Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, жена 25 лет (32 недели беременности) была повторно у генетика в женской консультации. Генетик сказала о том, что у жены сейчас есть инфекция цитомегаловируса. Анализы на инфекции жена сдавала 2 раза, прошу помочь в расшифровке результатов и совета в лечении.
Здравствуйте!
После изучения описания ситуации и результатов обследования можно сказать следующее: в крови в динамике выявлены только IgG к ЦМВ без существенного нарастания количества антител, что указывает на то, что заражение вирусом произошло когда-то давно, речи об острой ЦМВ-инфекции не идёт, инфекция в хронической латентной форме, лечения не требует. IgG к ЦМВ есть примерно у 60-80% взрослых людей.
Для плода опасно в первую очередь первичное инфицирование женщины во время беременности, на фоне хронической латентной инфекции риски поражения плода очень низкие.
Здравствуйте. Ребёнку 6 лет, аутизм, речи нет. Генетик назначил анализы.
Но, педиатра смутили результаты (хотя ничего не назначила, толком ничего не сказала. Просто, что они плохие). К генетику идём ещё не скоро. Теперь переживаю за те показатели, что не в норме.
Здравствуйте, поводов для волнения нет.
Анализы хорошие. По биохимии все в среде возрастной нормы, на бланке указаны нормы для взрослых.
Ig к цмв и вэб говорят о наличии у ребенка иммунитета к ним, так как ранее он ими переболел.
Единственное это сниженный витамн Д.
Обязательно приём по 1500 ме в день.
Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот...
Виктория, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 14,6. В 13 недель делала УЗИ все хорошо, а скрининг пришёл с риском трисомии 21,фото во вложении. Врач порекомендовал, если хочешь, сходи к генетику, а что генетик, он так же посмотрит мои анализы и отправит на прокол?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Да, хгч в мом.
Можно и 3х мерное изображение, но вряд ли это изменить может данные, может позволит увидеть ещё что-то. В опытных руках узи много может дать информации.
Дочке 14 лет, рост 132. Месячных нет, грудь расти начала, волосы тоже. Генетик подозревает синдром Тернера-шерешевского, ждем анализы. По МРТ с органами малого таза много нарушений. Вопрос насколько все критично? Получается это не матка даже? Что с влагалищем? Какие прогнозы?
Есть.
У меня лично есть пациентка с СШТ, которая недавно родила. Беременность была достигнута с помощью репродуктолога. Ребенок здоров.
Есть мозаичные формы СШТ, там вероятность благоприятного исхода выше
Мне 44 года я глухая у меня нейросенсорная тугоухость 4 ст очень гудит голова я плохо сплю если лягу днём поспать голова начинает невыносимо гудеть отоневролг сказал что это гудит нервная система так ли это
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка односторонняя сенсоневральная тугоухость. Все показатели 0,вообще им не слышит. Периодически жалуется на щелчки, шум, боль в этом ухе.Особенно после урока физкультуры.Лор заболевания исключили.Посоветовал обратиться к неврологу.От чего и как устранить эти боли?
Маме поставили тугоухость и езе у неё базалиома кожи - вырезали
По Мрт головы какая то фигня. Что это?!!! Я переживаю и боюсь что это такое
Это опасно или нет?? Посмотрите я приложу документ тут ниже
Добрый день! Прикрепите заключение МРТ головного мозга. Оссификация фалькса не страшна, делать с ней ничего не нужно. По поводу образования затылочной кости нужно смотреть снимки. Изменения, которые описывают в головном мозге, на тугоухость не влияют. Где именно локализовалась базалиома?
Ребенку 10 лет ставят нейросенсорную тугоухость 2 степени ,в детстве перенесли много отитов,кроме того ,ребенок страдает возомоторным ринитом ,заболевание диагностировали впервые,шепотную речь ребенок слышит с расстояния 1 м,разговорную с 5-6 м
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.