 8недель 2 дня.Беременность 2.1я беременность закончилась-замершей(трисомия )были у генетика-она сказвла ,что спонтанная поломка,кариотимы у обоих в норме. 1.09.22 ттг-1.16,,т4св-12.46,на...
Здравствуйте. Все у Вас в норме, не волнуйтесь, никакого плохого влияния на плод нет. ТТг всегда немного низкий в 1 триместре, бывает даже ниже. Глюкоза крови 5.1 - пограничная, если бы было более 5.1, только тогда выставили бы Гестационный диабет. Кетоны при беременности могут быть в незначительном количестве. либо физическая нагрузка была накануне, либо углеводы сильно ограничили.
Спокойно носите беременность, принимайте йодомарин 200 мкг в день, фолиевую кислоту и вит Д 2000 МЕ в день. Контроль ТТГ во 2 триместре.
Здравствуйте! Посоветовали сделать нипт тест, стоит ли его проходить. Расскажу подробнее, на втором скрининге поставили зрп, назначили клексан, доплер 2 раза в неделю, узи контроль каждые 10 дней, дополнительно пить витамин д. Доплер показывает что кровоток в норме, за две...
Добрый день.
Вопрос о рисках генетических аномалий у вас был решен на первом скрининге, теперь уже ничего предпринимать не нужно в этом направлении.
ЗРП к маркерам ХА не относится и настораживать именно в этом отношении не должна.
Просто продолжайте леченние, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока и частый контроль за его эффективностью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет).
По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет.
Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю).
АЧТВ в...
Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.
добрый день! 5.04 была на приеме у гинеколога. Делали узи малого таза (на 14 цень цикла, т.е. была овуляция). В левом яичнике обнаружили эндометриому (1,6*1,3*1,4 см). Врач сказала просто наблюдать ее, причины появления не назвала (возможно генетика). Никаких явных симптомов...
Здравствуйте. Образование действительно очень маленького размера, поэтому на вашу жизнь это никак не повлияет, можно заниматься спортом. Контроль узи раз в год
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста:
1. врач назначил при ГТР велаксин я его боюсь пить читала что он вес прибавляет и влияет на сердце , я хотела пить ад сертралин так как у него меньше побочных эффектов , но врач сказал что велаксин новее и лучше это правда???
2. Сильно ли...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания!
1. Антидепрессанты побираются индивидуально, и если врач решил выписать такой антидепрессант, лучше спросить почему он выбрал такую тактику или получить мнение другого врача очно
2. Тревога не влияет на сердце , не ведет к инфарктам, тк данные симптомы вызываются на фоне состояния «бей или беги», которую запускает тревога. И так же с улучшением состояния, проходят и симптомы сердцебиения.
3.не опасно. Тревога не несет опасности, но , она портит качество жизни и истощает вас, тк тревога требует немало ресурса.
4.гтр- хроническое там вылечить навсегда его невозможно, можно вывести в похищенную ремиссию. Основа лечения ГТР - психотерапия , которая обучает навыкам борьбы с тревогой. Предрасположенность Генетическая к тревожным расстройствам существует.
5.смена сезонов года - стресс для организма , на этом фоне может растит и тревога у людей склонных к ней.
6. Нет. На тревогу косвенно могут влиять гормоны щитовидной железы, но если они в норме , то узел никак не влияет
7.влияет так же , как если бы вы поднялись на 7 этаж пешком или пробежались. Серьезного вреда , износа сосудов и тд тревога не может создать.