Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перый скрининг расшифровка
2 ответаДобрый День!!! Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив. Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154 18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837 13 Баз рис 1:1614...
Валерия, добрый вечер! У Вас все абсолютно хорошо по скринингу!
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, скрининг может сделать врач УЗИ, или это должен сделать именно гинеколог? Спасибо.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Второй скрининг
14 ответовЗдравствуйте , можете сказать хороший ли у меня скрининг или нет? Пугает гиперплазия плаценты и преждевременное созревание
Добрый день! Прикрепите фото
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пренатальный скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 13 недель. Пришел ответ на пренатальный скрининг. Скажите пожалуйста какой анализ ? Почему хгч повышен?
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Особенно волнует Трисомия 21 и самопроизвольные роды до 34 недель.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Скрининг беременность
12 ответовЗдравствуйте. Получила результаты скрининга, подскажите, пожалуйста, что нужно делать дальше Высокие ли риски, нужно делать НИПТ ?
Кристина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Также, получить консультацию генетика. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте пожалуйста по скринингу. Гинеколог отправляет к генетику, говорит что ХГЧ повышен. Есть ли риски?
Здравствуйте! Вам не нужна консультация генетика. У вас абсолютно все риски низкие , в том числе и по хромосомным аномалиям . Отдельно нет смысла оценивать показатели , все рассчитывается только в совокупности. Если у вас по узи вдобавок все хорошо, то переживать вообще не о чем!
Первый скрининг
12 ответовдобрый день! гинеколог сказала, что хгч не в порядке, направили к генетику. с чем связаны риски?
Нет, риск СЗРП и преждевременных родов у вас низкий. Не переживайте!
Риски по ха
4 ответаДоброго времени суток, уважаемые специалисты. У меня первая беременность - желанная, долгожданная. К беременности готовились за год и я, и муж. Вредных привычек нет, не пьем, не курим. ЗОЖ. В семьях также нет никаких отклонений в поколениях. Прошел 1 скрининг. Срок по узи...
Здравствуйте. Скорее всего это просто погрешность измерения, у вас нипт пришёл хороший, риски низкий, ваш ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать если плохой скрининг
4 ответаЗдраствуйте к меня сейчас 3 беременость 1 закончилась кесоревом 2 внематочная трубу удалили сейчас 3 плохой скрининг 1:304 21 трисимия что делать по УЗИ все хорошо сейчас 17 недель шевелений тоже не чуствую
Добрый день! Вам необходимо сделать амниоцентез