Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала узи и в заключении написано "Ультразвуковые признаки узла справа (фиброаденомы?) на фоне диффузной фиброзной мастопатии с переходом в фиброзно-жировую инволюцию" Очаговые обазования: Справа на границе верхних квадрантов лоцируется гипоэхогенное...
Здравствуйте
Ознакомилась с вашей ситуацией
По ЭкГ: ритм синусовая тахикардия (вероятнее всего связаны с повышенной тревожностью). Нормальный вектор направления импульсов.Нарушение ритма и проводимости не выявлено. Ишемических изменений нет. Присутствуют неспецифические изменения процессов реполяризации. Они могут быть следствием гипертонической болезни, анемии,атеросклероза, дефицита железа, калия,магния, витамин в12,витамин д, фолиевой кислоты; патологии щитовидной железы, после перенесенных вирусных инфекций. Это не опасно
По ЭХОКГ полости не расширены.Сократительная функция и функция расслабления не нарушены.Физиологичная регургитация на клапанах.Жидкости в перикарде нет.Давление в легочной артерии в норме.
Сердечной патологим нет,так что за сердце не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте!
По результату анализа крови:
- эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, дефицита железа нет
-тромбоциты норма - норма до 500
-нейтрофилы, лимфоциты, базофилы и эозинофилы отклонены только в %, абсолютные показатели в норме, значит, здесь без патологии, потому что абсолютные отражают именно количество клеток в единице объема
Тревогу бить не стоит, анализ крови у сына в норме
Добрый вечер.
На представленном фото вероятнее всего поверхностно расположенный кровеносный сосуд(вена).
Слизистая оболочка горла очень тонкая,поэтому вены часто просвечивают сквозь нее,особенно если они расположены близко к поверхности.Это считается нормальной анатомической особенностью,которая стала заметнее на фоне раздражения слизистой
Само по себе наличие просвечивающего сосуда не является поводом для беспокойства,если вас больше ничего не тревожит,но также он может вызывать небольшой дискомфорт.
В подобном случае рекомендуется в течение 3–5 дней соблюдайте мягкую диету(ничего горячего, острого или царапающего),для полоскание использовать кетопрофен лор(если беспокоит дискомфорт и нет аллергии)
Если за это время пятно не начнет бледнеть,а боль при глотании усилится,нужно будет показаться ЛОР-врачу очно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте,
Это доброкачественное образование - похоже на кератому . Появление запрограммировано генами
Могут сами появляться и исчезать
Не перерождаются
Могут отпадать и появляться снова
Показаться дерматологу очно, провести дерматоскопию
Наблюдать 1 раз в год этим методом
Что мешает эстетически или потенциально можно травмировать - удалить методом Сургитрон
После удаления: Левомеколь мазь 2 раза в день 7-10 дней
Главное
- не травмировать
- мочалкой не тереть
- сушить кожу промокательными движениями
- летом защищать на солнце
Здравствуйте! Обращаюсь к вам за консультацией. Как к специалистам, хотелось бы узнать ваше мнение или, возможно, опыт работы с подобными случаями. Не могли бы вы помочь мне разобраться в сложившейся ситуации?
Стоит ли беспокоиться?
Я собираюсь выйти замуж через несколько...
Здравствуйте. Поводов для паники обычно нет, но разумно получить больше информации и при желании консультацию у генетика. Шизофрения это мультифакторное заболевание, и генетика, и среда влияют на вероятность. Наличие сестры с шизофренией у вашего будущего супруга немного повышает риск для потомства по сравнению с населением в целом, но повышение обычно невелико и не означает, что ребёнок обязательно заболеет. Если у человека есть близкий родственник (родитель или брат или сестра) с шизофренией, риск у самого человека повышается ориентировочно до 8–12% (оценки разные в исследованиях). Риск для ребёнка, если его родитель сам не болен, но у родителя есть брат или сестра с шизофренией, обычно выше популяционного, но намного ниже, чем при наличии больного родителя. Приблизная оценка риска для племянников обычно в пределах нескольких процентов (часто 2–4% оценки варьируются).
Небольшое повышение статистического риска есть, но оно не равно предсказанию болезни. Большинство детей, у которых в семье есть один родственник с шизофренией, не заболевают.
Психические заболевания в семье это повод для осознанного планирования, а не для автоматического отказа от отношений или детей.
Необходимо обсудить с будущим мужем открыто, спокойно и с уважением к его семье, важно понять, насколько семья готова делиться информацией. И при необходимости консультация клинического генетика (обычно генетическое тестирование при шизофрении не рутинно и нередко даёт прямой прогноз, но консультация полезна).
Здравствуйте! 3.5года назад ребенку был поставлен диагноз витилиго и болезнь Сеттона. Пятна появились на спине и немного на лице после травмы. За последние 3 года новых очагов не появилось, старые пятна процентов на 20 закрылись. Лечения не проводили. Сейчас захотелось больше...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 2000г. стоит диагноз тревожно депресивный синдром , в 2007 начались панические атаки. Страх куда то пойти, паника когда одна. 2 раза лечилась на дневном стационаре. В 2021 переехали в сельскую местность, чтоб ребенок мог постоянно дышать воздухом, и сама тоже., чтоб не...