Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врача ждать две недели. Хотелось бы узнать, что делать, исходя из анализов? Мне 23, вес 42 (набрать тяжело. Генетика) не рожала, есть небольшая эрозия, эктопия шейки матки вроде. Гармоны сдавала в мае (ТТГ в норме) Пришли результаты мазков на микрофлору. Там мицелий...
Ну как Вам сказать) вообще для всех одни и те же правила гигиены) Стринги на сутки не носить. На выход) и свой размер. Боюсь, девушки часто льстят себе размером стринг и пренебрегают качеством белья. А так я не имею ничего против красивого белья и здоровой женской самооценки) 1. питьевой режим: не менее 30 мл на кг массы тела в сутки 2. не использовать ежедневные прокладки 3. не носить синтетическое белье 4. регулярная смена белья: раз в день и чаще 5. использовать средства для интимной гигиены с ph =4.0 6. ввести привычку регулярного употребления кисломолочных продуктов короткого срока хранения (детские йогурты, кефирчики) для поддержания нормальной микрофлоры 7. не допускать проблем со стулом, регулярно опорожнять кишечник, избегать запоров 8. подмывание оптимально после каждого похода в туалет, хотя бы после дефекации 9. подмываться только наружно, никаких спринцеваний, вымываний изнутри 10. отдельное полотенце для половых органов 11. гигиена секса Кандида любит мучное и сладкое. Но исключать полностью - нет смысла. Не злоупотреблять
Пятна цвета кофе с молоком
5 ответовУважаемые специалисты, подскажите пожалуйста. Ребенку 5 месяцев. У него на теле есть несколько пятен цвета кофе с молоком. 2 пятнышка у него с рождения (1 - вверху на левой ягодичке и 2 - на левой голени по передней поверхности). Еще 2 пятнышка обнаружила недавно на обеих...
Действительно, может быть, но здесь только генетика и изменения у ребенка проявляются. Не похоже, кофейные пятна, спокойные, могут пройти самостоятельно.
Хочу сделать операцию
1 ответЗдравствуйте. Мне 17 лет, пока еще маленький возраст. Раньше я об этом никогда не думала, но теперь у меня появились комплексы и загоны насчет формы своей груди. С самого 11-12-летия она была такой формы, по мере своего роста и развития. Предположу, что это генетика, т.к. у...
Здравствуйте. Да, после очной консультации врача-пластического хирурга можно попробовать подумать о подтяжке груди без имплантов. Есть такая операция, но не всем она показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коричневые пятна на теле у ребенка
60 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, у нас такая ситуация, у ребенка ( 1год 3 мес), обнаружила 5 пятен цвета кофе с молоком (одно большое и 4 маленьких) , некоторые и раньше видела, не знала, что это может быть тревожным сигналом. А недавно увидела подмышкой самое большое...
Добрый день! Это пятна «кофе с молоком». Нужна консультация врача генетика. Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови. Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год. Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам. Дерматологи не ведут пациентов с нейрофиброматозом. Их ведут неврологи и привлекают смежных специалистов. Наша задача как дерматологов - увидеть характерные кожные симптомы и отправить к генетику.
Обнаружены антитела к нуклеосомам
6 ответовЗдравствуйте! Беременность 12 нед, на клексане (в анамнезе 2 замерших, и генетика PAI 1 4g/4g). хр.заб-я АИТ, гипотиреоз (принимаю л тироксин, ттг под контролем), При беременности выявили АНФ 1:640 ядерный гранулярный тип свечения AC-2,4. Решили дообследовать и также...
Здравствуйте! Сдавать в беременность АНФ и иммуноблот и антитела к нуклеосомам совершенно не информативно и не имеет никакой диагностической ценности. Потому что сама беременность,наличие плода внутри вас,с чужеродной на половину для вас генетикой -это и есть причина,для повышения различных антител. Поэтому в беременность эти анализы не смотрят вообще .И без жалоб они вообще не имеют никакого смысла! Ничего не делать. Не волноваться и спокойно наслаждаться беременностью ! лёгкой вам беременности и родов!
Уважаемые доктора помогите разобраться,опасно ли мое состояние для ребенка? Беременность 8недель 2 дня.Беременность 2.1я беременность закончилась-замершей(трисомия )были у генетика-она сказвла ,что спонтанная поломка,кариотимы у обоих в норме. 1.09.22 ттг-1.16,,т4св-12.46,на...
Здравствуйте. Все у Вас в норме, не волнуйтесь, никакого плохого влияния на плод нет. ТТг всегда немного низкий в 1 триместре, бывает даже ниже. Глюкоза крови 5.1 - пограничная, если бы было более 5.1, только тогда выставили бы Гестационный диабет. Кетоны при беременности могут быть в незначительном количестве. либо физическая нагрузка была накануне, либо углеводы сильно ограничили. Спокойно носите беременность, принимайте йодомарин 200 мкг в день, фолиевую кислоту и вит Д 2000 МЕ в день. Контроль ТТГ во 2 триместре.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг 13недель двойня
12 ответовПомогите расшифровать скрининг многоплодная беременность двойня методом эко ,хддврйня 31 год возраст Своб bхгч-31,5 ме/о-0,346 мом Papp-2,750ме/л-1,082мом Матов артери 1,105-0721мом Трисомия 21 баз 1:606/плод1 и 2 по 1:12116 каждый Тримомия 18 баз 1:1536 оба плода <1:20000...
Да верно, не переживайте успокойтесь, скрининг пройден успешно
Укорочение трубчатых костей
21 ответЗдравствуйте. 1 и 2 скрининг было все хорошо,фетометрия соответствовала срокам,скрининги на генетические заболевания тоже в норме. В 27 недель на узи увидели укорочение трубчатых костей на 3-4 недели. На третьем скрининге укорочение уже в 5 недель. Все остальные показатели...
Добрый день. Да, учитывая тот факт, что первый ребёночек не высокого роста, то есть вероятность, что и дочка унаследует аналогичные качества. Также хочется отметить, что малыши часто растут скачками, и от этого трубчатые кости могут также отставать в развитии, но в дальнейшем они набирают обороты в росте, и ребенок выглядит пропорционально. Не стоит волноваться, более информативно будет проведение УЗИ через 1 месяц после родов, когда замеряют непосредственно кости нижних конечностей.
Добрый день. Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет). По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет. Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю). АЧТВ в...
Наталья, добрый день. Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна цвета кофе с молоком
7 ответовЗдравствуйте! Мальчику 6 месяцев, в 1 месяц появилось первое пятно большое на спине, дальше начали появляться пятна на других частях тела, ноги, пах и живот, всего 8 пятен. Ребенок развивается по возрасту, кушает и набирает вес. Ходим каждый месяц к педиатру никаких...
Здравствуйте, Алина. На фото пигментное пятно (кофейное). Абсолютно доброкачественные, не имеют отношения к нейрофиброматозу. НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется. Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система. Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза. Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела. Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка. Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога. Проведение дерматоскопии. Защищать от солнца кремом с спф 50. Не переживайте!