Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, анализы тромбодинамики, коагулограммы и заключение генетика в приложенных файлах. Вопрос такой, завтра начинаю колоть Клексан 0,4 1 раз в день, последний укол 4 апреля, в этот же день до укола иду сдавать повторно тромбодинамику, ( сдавать ли мне заново...
Юлия, здравствуйте!
Да, коагулограмму нужно будет сдать вместе с тромбодинамикой. Если по анализам все будет скомпенсировано, ничего страшного в отмене Клексана нет, не волнуйтесь. Тем более Вас планируют на ВесселДуЭф перевести
Здравствуйте. 2 недели назад я писала вопрос о пигментные пятнах. Малышу 2 месяца. Был сильный тремор. Делали ээг. Сейчас получили результат. К неврологу больше пока не ходили. По сле приёма глицин тремор не наблюдаю уже несколько дней. Были у неонатолога. Спросила про...
Здравствуйте! Лечение каждого показателя анализов - не совсем правильный подход. Для начала рекомендую добавить физическую активность, придерживаться средиземноморской диеты, увеличить количество потребляемой жидкости до 1,5-2 л в день. Придерживаться такого образа жизни в течение месяца, потом повторно сдать анализы. Я гарантирую улучшение показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня 05.02.2024 была на 1 скрининге в областной больнице СПБ. Срок 11 недель 4 дня. По крови ничего не сказали,всё хорошо, а по узи вывили особенности развития плода:"при осмотре структур головного мозга расширен сильвиев водопровод. Форма головы...
Здравствуйте, форма головы брахио или долихоцефалическая - это все вариант нормы. Можно сказать обычная. В процессе роста может изменяться. Все риски у вас низкие, в остальном все хорошо. На консультацию к генетику ваш врач вас сам запишет
Уважаемые доктора помогите разобраться,опасно ли мое состояние для ребенка? Беременность 8недель 2 дня.Беременность 2.1я беременность закончилась-замершей(трисомия )были у генетика-она сказвла ,что спонтанная поломка,кариотимы у обоих в норме. 1.09.22 ттг-1.16,,т4св-12.46,на...
Здравствуйте. Все у Вас в норме, не волнуйтесь, никакого плохого влияния на плод нет. ТТг всегда немного низкий в 1 триместре, бывает даже ниже. Глюкоза крови 5.1 - пограничная, если бы было более 5.1, только тогда выставили бы Гестационный диабет. Кетоны при беременности могут быть в незначительном количестве. либо физическая нагрузка была накануне, либо углеводы сильно ограничили.
Спокойно носите беременность, принимайте йодомарин 200 мкг в день, фолиевую кислоту и вит Д 2000 МЕ в день. Контроль ТТГ во 2 триместре.
Здравствуйте! Посоветовали сделать нипт тест, стоит ли его проходить. Расскажу подробнее, на втором скрининге поставили зрп, назначили клексан, доплер 2 раза в неделю, узи контроль каждые 10 дней, дополнительно пить витамин д. Доплер показывает что кровоток в норме, за две...
Добрый день.
Вопрос о рисках генетических аномалий у вас был решен на первом скрининге, теперь уже ничего предпринимать не нужно в этом направлении.
ЗРП к маркерам ХА не относится и настораживать именно в этом отношении не должна.
Просто продолжайте леченние, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока и частый контроль за его эффективностью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет).
По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет.
Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю).
АЧТВ в...
Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Здравствуйте! На этом сайте нет врача генетика, поэтому решила обратится к гинекологам. Завтра будет ровно 12 недель беременности. Мне 24 года, мужу 29, ни разу в жизни не пили, не курили. Беременность первая, естественная, протекает хорошо, без угроз, отслоек, практически...
Здравствуйте!
На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! 5.04 была на приеме у гинеколога. Делали узи малого таза (на 14 цень цикла, т.е. была овуляция). В левом яичнике обнаружили эндометриому (1,6*1,3*1,4 см). Врач сказала просто наблюдать ее, причины появления не назвала (возможно генетика). Никаких явных симптомов...
Здравствуйте. Образование действительно очень маленького размера, поэтому на вашу жизнь это никак не повлияет, можно заниматься спортом. Контроль узи раз в год