Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение РАРР-А наоборот говорит не в пользу хромосомной патологии, существенной роли не играет.
Возрастной риск имеет значение. Но, если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то итоговый риск значительно ниже базового риска.
НИПТ при желании обдумать можно, т.к. он гораздо точнее стандартного пренатального скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Сегодня прошла первый скрининг,срок 13 недель и 1 день.
Прилагаю фото.Сказали консультация генетика не требуется.
1.Все ли хорошо по скринингу?
2. Вопрос по поводу рисков,на сколько страшно умеренные риски задержки роста плода,преэклампсии,и преждевременных...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
По узи нет признаков хромосомной патологии
По биохимическому скринингу низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Добрый день,не получается забеременеть 2 года,репродуктолог отправила на HLA типирование,после получения результатов,загрузила анализы в чат GPT,он разобрал риски заболеваний моих и паринера,и выявил такие данные (приложены на фото)
Помогите разобраться,правда есть риски ,что...
Здравствуйте, Анастасия! Понимаю ваше волнение,но никаких поводов для паники нет.
По современным исследованиям международных институтов в области акушерства и гинекологии не было доказано никакой убедительной связи между hla-типированием и проблемами бесплодия и невынашивания.
Тем не менее, план обследования перед зачатием они вам предложили правильный и стандартный: нужно провериться на антифосфолипидный синдром, тромбофилии, посмотреть работу щитовидной железы. Если обнаружиться какие то проблемы, все это легко корректируется. Если нарушений в работе нет, не стоит обращать внимания на предрасположенности, у каждого из нас они есть, главное чтобы они не реализовывались в негативном для вас ключе.
Удачи вам и здорового ребеночка в будущем!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравcтвуйте! Пожалуйста, помогите расшифровать результаты крови по первому скринигу.
Возраст: 29, ЭКО.
Есть ли риски, стоит ли пересдать какие-то анализы? Сейчас есть тест НИПТ на генетические отклонения (когда из крови матери вычленяют ДНК плода и смотрят риски по нему)....
У Вас отличный анализ, поводов для волнений нет! ХГЧ и Рарр должны быть в пределах 0,5-2,5, Ваши показатели укладываются в эту норму. Необходимости в проведении НИПТ нет. Легкой беременности!