Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 72 года. Рост 170 вес 70. Перенесён инфаркт. В почках камни, тип - уратные. 5 или 6 штук в обеих почках, размер от 14х7 до 35х25х14. Сужение сонной артерии 50%. Сахар 6,5. В 18 лет давление было 140. Скорая регулярно ЭКГ смотрит ничего плохого не говорит
В течении 20 лет...
Добрый день! Я бы рекомендовала в данном случае отмену фозикарда (не лучший препарат при камнях) , вместо этого начать лозап по 50 мг 2 р/д и вместе амлодипина нифекард по 30 мг 3 раза в день
Какие могут быть последствия после перевязки задней большеберцовой вены и задней большеберцовой артерии? Онемение стопы не спадает уже 3 месяца. Также больно наступать при ходьбе. В состоянии покоя её начинает колоть, иногда появляется синева
Здравствуйте! Учитывая, что перевязаны были только задние большеберцовые артерия и вены, но при этом остались функционирующие передние большеберцовая артерия и вены, малоберцовая артерия и вены, то перевязка никак не должна отразиться на здоровье конечности. Онемение врядли связано с перевязкой сосудов, обычно онемение возникает в результате повреждения неврных волокон(при ранении такое бывает часто, да и при операциях тоже нередко) к сожалению нервная ткань очень долго восстанавливается, поэтому онемение может сохраняться длительное время, но на здоровье и прогноз это значимо не влияет.
На 2 скриннинге врач увидела у ребёнка аберрантную правую подключичную артерию. Все остальные показатели в норме, 1 скриннинг также без отклонений. Риск трипосомия 21 1:4730. Стоит ли пройти доп.обследования?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Аберантная - значит несколько отклоняющаяся от привычного расположения. Практически у всех людей что-то, да аберрантное. У кого-то сосуды, у кого-то нервы. У кого-то есть добавочные дольки молочных желез/поджелудочной железы/селезёнки, добавочные ребра. Это просто анатомическая особенность, как цвет глаз или размер груди.
Риски у вас низкие, повода для беспокойств нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы.
В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Мне 46 лет. Сейчас идет беременность 6-я. 3- е детей здоровы, две беременности пришлось прервать по мед. показаниям (Трисомия по 21 хромосоме). Первый скрининг был хороший, хотя базовые риски по трисомии 21 были 1:4, а индивидуальные риски 1:123. По всем остальным болезням...
Здравствуйте. Это не признак хромосомной патологии, это анатомическая особенность малыша. Поводов для волнений нет. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 31 год, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие.
Т21 индивидуальный риск 1:3257
Т18 индивидуальный риск 1:20000
Т13 индивидуальный риск 1:20000
Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Добрый день. 30 лет, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие.
Т21 индивидуальный риск 1:3257
Т18 индивидуальный риск 1:20000
Т13 индивидуальный риск 1:20000
Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Здравствуйте.У моего отца диагносцирован рак предстательной железы 3 ст. Метастазов нет.Его длительное время. в течение 15 месяцев.лечили буселирином. Изначально ему говорили. что после нормализации ПСА ему будет назначена лучевая терапия. Сейчас ПСА 3.7 Но врач сменился. а...
Татьяна при такой стадии возможны любые подходы к лечению вплоть до оперативного - в том числе брахитерапия,но проводить их должен специалист онколог..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я врач-онколог, лучевой терапевт. Занимаюсь лечением пациентов с опухолью малого таза, в том числе предстательной железы.
У вашего супруга диагностирована аденокарцинома предстательной железы высокой степени злокачественности (по Глисону 9), и на текущий момент по данным ПЭТ-КТ с ПСМА имеются единичные метастазы в кости. Это говорит о переходе болезни в метастатическую стадию.
Возврат гормональной терапии (трипторелин) - правильный и своевременный шаг. Однако, при наличии метастазов, согласно современным клиническим рекомендациям, одного только трипторелина уже недостаточно. Рекомендуется добавить препараты второй линии гормональной терапии, так называемые антиандрогены нового поколения (Энзалутамид/Апалутамид/Абиратерон). Эти препараты значительно улучшают выживаемость при метастатическом гормонозависимом раке простаты.
Что касается лучевой терапии на метастазы, то в вашем случае возможно ее проведение в виде как классической, так и стереотаксической лучевой терапии на костные очаги
Цель - профилактика осложнений и удлинение безрецидивного периода.
Обратитесь в онкодиспансер для обсуждения добавления энзалутамида / апалутамида к терапии.
Контроль ПСА каждые 1–2 месяца.
Повторная ПЭТ-КТ по ПСМА - через 3–6 месяцев.