Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста подскажите у меня односторонняя тугоухость 3 сткпени . Можно ли мне летать на самолете ? И не вызовет ли осложнений климат во Владивостоке там больште перепады давления в связи с большим количеством сопок. Сам живу в средней полосе
У меня эрект дисфункция. Планирую пропить курс тадалафил 5мг . Но меня волнует одна возможная побочка. Это снижение слуха или его исчезновение. У меня с детства нейросенсорная тугоухость. Ношу аппарат. Есть ли риски?
Как лучше принимать препарат курсом.
Здравствуйте!
Потеря слуха - редкий побочный эффект тадалафила, но такой риск есть.
В Вашем случае риск больше.
Рекомендуется обсудить этот вопрос с урологом и сурдологом.
Препарат принимают каждый день по 5 мг.
Здоровья Вам!
Есть ли еще вопросы?
Меня зовут Виталий, мне 72 года.У меня проблема со слухом и шумом в ушах. Никаких других отклонений я не наблюдаю. Тугоухость началась четыре года назад с постепенным ухудшением. Рекомендуете ли принимать таблетки Бетасерк и каком количестве. Спасибо.
Здравствуйте! Возьмите Бетасерк 8 мг. Принимать по 1 таблетке 3 р/д. Улучшение состояние должно отмечаться уже после нескольких дней приема.
Если ухудшение слуха связано с нарушением мозгового кровообращения, слух начнёт постепенно возвращаться. Если нет, Вам к лору на очный осмотр. Принимать Бетасерк не меньше месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у ребенка сенсоневральная тугоухость,можно ли ставить прививку от кори ? Известно что в составе токсичный антибиотик гентамицин ,есть ли риск снижения слуха ещё больше ?
И если у ребенка по анализам заканчивающая бактериальная инфекция,можно ли ставить ?
здравствуйте. устраиваюсь на завод. офтальмолог поставил диагноз миопия слабой степени. vod 0,3, vos 0,6 . лор поставил диагноз двусторонняя тугоухость 1 степени. СП (23дБ), СП(24дБ). остальное все в норме. могут ли с такими диагнозами взять на завод?
Заложило ухо и шум в левом ухе
Не проходит 2 недели, посмотрели ухо перепонку сказали все нормально, я думаю это тугоухость как лечить?
Капал капли от отита с антибиотиков не помогло, выпил пачку бетасерк тоже не помогло.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Здравствуйте! Была у генетика и сдавала анализы на тромбофилии , коагулограммы хорошие , д-Димер тоже , АфС тоже отрицательный
Генетик пишет в заключении по генам одна мутация и риск преэклампсии , а скрининг хороший , риски низкие
Врач в женской назначает кардиомагнил 150...
Здравствуйте.
Уточните какая это беременность по счёту?
Какие-то сопутствующие заболевания типа повышения артериального давления, сахарный диабет, системные аутоиммунные заболевания?
Если ваш анамнез без особенностей, по результату первого скрининга риск акушерских осложнений низкий , абсолютного показания к приему ацетилсалициловой кислоты нет
Добрый день! На узи выявили увеличение почек: левая - 55х29х37мм, права - 53х34х41мм. Паренхима почек повышенной эхогенности, неоднородная за счет множественнхы мелких анэхогенных включений (кист?). Мочевой пузырь без особенностей. ИАЖ 9,9 см - нормальное количество.
Генетик...
Здравствуйте, на комиссии будет решаться вопрос о возможном вынашивании дальнейшем и об оперативном лечение плода, если таковое понадобиться. Обычно данная патология хорошо поддается лечению.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня пришел результат клинического секвенирования экзома, к врачу не попадём ближайшие дни, а я не могу ждать.. генетик просил исключить туберозный склероз и факоматоз у моей дочери , ей 1 год. Правильно ли я понимаю, что ничего не обнаружено ? И что означает 4 пункт
Здравствуйте.
Патогенных и вероятно патогенных мутаций, которые могут являться причиной заболевания, не выявлено.
По поводу четвертого пункта. Данные варианты выявлены в гетерозиготном состоянии и не могут приводить к выше перечисленным заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования при отсутствии мутации во втором аллеле.