Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Циститы у ребенка
5 ответовЗдравствуйте, в апреле 2025 ребенок девочка 4 лет перенесла имп, высокая температура до 40, боли в животе, боли при мочеиспускании, работа, после выписки, перед этим сильное покраснение половых губ. Девочка крупная, половые губки большие, часто краснеют если потеет, и гиена...
Здравствуйте! Рецидивы инфекций мочевых путей у ребёнка в совокупности с подозрением на удвоение почки по данным УЗИ и большим объёмом остаточной мочи - это показания к проведению цистографии. Необходимо исключить пузырно-мочеточниковый рефлюкс а также такие аномалии строения мочевых путей как уретероцеле, дивертикул, клапан задней уретры. Всё это может предрасполагать к мочевым инфекциям.
Естественные роды в 40 недель , грудное вскармливание , прикорм с 5,5 месяцев. Сыну 11 месяцев. С 5 месяцев ползает по -пластунски . Не сидит , не ползает на четвереньках . Родился с весом 2880, в настоящий момент 8100. Обошли уже несколько неврологов , генетика, сдали кровь...
Здравствуйте, переадресуйте свой вопрос детскому неврологу и педиатру. Будьте здоровы)
Здравствуйте! Ребенку 4,5 месяца, на ГВ, запоров нет, два месяца мучает сильный метеоризм, боли, ночью ребенок от этого плохо спит, капризничает, нервничает, днём лучше настроение, газы отходят, но все равно спит на руках только, на груди стала капризничать, бывают даже...
Здравствуйте. Кровь в стуле это признак аллергии к белкам коровьего молока. Подтвердить диагноз можно только диетой и переходом на лечебную смесь. Вам нужно полностью исключить молочные продукты, говядину, сою, любые следы молока, внимательно читать составы, в выпечке тоже встречается. Ребенку давать смесь с полным гидролизом белка (нутрилон пепти гастро, нан антиаллергия, альфаре) И через 2-3 недели оценить эффект, если симптомы купируются, то диагноз подтверждается и продолжаем соблюдать безмолочную диету.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Интересует норма ТТГ для панирование беременности. Готовлюсь к ЭКО. Трубный фактор, трубы удалены в результате 2-х внематочных. Сегодня была у генетика и она посмотрев анализы на гормоны, сказала, что ТТГ низковат для планирования ( всегда варьируется от 0,4 до...
Дотация калия йодида на этапе прегравидарной подготовки и в течение всей беременности и лактации - для правильного развития и функционирования щитовидной железы ребёнка.
Планирование беременности
19 ответовЗдравствуйте. Хочу понять как дальше поступать. У меня привычное невынашивание 1 Бер самопроизвольный выкидыш 6 нед, 2 бер - замершая 7-8 недель, делали фармаборт, материал отправили на генетическое исследование- эмбрион здоровый был. Во 2 бер принимала дюфастон, фемибион,...
Обращайтесь)
Дефициты при атрофическом гастрите
15 ответовВопрос про супруга. 56 лет, атрофический гастрит, НЭО G2, ki67-3%, обнаружено в 10.2025 в заключении ИГХ - признаки хронического атрофического гастрита с очагами кишечной метаплазии и фовеолярной гиперплазии; АТ к париетальный клеткам 1:40, Пепсиноген 1- 33, песиноген 2- 11...
Здравствуйте! Я Валинурова Дарья Анатольевна, врач-гастроэнтеролог. Буду рада помочь. Картина характерна для аутоиммунного атрофического гастрита. При таком состоянии желудок перестает вырабатывать соляную кислоту и «внутренний фактор Касла», из-за чего железо и витамин В12 из пищи практически не усваиваются. Повышение гастрина и появление нейроэндокринных опухолей - закономерное следствие этого процесса. Высокое сывороточное железо и процент насыщения трансферрина (указывают на перегрузку транспортных систем на фоне недавнего приема добавок. В плане диагностики обычно рекомендуют: - Дождаться гистологии по системе OLGA: для оценки стадии атрофии. Обычно в таких случаях врачи рассматривают: - Для В12: пожизненное использование внутримышечных инъекций, так как через желудок витамин не всасывается (обычно сначала назначают 1000 мкг - на 7-10 дней, потом 1 раз в неделю - 4 недели, затем 1 раз в месяц пожизненно, может быть скорректировано индивидуально) - Для В9: с учетом генетики (MTHFR) целесообразен выбор активных метилированных форм, то есть использование добавок, где в составе прямо указан L-метилфолат (или Метафолин). К таким вариантам относятся «Метилфолат Эвалар», «Solgar Folate», комплексы от Thorne и аналогичные. - Для ферритина: временную отмену препаратов железа до нормализации показателей. При повторном снижении запасов предпочтение отдают внутривенным формам, минующим ЖКТ, таким как Феринжект 500 мг/мл - 10 мл 1 раз в 3-6 месяцев (корректируют индивидуально) Ребагит л-карнозин в таких случаях курсами не рекомендуют, так как они не влияют на течение заболевания. Желаю скорейшего улучшения самочувствия и крепкого здоровья!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ/Скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие. На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855 Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Врожденный порок сердца
29 ответовНа 2 скрининге у плода был обнаружен только гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Со слов генетика в этом не было ничего страшного. ГЭФ должен был либо рассосаться, либо остаться доп.хордой. На 3 скрининге сердце почему-то не смотрели совсем. Ребенок родился, на 5 день...
Добрый день . Примите мои соболезнования. По заключению у ребенка был : критический стеноз аортального клапана , также фиброэластоз левого желудочка. Вероятнее всего у ребенка развился вторичный фиброэластоз, развивается он , как правило, на фоне уже имеющегося порока сердца, в данном случае стеноз аортального клапана. Все это вместе привело к сердечной недостаточности. Скажите, стеноз клапана аорты ставили при беременности или поставили при рождении ?
УЗИ доплер сосудов матки
16 ответовДобрый день! В анамнезе 4 замершие беременности и 1 беременность развивающаяся с множественными пороками развития плода (прорывание на сроке 14 нед). Последняя завершая в январе текущего года. Обследованы с репродуктологом, эндокринологом, гематологом, генетиком все...
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, проводили ли вам исследования эндометрия на иммунногистиохимическое исследование? Нет ли хронического эндометрита? Проверяли кровь на антифосфолипидный синдром? Кариотипирование проходили?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста не уходящая год
41 ответДобрый день Уже обращалась ранее сюда за вашим советом когда только все началось. В январе нашли кисту функциональную , размерами 26мм по КТ от 30.12.2024. , и 22мм по узи (прикладываю) Говорили что уйдет, постоянно делала узи: 1.02 - 25 мм (не осталось узи) 13.05 - 18мм...
Добрый день. Если имеется пристеночный компонент, то под вопросом, обычно, цистаденома. Если киста не уходит за 6 месяцев и более, тактика, обычно, всегда одна - убрать кисту оперативным путём. Результат гистологии уже даст точный ответ по поводу природы кисты.