Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прием Димиа и Урсосана
7 ответовВозможен ли одновременный прием Урсосана и Димиа? Месяц назад был обнаружен небольшой полип в желчном, а в инструкции к Урсосану написано, что нежелательно принимать с гормональными веществами,.
Здравствуйте. Да, можно. Приём разграничить все перерывом 2-3 часа. Контрацептивный эффект сохранен. Лечебный эффект Урсосан при этом не снижен
Мне поставили диагноз: Аутоиммунный тиреоидит, принимаю эутирокс дозировка 88. При сдаче анализа ТТГ 4,61; Т4 свободный 1,07. За последний год очень поправилась, возможно ли прекратить прием эутирокса?
Здравствуйте! уровень ттг на дозе 88 мкг не вошёл в нормальный диапазон, это говорит о том, что препарат не рекомендовано отменять и даже надо увеличить дозу до 100 мкг в сутки. В связи с некомпенсированным гипотиреозом Вы и можете иметь тенденцию к набору веса. После увеличения дозы контроль уровня ттг и свобод Т4 через 6-8 недель.
Прием аравы при герпесе
2 ответав мае поставили диагноз серонегативный ревматоидный артрит. Назначили препарат Арава. Нужно ли прирывать прием препарата, если появляется герпес? Или можно продолжать пить и лечить герпес? Спасибо. Валентина
Валентина, здравствуйте! Хотелось уточнить это герпетические высыпания на лице? Период полувыведения Арава ( лефлюнамида) составляет около 2-х недель- за это время герпес на лице и\или на гениталиях пройдет. Не прерывая лечения Аравой лечите герпес . Если речь идет об опоясыващем герпесе - надо прервать лечение Аравой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прием АД при беременности
5 ответовПринимаю флуоксетин, тк страдаю иногда булимическими приступами и ипохондрией. В случае если случается беременность, возможно ли её сохранять на фоне флуоксетина? Далее прием при беременности строго отменяют?
Здравствуйте . Флуоксетин противопоказан во время беременнсти и во время лактации , желательно отменить его или заменить на другой препарат на стадии планирования беременнсти . Но в случае , если беременность наступит на приеме флуоксетина ,необходимо его сразу же отменить .
Прием лекарств при ковиде
1 ответДобрый вечер! Подскажите пожалуйста можно ли одновременно при лечении ковида принимать препарат Трекрезан и Виферон свечи, и для носа Виферон гель. Как долго необходимо продолжать прием препаратов ?
Добрый день. Лучше остановиться на чем-то одном. Но, например, суппозитории Виферон и гель той же марки можно использовать параллельно при ковиде.
Добрый вечер Беременность 28 недель. В обменной карте нашла свои результаты скрининга крови 1 триместра Хгч и паппа повышены ( оба 2,9 МОМ) Риск трисомии 21 1:2700 Скрининг проводили в МОНИАГе Врач тогда сказал, что результаты хорошие и никакие обследования мне не нужны К...
Была рада помочь ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, вторая естественная беременность. По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие: MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G F13 (фактор Хlll свертывания крови:...
Здравствуйте, Ирина. Из всех генов клиническое значение для определения тромбофилии имеют мутации в гене F II, FV. Мутации в Остальных генах не принимают во внимание для определения рисков тромбозов. По мутациям в генах фолатного цикла дополнительно требуется определение уровня гомоцистеина, уровня витамина В12, фолиевой кислоты. Повышение уровня гомоцистеина будет требовать постоянного применения фолиевой кислоты, чтобы держать в нормальном диапазоне уровень гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина может вызывать тромбозы. Дефициты витаминов В12 и Фолиевой кислоты могут негативно сказываться на течении беременности. Эпизод тромбоза у вас, случаи ранних инсультов и инфарктов у родственников дают основания для профилактической терапии препаратами низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин) во время беременности.
Здравствуйте! Лежал в больнице было на холтере изменения небольшие , делали МРТ узи и тд нечего не выявили и сделали генетический анализ Помогите расшифровать смертельно это или нет ?
Позвольте пояснить. Ген FLNC присутствует у всех людей; это один из генов, отвечающих за структуру и функцию мышечной ткани, включая сердечную мышцу. То есть, этот ген есть у каждого человека, и он выполняет важные функции в организме. У вас был обнаружен особый вариант (изменение) в этом гене, который на данный момент классифицируется как вариант с неизвестным клиническим значением. Это означает, что ученые пока не накопили достаточно данных, чтобы точно сказать, влияет ли этот конкретный вариант на здоровье или связан ли он с каким-либо заболеванием. Важно отметить, что наличие такого варианта не обязательно означает, что у вас есть или разовьется какое-либо заболевание. Многие люди могут иметь различные генетические варианты, которые не оказывают негативного влияния на их здоровье. Что это означает для вас: Наблюдение: Рекомендую продолжать регулярные визиты к кардиологу и проходить необходимые обследования, чтобы убедиться, что ваше сердце функционирует нормально.
Добрый день! Я совсем недавно открывала вопрос по теме "мышечная гипотония у ребенка 11 месяцев". Расскажу вкратце: развитие ребенка идет с отставанием, поползли по -поастунскив 9 месяцев,сели в 10.5. На четвереньках не ползаем. Опора на ноги есть,но слабая. Беспокоят...
Понимаю ваши переживания но лучше сделать, с мониторингом обычно делают а вот с холтером не слышала(но возможно для исключения подъема АД).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика после скрининга 1
3 ответаДобрый день. Объясните пожалуйста результат генетики после скрининга. Сейчас на данный момент тянет низ живота и болит правый бок. После того как посижу минут 20. Лечат: Папаверин -3 раза Урожестан 200 -3 раза 1 раз поставили магнезию капельницу
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!