Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд,ребёнок 4 года ,повышена ЩФ 485ед.л,Алт,АСТ,билирубин,кальций в норме,4 месяца назад была операция по удалению аппендикса (осложнение инфильтрат ,лечение 3 антибиотика было),за эти месяцы рост плюс 3 см.Критично ли это ?
Добрый день!Изолированное повышение фосфатазы не всегда патология печени.Если говорить о синдроме холестаза,патологии печени-то с ней вместе смотрятся- ггтп,холестерин, билирубин и фракции.
Если думать про аутоиммунные заболевания- по посмотрите общий белок и фракции( при повышенном гамма-глобулине дообследование в направленииаутоиммунного процесса
Но чаще всего,если ребенок вырос сильно -это бывает проявление-бывает так называемая гиперфосфатемия у детей.Поэтому необходимо посмотреть уровент фосфара и вит Д(нехватка)
В некоторых лабораториях делят щелочную фосфатазу на печеночную и костную-изоферментВАР
Добрый день, подскажите пожалуйста ребенку 5 лет переодически повышается ацетон в моче. Сделали биохимию крови по показателям все в норме кроме АСТ 38ед/м при норме 34ед/м и повышена щелочноя фостофаза 320 при норме 93-309ед/м. Делали узи деформация желчного пузыря все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку почти 6 лет.
С рождения очень завышены показатели АСТ и ЩФ (в 2-3 раза выше референсных значений). Опять ушли показатели вверх. Что дополнительно посмотреть по анализам?
Здравствуйте!
Нужно смотреть ГГТ, об.билирубин, прямой билирубин, витамин Д, кальций ионизированный, ТТГ, Т4 свободный, паратгормон и выполнить УЗИ ОБП.
По результатам смотреть в связи с чем повышение.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста ребёнку 8 лет, прошли плановое УЗИ, результат признаки обменной нефропатии(результат УЗИ
прилагаю). Моча по утрам часто бывает мутная. Дайте пожалуйста консультацию по этому поводу (питание, лечение). Вес ребёнка 20 кг, рост 130. Часто...
Добрый день!По щелочной фосфатазе особо делать ничего не надо в том случае,если из всех печеночных проб она только повышается.А именно , все остальное-ггтп, аст,алт, общий белок и фракции, билирубин и фракции остаются нормальными.Если идет изолированное повышение трансаминаз, то это говорит о том, что идет у ребенка рост костной ткани.Если же имеется отклонение в других анализах, укажите конкретно тогда в каких именно.Вит Д , можно пропить в каплях- аквадетрим , детримакс .
Здравствуйте,расшифруйте пожалуйста анализ крови,к какому врачу обратится.Из жалоб высокое давление (180-90),сухость кожи,слабость .,плохой сон, имеется неудаленный корень зуба,который иногда беспокоит,тремор рук и головы
по результату ОАК признаки латентного дефицита железа, ферритин должен быть не менее 30 в идеале ближе к массе тела, воспалительный процесс, повышен маркер воспаления СРБ, СОЕ.
Причиной дефицита железа может быть маточные кровотечения, патологии ЖКТ ( язвы, полипы, эрозии, геморрой, образования) по этому рекомендую выполнить ФГДС, кал на скрытую кровь при положительном результате колоноскопия. Осмотр врача гинеколога.
Показаны препараты железа .
Препарат железа нельзя запивать , молоком, черным чаем, кофе уменьшается его усваивание , лучше принимать за 1,5 часа до еды или через 2 часа после запивая свежим соком ( богатым витамином С)-. Из препаратов рекомендую (Тотемма 1 ампуле в день)
- повышена глюкоза, гликированный гемоглобин, подозрение на сахарный диабет Вам необходимо записаться к эндокринолога.
- повышена щелочная фосфатаза нужно посмотреть печени, исключить застой желчи.
- повышен плохой холестерин лпнп имеется риск развития атеросклероза рекомендую выполнить УЗДГ сосудов шеи исключить атеросклеротические бляшки, курсом ОМЕГА 3 аминокислоты, средиземноморская диета, при наличии бляшки показаны статины.
