Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг на 12 неделе
1 ответБеременность 8.3 недели. Гинеколог сказала что первый скрининг необходимо сделать на 12 неделе. Хотела уточнить, обязательно ли именно в течении 12 недели, или по окончанию 12 недели. На 12 недели буду в дороге, и могу без проблем пойти на скрининг на 10-11 недели либо на 13...
Здравствуйте, первый скрининг выполняется с 11-13 нед 6 дней. Главное в этом интервале
Первый скрининг
17 ответовДобрый день!Проконсультируйте по результату первого скрининга.Его щас направлю.Ранее был НИПТ низкий риск.Доктор назначил кардиомагнил.Хочется услышать мнение других врачей.Очень жду обратной связи!!!
Здравствуйте, у вас есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Результаты скрининга
6 ответовПомогите расшифровать результаты скрининга, и почему направили на нипт? Я из Москвы мне 35 лет, скрининг делаоа в 12 недель и 3 дня, по узи все хорошо, даже пол сказали, волнует, почему нипт всеже назначили
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Нет показаний к НИПТ. У вас низко расположен хорион (на основании описания УЗИ в протоколе). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг.
6 ответовЗдравствуйте. Меня с первых недель беременности пугают тем, что у меня высокий риск преэклампсии из-за высокого давления. С 6 недель пью допегит. Врач сказала, что с 14 недель пропишет мне аспирин до родов. Также она подтвердила посмотрев скрининг, что там высокие риски зрп и...
Рада помочь, Екатерина!
Повышен уровень PAPP-A
9 ответовДобрый день! Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л. Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится. Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
Встать на учёт/1 скрининг
3 ответаЗдравствуйте! Беременность 10 акушерских недель. О беременности узнала перед отпуском, сделала УЗИ, проконсультировалась у своего гинеколога (беременность она не ведёт), решили, что на учёт встану по приезду. Вчера вернулась с отпуска, заранее не записалась на приём к...
Искренне прошу вас не лайкать мое сообщение. Но в области разума совершенно нет ответа на ваш вопрос. В бСССР укоренилась система, что "узисты“ это одно, а врачи - это другое. И человек идёт к безразличному "узисту", как на анализ мочи, а потом к всевластному Гинекологу, который не понимает 2/3тоого, что узист ему честно написал, а потом принимает, смотря через стол, типа решения. Учет - у пятого, скрининг - у шестого и так дальше. Если аы озадачены вопросами кпчесьтвенного наблюдения при беременности, найдите себе квалифицированного акушера-гинеколога, вооруженного, естественно, узи, и все будет хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг кровь
11 ответовЗдравствуйте! Проходила первый скрининг по беременности в 12,5 недель. Мне 29 лет. Беременность вторая. Вредных привычек нет. Рост 165, вес 56. Давление 110/70. Первая беременность протекала хорошо, родилась здоровая девочка в 40 недель 3020 вес, 49 см рост. Сейчас пришёл...
Все хорошо у вас и малыша. Все риски низкие.
Расшифровка анализа
6 ответовЗдравствуйте,врач направила сдать анализ на кариотип.Расшифруйте пожалуйста результат.Какие риски?Какая вероятность не хорошего исхода ?Была 1 замершая беременность синдром шершевского тернера
Здравствуйте Для полного ответа, прикрепите, пожалуйста, протокол исследования. Хромосомная аномалия, зачастую, носит случайный характер, не является генетическим фактором. Возникает в результате деления клеток. Но исследование кариотипа супругов позволит исключить наследственную форму хромосомной аномалии.
Риски в первом скрининге
21 ответДобрый день! Подскажите, пожалуйста, 18 марта прошла скрининг 1. По узи все идеально сказали. Делала платно. Потом поехала сдавать кровь. Пришли результаты, отправляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, на сколько серьезно и какие шансы на здорового малыша? Мне 23, мужу...
Здравствуйте Фото ляли есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не визуализируется носовая кость
13 ответовЗдравствуйте. Вчера я ходила на скрининг первого триместра. По последнему узи и я веду электронный дневник беременности срок должен был быть - 12,4, на скрининге же врач поставила срок 13,4 а ещё указала 13,1, этот момент не очень поняла, и 13,4 и 13,1, это написано на первом...
Здравствуйте, конечно, такое может быть и вероятнее всего так и есть, что малыш здоров. Носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. Не волнуйтесь раньше времени, риски хромосомных патологий низкие. НИПТ более достоверен, чем скрининг. Если по его результатам также придет низкий риск, то нет повода для волнений.