Что вас беспокоит?
Расшифровка первого скрининга
1. Нормальные ли показатели Свободной бета-субъединицы ХГЧ (0,361 МОМ) 2. Показатель PAPP A 1,244 МОМ 3. Анеуплоилия 21 1 из 19759 4.анеуплоидия 18 1 из 51397 5.анеуплоидия 13 1 из 160321 6. Планцентарный фактор 1 из 3283 7. Анеуплоидия 13 1из 8016 8 анеуплоидия 18 1 из 2570 9 анеуплоидия 21 1 из 988 10 гомоцистеин в крови и в плазме 1 из 56 11 гомоцистеин в крови и в плазме 1 из 667 Все результаты и УЗИ и биохимию прикрепила
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
По данным исследования низкий риск хромосомной аномалии. По узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии не выявлено.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации, учитывая только изменение по ХГЧ , рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ
Здравствуйте. По результатам узи, все параметры соответствует сроку беременности. Кровотоки не нарушены, шейка достаточной длины,. По результатам нипт, все руки хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Спокойно вынашивайте беременность.
Асиет Шихамовна, здравствуйте. А то что хочет низкий говорят что в пределах нормы 0,5мом. А у меня низкий
Принятый ответ
Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности с другими. Это результаты узи, ваш анамнез полностью! Наличие хромосомных заболеваний и т.д.
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем хромосомным аномалиям низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно
Принятый ответ
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации по всем вашим заключением и узи скринингу и биохимическому скринингу риски развития хромосомной аномалии совершенно низкие. Повода для беспокойства нет
Принятый ответ
Здравствуйте! Не стоит волноваться, по результатам первого скрининга, все риски низкие, малыш развивается согласно сроку гестации, шейка хорошей длины. ХГЧ немного ниже нормы, но не стоит на этом акцентировать внимание, поскольку смотрим все показатели в совокупности, которые оцениваются программой (анализ крови+данные узи+анамнестические данные). Здоровья вам и лёгкого течения беременности!
Принятый ответ
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие, и не переживайте насчет изолированного снижения ХГЧ , это совсем не значимо и не отразилось в целом на рассчете.
Однако, не смотря на низкие риски, целесообразно рекомендовать НИПТ как самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день, сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов
Похожие вопросы по теме
- 25 минут назад2 ответа
- 1 час назад39 ответов
- 2 часа назад10 ответов
- 2 часа назад17 ответов