Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализ крови 1й скрининг
12 ответовРасшифруйте анализ крови скрининг 1й триместр……………………………………………………..
Мне понравился скрининг по узи ,он идеальный ,то что по крови выявили по 21 повышенный риск иногда бывает если муж в возрасте старше 40,если переболели чем либо в беременность . В идеале вам необходимо сдать НИПТ тест и успокоиться окончательно .Генетик тут не нужен для этого .
Скрининг 2 триместра
7 ответовВсё ли хорошо в скрининге. Не очень понимаю. Вроде, написано, что риски все низкие, но хотелось бы точности. Скрининг делала сама в платной клинике. Анализ прикрепила ниже.
Все в порядке. Все риски низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовДобрый день! Вчера сходила на 3 скрининг, меня смущает высокий бпр. В заключении указано, что патологий нет. У малыша просто большая головка или повторно сходить на узи?
Здравствуйте! Обычно при наличии патологий узисты выносят это в заключение. В иных случаях, это может быть вариантом нормы, так как диапазон норм для каждой недели очень широк.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2го триместра
10 ответовДобрый день . Сдала тройной скрининг . После первого скрининга мне было тревожно ,что поставили риск дауна 1 к 909 Скажите, что по второму срикингу ? Чем опасен пониженый эстрадиол ?
Здравствуйте! Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, риски низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Скрининг 1 триместра
36 ответовДобрый день. Недавно я задавлена вопрос про первый скрининг и Эко Волновалась и решила сдать сначала платно, на первы официальный скрининг мне 28.11 вот пришли результаты платного Подскажите пожалуйста, все ли хорошо ? Риски вроде бы низкие ??? Срок 11 недель и 6 дней, я не...
Ну, а на УЗИ скрининговом - не посмотрели бы, живой или не живой? Немножко снизьте уровень тревожности. Уровень ХГЧ - это просто уровень одного из гормонов.
Расшифровать скрининг синдром дауна
8 ответовДобрый вечер! Беременна на 12 неделе, сделала скрининг на синдром дауна. Нужно расшифровать. Прикрепила фото
Увидела 2ю страницу с рассчетом рисков.Риски у вас низкие,все ниже порога отсечки.Переживать не стоит.Все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать? chr11:22250815G>A Гетерозиготный ENST00000324559 chr11:22250815G>A ANO5 c.1088G>A p.Trp363* 106 иготный 24559 Признаки...
Здравствуйте! Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца). Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания. Рекомендую: - сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку. Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Выявление антител
6 ответовЗдравствуйте Подскажите что будут делать и угрозу не представляют антитела Анализы пришли такие 🔍 #АНАЛИЗ #группа_крови #Вялк__а_Н_А #KEY_B805CA354D0D24F445258AB4001D258C НАИМЕНОВАНИЕ: Анализ на Rh+группа крови (A, B, 0) ДАТА: 24.06.2024 13:10:00 СРОК:...
Здравствуйте. По результату анализа у вас резус отрицательная кровь. Ниже все действия описаны подробно. Если у отца плода резус фактор положительный, вы сдаёте ежемесячно анализ на антитела к резус фактору. Если их нет, в 28 недель вам введут анти резус анти Д иммуноглобулин. Если отец плода резус отрицательный, ничего предпринимать не нужно. С 10 недель беременности можно определить группу крови плода. Это платный анализ. Нужна ваша кровь из вены
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно