Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Сделала мрт поясничного отдела,расшифруйте пожалуйста анализ. Какое лечение следует предпринять?
Второй день очень сильно болит поясница,не могу вставать и садиться
Ноющая боль,резко схватывает при движениях
Здравствуйте! На представленной МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника описаны дегенеративно-дистрофические изменения, которые начинаются с 16 лет и сопровождают нас всю нашу жизнь, клинически они не значимы. Также описаны выбухания межпозвонковых дисков, с компрессией корешков одним из них, что может вызывать боли полосой по ноге и чувство онемения в ней. Опишите пожалуйста боли более подробно:
1. Боль в ногу отдает? Если да - то в какую? По всей ноге или ограниченный участок?
2.Чувство онемения в ноге? На пятках, на носочках свободно стоите? Если немеет - то где именно?
3.Мочеиспускание не нарушено( задержка, недержание)?
4.Оцените интенсивность боли по шкале от 1 до 10
5. Температура? Боли первый раз в жизни или уже были такие? Что спровоцировало обострение?
6.Чем купируете боли?
В подобных случаях обычно рекомендуется сдать общий анализ мочи, общий анализ крови, биохимический анализ крови на С-реактивный белок и антистрептолизин-О. При отсутствии противопоказаний и аллергических реакций обычно рекомендуется: приём НПВС - после еды, миорелксантов, на период приёма НПВС принимать гастропротекторы за 30 минут до еды; изменение образа жизни: избегать подъёма тяжести свыше 3-х кг в две руки ( в каждую руку по 1,5 кг), в период обострения - свести подъём тяжестей к минимуму.Избегать неловких движений, переохлаждений долго не сидеть ,не стоять.Если нужно что то поднять с пола, то нужно присесть на корточки,поднять предмет и встать с корточек также с прямой спиной.После стихания обострения рекомендуются занятия специальной лечебной гимнастикой под наблюдением специалиста.
Здравствуйте, сегодня Сдали анализ крови, расшифруйте пожалуйста, почему - то у нас повышены только лейкоциты, с чем это может быть связано?! У ребенка только заложен нос, капаем капельками, ничего критичного нет…
Добрый вечер, 2 августа была подсадка 5 дневного эмбриона, 11 августа сдала ХГЧ и результат пришёл 8,4. Скажите пожалуйста у нас не получилось? В следующий раз буду сдавать 14 августа, есть ещё надежда или нет?
В Вашей лаборатории 8-это положительный результат ?? Обязательно оцените в динамике . Ну и 11.08 возможно немного рановато сдали ХГЧ .
Пусть все получится ?✨??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста. Сегодня был первый скрининг,врач сказал что все хорошо. Но хотелось бы ещё услышать мнение. И хотелось бы подробнее понять «Маркеры хромосомной патологии плода». Кость носа определяется . Допплирометрия клапана,регургитации нет.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно, маркеры хромосомных аномалий не выявлены.
Здравствуйте. Водила дочку (5лет) к неврологу. Причина: тики, навязчивые движения. Выписала Анвифен 50 мг. И назначила обследования. До следующего приема далеко, врач в отпуске. Расшифруйте пожалуйста узи и ЭЭГ. Что оно показало. Фото прилагаю
Да, препараты лучше принимать, нужно убирать тики, пока они не стали хроническими. Анвифен один из основных препаратов в таких случаях, если есть на нём эффект, лучше пока оставаться на нём.
Добрый день, была на узи и биохимическом скрининге, 12 недель +2 дня, по узи врач сказал отклонений нет, а пришли анализы по биохимическому скринингу и направили на повторный. Показатели хгч 65,10 ме/п / 1.815 МоМ РАРР-А 1.040 Ме/л / 0.638 МоМ
Трисомия 21 базовый 2из 496...
Здравствуйте!
Индивидуальные риски развития хромосомной патологии низкие, ниже базовых. По биохимии, тоже все входит в границы нормы от 0.5 до 2 МоМ.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ на Т21 - это намного более достоверный метод, чем скрининг но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На серии мрт правого тазобедренного сустава отмечаются дегенеративно-дистрофические изменения в виде субхондрального остеосклероза, снижения межсустаной щели, незначительных краевых остеофитов, признаки асептического некроза головки бедренной кости.
Пока понаблюдать нужно, должно уменьшаться
Если в течение недели не будет уменьшения - осмотр дерматолога для исключения присоединения бактериальной флоры
Здравствуйте!
Меня зовут Ольга Александровна.
Я специалист сервиса "Спроси врача ".
Для того, чтобы можно было ответить на ваш вопрос, необходимо посмотреть результаты анализов.
Файлы не прикреплены к вопросу, перепроверьте прикрепление файлов, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.