Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Подскажите пожалуйста результаты 1 скрининга, это УЗИ, все ли в порядке, и ещё вопрос с шейкой в первую беременность была ИЦН, шейка стала в 20 недель 25 мм, наложили швы, доносила, родила, сейчас сижу на утрожестане 200 2 раза в день, подскажите пожалуйста через...
Здравствуйте, по узи малыш соответствует сроку, все размеры в пределах нормы, маркеров хромосомной патологии не определяется. Шейкам матки хорошей длины, но требуется контроль в 16 недель. Пока дозировки утрожестана достаточно
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Если был защищенный половой акт и презерватив не порвался, тогда рисков заражения быть не может. Поэтому не переживайте
Если есть какие-то симптомы, то необходима очная консультация терапевта, возможно это проявление вирусной инфекции
Мне 42 года, 7 беременность, в прошлом году была замершая на раннем сроке. 5 родов, двое детей больше 4400 кг. По результатам скрининга в 12 н 3 дн поставили преэклампсию и средний риск ХА. Направили на НИПТ. Насколько все серьёзно?
Хгч 16,65 МЕ/л
Рарр-А 1,160 МЕ/л
Ктр 56...
Добрый день!
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется сдать НИПТ, так как это более чувствительный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомных аномалий.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности.
Важно контролировать артериальное давление, которое в норме должно быть менее 140/90 мм рт ст, с 20 недель отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (норма менее 0,3 г/л).
Не переживайте! Есть все шансы на здоровую, доношенную беременность.
Важно контролировать свое состояние и своевременно назначить терапию в случае ее необходимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Есть риск зрп и преэклампсии. Принмайте магний в6 форте 2р.день всю беременность, кардиомагнил 150мг 1р.день длительно
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый скрининг мне сделали по эко в 11.4 недель, по узи получилось 11,5 дней.
Ранее по узи везде были написаны рекомендации узи сделать в 12-13 недель. Я записалась на 13.1 недель на повторный скрининг в платную клинику. Есть ли смысл его делать ? Также сейчас...
Здравствуйте.
Можно повторить для собственного спокойствия, да. Но если удалось рассмотреть на УЗИ все необходимые структуры, то необходимости в этом совершенно никакой нет.
ОРВИ на результаты никак не повлияет
Здравствуйте,первый скрининг проходила два раза .
По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ)
РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ)
Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221
Преэклампсия до 37 недели 1:33
Задержка роста плода 1:80
Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ)
РаРР 5,580...
Здравствуйте, Анастасия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Дообследование и назначение дополнительных препаратов по результату скрининга вам не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь.
отправили к генетикам.
в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы.
по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54.
врач УЗД ”уменьшила”...