Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Просмотрела фото. В толще века формируется воспалительное образование, закупорилась и нагноилась железа века. Нужно поскорее начинать лечение, пока не разнесло веко. В подобных случаях рекомендуется использовать комбинированные капли тобрадекс или дексатобром по 1 капле 4 раза в день, а также мазь флоксал или офтоципро 2 раза в день. Интервал между каплями и мазью, когда совпадают приемы, 10 минут. Внутрь для снятия покраснения и отечности Антигистаминный препарат, парлазин капли, Зодак и тп, 1 раз в день. Курс лечения в среднем 7 дней. Через несколько дней нужно оценить динамику состояния ребенка, возможно понадобиться подкорректировать лечение.
Да, если веко будет таким воспаленным и отекшим, то можно обратиться очно на прием. Доктор оценит состояние и при необходимости сможет дать лист временной нетрудоспособности.
Здравствуйте!
Диффузные изменения паренхимы поджелудочной железы это как правило изменения метаболического характера. Возникают чаще всего на фоне малоподвижного образа жизни, неправильного питания, избыточного веса (если он имеет место быть), на фоне приема некоторых лекарственных препаратов, БАДов.
Печень нормальных размеров и эхогенности.
Ничего страшного не описано по УЗИ, не переживайте.
Изолированное повышение ГГТ как правило в диагностическом плане не является значимым.
Здравствуйте! 🌷
Если говорить кратко , то по результатам исследования все в пределах допустимых норм. Нарушения минерализации костной ткани нет «Показатели оцениваются как в пределах ожидаемых показателей для возрастной группы» - этот вывод говорит , что плотность костной ткани соответствует норме для вашего возраста
Z-критерий сравнивает плотность вашей костной ткани со средней нормой для людей вашего же возраста и пола
0 - это средний показатель. Положительное значение ( от +0,3 до +1) означает , что кости даже плотнее и крепче , чем в среднем у ровесников
T-критерий - это основной показатель для диагностики остеопороза . Он сравнивает плотность костей с костями здорового 30 летнего человека , когда плотность костей максимальна, нормой является от +1 до -1, остеопиенией считается показатель от -1 до -2,5 , остеопороз -2,5
Показатели по Т-критерию от +0,6 до -0,5 находятся в пределах нормы. Самый низкий показатель -0,5, что далеко от границы остеопении , это -1
Можно спокойно дожидаться приема врача, ничего плохого по анализу нет ☺️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте хотелс бы узнать. Пульс моего ребёнка бенка минимум 100-110 ударов в минуту. Когда бодорствует то пульс 150. Родился в срок в 39 недель и 4 дня. Была брадикардия на 4 день его жизни. Хотела бы узнать стоит ли переживать что пульс маленький.
Здравствуйте!!!
Доктор прописал однократно принять дифлюкан.
К сожалению, капсулы для меня это тяжело. Хотела узнать, можно ли раскрыть капсулу и принять препарат?
Не утратит ли препарат свое действие?
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, три месяца беспокоит температура 37-37,5 ранее болело горло сейчас перестало сдала анализы , помогите пожалуйста разобраться с анализами что со мной происходит и какое лечение нужно..температура так и держится
По результатам анализов у вас хроническая вирусная инфекция (ВЭБ+ЦМВ), по соотношению антител реактивации ВЭБ нет.
Не исключается повышение активности ЦМВ.
Сдайте мазок из глотки на флору, повышен АСЛО. Вероятно есть обострение хронического тонзиллита.
Антибиотики принимали?
Здравствуйте
Сегодня сделала узи щитовидной железы.
Обнаружили узел, врач узи сказала обратиться к эндокринологу.
Хотела бы узнать нужно ли с ним что то делать или просто наблюдать в динамике ?
Результаты узи приложила
Здравствуйте, занимались с парнем петтингом и он кончил мне туда, я девственница. Могу ли я будучи девственницей заберкменеть? В интернете пишут что да, но я все равно хотела бы узнать мнение специалиста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анализе крови признаков воспаления нет.
Лейкоциты норма от 7 до 15
Гемоглобин ,Эритроциты,Эритроцитарные индексы в норме- признаков анемии нет
(У малышей до года физиологическая анемия норма гемоглобина до 6 месяцев от 90 с 6-12 месяцев от 100)
Эозинофилы и Базофилы в норме признаков аллергии нет
Количество Лимфоцитов превышает количество Нейтрофилов до 4-5 лет
Количество Тромбоцитов в норме от 150 до 500
СОЭ в норме до 15
Хороший анализ не переживайте