Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
19 ответовДобрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Здравствуйте. Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Нужно ли делать амниоцентез
17 ответовДоброе утро . Подскажите пожалуйста нужно ли делать амниоцентез при результатах скрининга : Рарра а 0,594мом Хгч 1,554 мом Pigf 0,650 мом Ктр 56 Ог 70 Твп 1.7 Пуповина 3 сосуда Бк 7,0 Сдала НИПТ - риски низкие
Здравствуйте!Непонятно,зачем предложили прокол.Прикрепите резкльтаты скрининга.
Повышенный хгс, риски
16 ответовПодкрепляю документ, расшифруйте пожалуйста реальные риски. Когда сдавала ничем не болела, токсикоза не было. Шейный остеохондроз, почки-расширены чашечки или лоханки не помню
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь нужны для расчётов рисков, риски по хромосомным патологиям считаются низкими и обычным в подобных ситуациях дообследования не требуется. Представленные риски даже выше средних значений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
2 ответаЗдравствуйте) Помогите пожалуйста расшифровать скрининг
Здравствуйте. По скринингу всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакой патологии нет
Результаты 1 скрининга.
15 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, был проведен первый скрининг, смущает маленькие размеры носовой кости, а также ТВП, врач сказала конечно, что все хорошо, дальнейшие УЗИ все тоже хорошие, но волнуюсь, вдруг это плохие показатели….Фото прикрепляю.
Здравствуйте. Не переживайте, абсолютно никаких отклонений по обследованию Нет, с ребёнком всё в порядке, он растёт здоровым
УЗИ 1 триместр-норма или нет?
5 ответовПрошла узи 1 скрининг,срок 13 недель,подскажите все ли показатели в норме,особенно интересует твп 1.0,не мало? И бар 24 мм,норма?ну и в целом по узи,все ли хорошо?результат прилагаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено (нижней границы нормы нет, просто не должно превышать 2,5 мм), БПР соответствует норме, пороков развития не обнаружено, хорион расположен высоко, шейка матки отличной длины. Следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Нипт или амниоцентез
7 ответовДобрый день! По результатам 1 скрининга был повышен твп -2,73. Остальные показатели в норме. Риски пришли низкие по скринингу. Даун 1к1036, остальные 1к20000. Ходила к генетику, он сказал, что можно сделать нипт или прокол живота. Я сегодня сделала Нипт. Достаточно ли будет...
Здравствуйте!При низких рисках нет показаний к амниоцентезу.НИПТ вполне достаточно .
Скрининг первый
5 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скринг по результатам анализа.по узи гипоплазия носовой кости,визуализируется гипоэхогенно. Есть ли риски?результат во вложении
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовДоьрый день, подскажите пожалуйста по результатам анализов и узи , есть ли риски хромосомных отклонений ? Кость носа не смогли визуализировать
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.