Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг по крови и дать рекомендации. На что обратить внимание? Есть ли причины для волнения? Прикрепляю фото ниже с результатом.
Здравствуйте.
По вашему скринингу:
По УЗИ всё хорошо: толщина воротникового пространства нормальная, носовая кость есть.
Итоговые риски всех хромосомных аномалий низкие (значительно ниже пороговых значений). Результат скрининга хороший, не переживайте!
Можно ли делать 2 скрининг при беременности после 21 недели? Например на 23 нелеле? Живу в маленьком посёлке, раньше нет возможности выехать в город для УЗИ.
Добрый день, по заключению есть риск по внутриутробной инфекции плода , так как обнаружена взвесь. Взвесь чаще всего появляется после перенесенного ОРВИ или инфекции половых путей и не как не угрожает малышу. Рекомендую сдать мазок на бак посев,фемофлор, общий анализ крови, чтобы исключить воспалительный процесс на данный момент.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний к консультации генетика нет. НИПТ по желанию.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер
НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается.
Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза.
Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать.
По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней.
Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Добрый день!
Нахожусь на 17 неделе беременности, наблюдаюсь в Китае. Мне 41 год, при сдачи 1 скрининга (12,3 недель) делали только УЗИ и брали общий анализ крови, анализ на трисомии не брали, так как китайские медики- женщин 40+направляют сразу на пункцию. Пункцию не...
Здравствуйте. Риск который вы указали является низким, поэтому даже не переживайте, Тем более если по нипту всё в порядке, Это очень точное исследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 38 недель и 6 дней. Проходила 3ий скрининг, все в норме. Врач послпл сделать дополнительный скрининг, чтобы узнать, какой вес плода. В итоге плод 3550. Возможно на этом фоне начали болеть кости лонного сочленения, сходила на узи диастаз 1ой степени,...
При данном сроке уже не начнётся. Вам ходить 1 неделю. Сделайте ктг 1-2 раза в неделю и в роддом. Успокойтесь и лежите отдыхайте недельку пока есть возможность, и на роды)))
Здравствуйте
Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий .
Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие .
Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты биохимическом скрининга. Двойной тест 1:151 выше порога отсечки, что это означает? Все плохо? Нужно ли дополнительное обследование при таком результате? Ещё не понятно почему в УЗИ стоит срок по КТР 12 недель и 1 день,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне понравился скрининг по узи ,он идеальный ,то что по крови выявили по 21 повышенный риск иногда бывает если муж в возрасте старше 40,если переболели чем либо в беременность .
В идеале вам необходимо сдать НИПТ тест и успокоиться окончательно .Генетик тут не нужен для этого .