Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Мне 38 лет, мужу 42, переживаю очень из-за возраста. Выкидышей никогда не было, генетических отклонений ни у кого не было в семье. По УЗИ тоже все отлично.
Есть ли риски патологий? Направляют на консультацию к генетику по результатам 1 скрининга, беременность 12.5 недель по узи, УЗИ в норме, но повышен ХГЧ 2.184, средний риск преклампсии и задержки развития плода, был токсикоз без рвоты
Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Непонятны значения хгч и Papp-a. В интернете в таблицах совсем другие значения.
Хгч 23,7 МЕ/л
Papp-a 0,725 МЕ/л
Срок беременности на момент сдачи анализа 11,6 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191.
На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Здравствуйте, скажите пожалуйста сдавала кровь первого скрининга. Результаты такие : преэклампсия до 34 недель 1:67, преэклампсия до 37 недели 1:23 , ЗРП до 37 недели 1:9 . Я так понимаю это риски, не диагноз.?! Сейчас 16 недель, врач назначила аспирин или кардиомагнил 150мг...
По поводу ЗРП нужно наблюдение тщательное по УЗИ. Обязательно сделать третий скрининг. Старайтесь полноценно питаться, пить достаточно жидкости, гулять на свежем воздухе. Это опять же лишь риски, нужен контроль. Две разные беременности протекать могут совершенно по-разному
Здравствуйте, прошла 1 скрининг , результаты по крови хорошие . По УЗИ ТВП 2,37, поставили риск по 21 хромосоме 1:121, врач настаивает на амниоцентезе. Есть сомнения - сделала НИПТ , жду результата . Врач сказал что НИПТ не покажет ничего плохого . Дайте обратную связь 🙏очень...
Ольга, здравствуйте.
Не переживайте ? высокие риски 1:100 и менее. У вас риск трисомии низкий. НИПТ обладает высокой информативностью
Протокол скрининга не виден.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел
PAPP-A 4.1 МЕ/л
Бета хгч свободный 27
Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга
Добрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо?
Индивидуальный ( скорректированный ) риск :
Трисомия 21: 1 из 18724
Трисомия 18: <1 из 20000
Трисомия 13: <1 из 20000
Базовый риск :
Трисомия 21: 1 из 936
Трисомия 18: 1 из...
Добрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте !
Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным.
У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии
Но при этом высокие риски преэклампсии
В подобных случаях рекомендуют начать прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель
Контролировать АД и белок в моче