- в моче есть признаки воспаления сдайте мочу по Нечипоренко для решения вопроса об приеме антибиотика. УЗИ почек.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сдавали анализы для плановой госпитализации (операция на шее), и выявили очень завышенный показатель щелочной фосфатазы. С чем это может быть связано? Ребенок 2 года, рост примерно 100см, вес около 17 кг. Витамин д принимаем ежедневно 1500 ед. активная,...
Сейчас ничего не делаем, готовимся к операции.
Не волнуйтесь, показатели в норме. через 1 мес рекомендуется пересдать щелочную фосфатазу. Пресли ещё повысятся показатели, сдайте кровь для определения уровня кальция и фосфора в крови.
Бостон-терьер. 9 лет, кастрированный кобель. Натуральная пища: курица, индейка, рис, гречка, морковь. Перешли на натуралку в апреле 2025г. Выпрашивает со стола - бывают погрешности в кормлении. Бывает жидкий стул. Сейчас принимаем мезим 3500ЕД 1т. 2 раза в день., гепатовет 1...
Здравствуйте! АЛТ в биохимическом анализе повышена незначительно, а щелочная фосфатаза в одном из анализов существенно выше нормы. Но щелочная фосфатаза является неспецифическим ферментом и может повышаться при многих состояниях. С учётом незначительного повышения АЛТ можно думать о нарушении оттока желчи, то есть нарушении моторной функции желчного пузыря. Для определения изменений во внутренних органах в подобном случае рекомендуется УЗИ. Что касается подписывания и с учётом возраста можно рекомендовать попробовать препарат Уристоп.
Обе фракции билирубина повышаются при проблемах с печенью, желчным пузырем. Непрямой - при синдроме Жильбера, при гемолизе (но если гемоглобин в норме, то гемолиз исключен).
Синдром Жильбера не приводит к снижению всасывания витамина Д
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, собака Акита 5 лет, уже неделю не ест, сегодня отказывается от воды. По узи почек минимум 5-6 конкрементов в каждой, Кортекс уплотнённый , дуговые артерии склеротированы, лоханка не расширена, мочеточник не визуализируется , размеры 6.2на 3 и 5.8на3.2....
Здравствуйте, Татьяна!
По результатам диагностики ведущим диагнозом все же является хроническая болезнь почек (с большей вероятностью).
При таких высоких значениях креатинина рекомендуется проводить лечение в условиях круглосуточного стационара.
Прогноз, к сожалению, при отсутствии положительного ответа на терапию осторожный в сторону неблагоприятного.
Обычно у таких пациентов перебирают анализы крови 1 раз в 2-3 дня, а чаще ежедневно. Обязательно контролировать не только креатинин и мочевину, но и электролитный обмен, фосфор, ионизированный кальций.
Терапия хронической болезни почек заключается в снижении азотемии путем проведения инфузионной терапии, назначении противорвотных препаратов, обезболивающих, при отсутствии аппетита - постановки эзофагостомы, корректировки электролитных нарушений (если они есть), снижении уровня фосфора путем приема фосфатбиндеров.
Из назначенной Вашему питомцу терапии:
- нет показаний к приему антибиотиков (нет повышения уровня лейкоцитов)
- гамавит - препарат с низкой клинической эффективностью
- преднизолон - гормон, который может ухудшить функцию почек
- 200 мл натрия хлорида - это очень маленький объем инфузии чтобы снизить почечные показатели.
В таких случаях рекомендуется пересмотреть анализы крови, обратится на прием к нефрологу (или если есть другая клиника, хотя бы к еще одному терапевту за вторым мнением), начать лечение в стационаре.
Если нет возможности оставлять в круглосуточном, то хотя бы на дневной.
Так прогноз по ХБП может улучшиться.
Также часто в таких случаях проводят гемодиализ- кровь фильтруется от токсинов. Но данная процедура дорогостоящая и проводится в крупных городах.