Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, начинаю расследование: с чем связана шаршавая кожа на руках с внешних сторон и на бедрах. Врач сказала, что нужно пропить витамин А. Я начала пить бета-каротин, т.к. говорят, что об безвредный, но улучшений никаких. Возможно витамин А просто не усваивается, как...
- Проверяйте ОАК плюс ферритин, трансферрин, СРБ (нет ли анемии, железодефицита. Если гемоглобин менее 120 – анемия, нужен прием препаратов железа. Если ферритин менее 40-60, при этом норма трансферрина и СРБ – это железодефицит, и тоже нужен прием препаратов железа)
- Проверяйте гормоны щитовидной железы. Прежде всего, ТТГ и Т4 свободный достаточно для первичной диагностики работы щитовидной железы.
- Проверяйте витамин Д в крови, - его уровень должен быть хотя бы не менее 30.
- Сдавайте общую биохимию – липидный профиль (что с жировым обменом), мочевина и креатинин (как работают почки), алат, асат, билирубин по фракциям, ггт, щф (как работает печень), общий белок+альбумин (что с белковым обменом), гликированный гемоглобин.
- С учетом проблем с кожей - витамин Д в крови можно проверить, а также цинк и медь в волосах. ри дефиците цинка особенно бывает гусиная кожа будто.
ЖКТ: УЗи внутренних органов, копрограмма, чтобы в принципе понять, что происходит с жкт.
Добрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие.
Трисом. 21 - 1:338.
Трисом 18 - 1:1164.
Трисом 13 - 1:1450.
Бета хгч 16.06.
Рарр-а...
Здравствуйте
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Описание ЭЭГ
В фоне доминирует организованная, регулярная альфа активность частотой 10Гц, амплитудой
до 110 мкВ, высокого индекса, наиболее выраженная в затылочнных отведениях.
Зональные различия прослеживаются
Модуляции по амплитуде присутствуют
Бета активность диффузная,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать , пожалуйста, а то невролог ясного ответа не дал , что и почему .
Дезорганизованый альфа ритм , со средней амплитудой 15мкВ , выражен постоянной компонентной, ампл от 14 до 26 мкВ , низкого индекса , форма волн закругленная . Бета-ритм со средней...
Здравствуйте, не пойму, что происходит, вроде желудок как таковой и не болит, и еду нормальную ем, редко что-то плохое, газировки ооочень редко, жирное тоже стараюсь не есть, по сладкому сума не схожу, бывает рвёт и диарея или метеоризм. Что это может быть? Приложу фото, как...
Здравствуйте. Если есть нарушение оттока желчи, то может быть связано с этим, так как желчь это антисептик и если поступает нерегулярно, то бактерии успевают размножаться и продуцируют газы, токсины, ферменты - то есть продукты своей жизнедеятельности. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Функциональные пробы :
При функциональной пробе "открыть-закрыть глаза" - реакция активации не отчетливая.
Проба с ритмической фотостимуляцией - усвоение ритма не выявлено.
При пробе с HV: малоинформативна
Заключение:
Диффузно-выраженные ирритативные изменения БЭА головного...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Тете 69 лет, в течении года появилась небольшая шаткость походки и слабость.
Сходила к врачу , сдала кровь
По результатам направили в центр гематологии на сдачу крови и на КТ костей скелета
Результат КТ прикладываю
Результат крови на белок Бета Джонса...
Здравствуйте у меня половина головы онемеет и как то спит в этом году 7-го августа сходила на ЭЭГ там результат такой: В записи выявлены умеренные диффузные изменения БЭА в виде дезорганизации корковой ритмики диффузного усиления бета активности. И потом после ЭЭГ сходила к...
Здравствуйте
По представленным данным признаков эпилепсии или выраженного очагового поражения мозга не выявлено. На ЭЭГ описаны умеренные диффузные неспецифические изменения биоэлектрической активности и усиление бета ритма. Это не является диагнозом и может встречаться при тревоге, стрессе, недосыпании и переутомлении. Главное эпилептиформной и пароксизмальной активности, а также межполушарной асимметрии нет.Неврологический осмотр у вас также без очаговой неврологической симптоматики. Рентген шеи значимой патологии не показал.
Ощущение онемения половины головы может быть связано с мышечным напряжением шеи, раздражением нервов, мигренью или тревогой, но по одной ЭЭГ причину установить невозможно.В настоящее время по представленным результатам оснований подозревать эпилепсию нет. С учётом сохраняющихся симптомов можно планово повторно обратиться к неврологу и при необходимости решить вопрос о МРТ головного мозга.
Здравствуйте. После первого скрининга пришли анализы, отправили к генетику, услышала очень тревожные вещи по риску синдрома дауна. Также было озвучено, что такие результаты могут быть из-за воспаления и подобных вещей. В мазке нашли воспаление прописали тержинан 10 дней. В...
Однако, риски по всем хромосомным аномалиям у вас низкие, в том числе и по 21 паре (м. Дауна).
Высокий - риск преэклампсии. Для его снижения вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скриникге 13 недель поставили увеличение воротникового пространства 2.6, измерили шейку 28, носовая кость 1.7. Все остальное сказали норма.
По крови: Свободная бета-субъединица ХГЧ 21.78 МЕ/л / 0.651МоМ
РАРР-А 1.539 МЕ/л. / 0.419МоМ
Сдала Нипт, но его ждать почти...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000). Анализ крови на ХГЧ, PAPP- a несколько отклонены от нормы (0,5-2,5МоМ). В комплексе с увеличенной толщиной воротникового пространства, показания для нипт действительно обоснованы.
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.