Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня была на консультации у гинеколога, она сказала что всё хорошо и всё. Но хотелось бы узнать подробнее какие риски есть или нет
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Такие хромосомных патологий и осложнений беременности риски считают низкими, и они выше средних значений. Такие результаты скрининга обычно считают успешно пройденными и дополнительные обследования обычно не требуются при таких результатах.
Расшифровка первого скрининга
12 ответовПервый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Не Это особенность Не является хромосомным маркером
Результаты первого скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Помогите ,пожалуйста, понять....в 12 Нед и 3 дня был первый скрининг, по УЗИ сказали, срок по узи 12 Нед и 5 дн ,что все отлично, анализ крови приложу. Сказали ,что ХГЧ выше нормы немного. Конечно,мне сказали,что пока это ни о чем не говорит, но сердце сразу...
Это врач перестраховывается. Не переживайте, там растет здоровенький малышок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовДобрый день. Делала 4.04 первый скрининг По узи все хорошо, перепроверяли в платной клинике, твп 1,6, носовую косточку тоже нашли 2мм. Очень смутил результат крови, пишут низкие риски, кроме преэклампсии, я понимаю, что это плохо и нужно пить лекарства, но меня смутил так же...
Здравствуйте, т дел но показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски низкие. Единственное риск по тримомии 21 хромосомы находится в диапазоне 1:100-1:2000, при таких значениях обычно рекомендуется дополнительно при наличие возможности проведение НИПТ, но это носит не обязательный, а рекомендательный характер.
Расшифровка первого скрининга
9 ответовДобрый день, сделала 1 скрининг, помогите расфишровать результаты, менч немного пугают процентное соотношение которое там указывают. И еще там пишут что есть повышенный риск отклонений. Помогите разобраться.
Здравствуйте! Прикрепите , пожалуйста, результаты
Узи первого скрининга
9 ответовДобрый день.По узи у меня 13 нед+6 дней,по календарю 12+6 дней.Плод опережает развитие на неделю.Узист все просмотрела,сказала все ок,четко услышала,э я от нее, что носовая кость есть,но вот я ее не нашла в результате узи(Не понимаю,она что забыла написать про нее? вообщем...
Здравствуйте, прикрепите результат Узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
8 ответов1. Нормальные ли показатели Свободной бета-субъединицы ХГЧ (0,361 МОМ) 2. Показатель PAPP A 1,244 МОМ 3. Анеуплоилия 21 1 из 19759 4.анеуплоидия 18 1 из 51397 5.анеуплоидия 13 1 из 160321 6. Планцентарный фактор 1 из 3283 7. Анеуплоидия 13 1из 8016 8 анеуплоидия 18 1 из...
Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности с другими. Это результаты узи, ваш анамнез полностью! Наличие хромосомных заболеваний и т.д.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день. Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ. В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же. 1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч. Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот. Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез. Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель. Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовПомогите разобраться в анализах. Возраст женщины 38 лет вторая беременность Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578 Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505 Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000 Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
8 ответовПодскажите пожалуйста все ли нормально в анализе ? Пугают результаты ппап они понижены ? И чем это грозит ?
Здравствуйте, прикрепите результаты