Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга были выявлены высокие риски по т18. При этом узи хорошее и до этого сдавали нипт и все результаты низкие. Генетик говорит о проколе для достоверности информации, но тут надо учитывать что нипт не входит в их протокол исследования в нашем...
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий малыша, в том числе трисомии 18 низкие. НИПТ является более достоверным анализом, чем скрининг, так как по скринингу оцениваются биохимические показатели крови (РАРР,ХГЧ), которые ниже нормы, соответственно на основании этого программа рассчитала риск. А НИПТ определяет ДНК плода в крови матери и оценивает её. Конечно, 100% он не даёт, но НИПТ достоверен на 98%.
Согласно НИПТ показаний к амниоцентезу нет.
В скрининге указаны низкие риски по 3 хромосомным синдромам (синдрому Дауна, Эдвардса, Патау), такие результаты считаются хорошими.
Но указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. Поэтому в таких случаях для профилактики обычно назначают ацетилсалициловую кислоту (аспирин или кардиомагнил) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Добрый день
По результатам 1 скрининга программа Astraia посчитала мой риск трисомии 21 как 1:2679, риск трисомии 18 <1:20000 и риск трисомии 13 <1:20000
Я человек очень тревожный и конечно соотношение цифр 2679 и 20000 меня пугает, 2679 как будто очень маленькая цифра и риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на узи врач сказал что носик не большой, стала вчитывался во все узи и риски трисомии, прикрепляю 3 скрининга и маркёры Патологии плода, скажите своё мнение , переживаю, спасибо за ответ
Здравствуйте!По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. То что носик небольшой ,это не говорит о патологии, значит миниатюрный носик, поводов для переживаний нет. И по узи и по скринингу крови,все у вас хорошо.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
У вас все в порядке, базовый риск рассчитывается в общей популяции женщин, а мы смотрим именно на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ риск который имеет непосредственно отношение к вам. Все риски хромосомных аномалий очень низкие. Не переживайте, все хорошо.
Могли бы вы приложить ещё и УЗИ, чтобы в общем оценить картину?
Здравствуйте, сделала первый скрининг, все хорошо, за исключением Носовой косточки , она есть но врач сказал маленькая для этого срока ,13-Ая неделя , так же по крови трисомия 21 базовый риск 1:944 индивидуальный 1:595, трисомия 18 1:2409 индивидуальный 1:12978 , трисомия 13...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность высокая, по таким рискам можно сказать что из 161 женщин с такими же показателями как у Вас только у 1 малыш будет с хромосомной аномалией, поэтому не переживать, спокойно ждать результат нипт, чтобы спокойно ожидать рождение малыша
Здравствуйте, пришел результат по 1му скринингу, где Трисомия 21 базовый риск 1: 321, индивидуальный риск 1: 355. БПР 18,0 мм, окружность головы 68,0 мм, ктр 58,0 мм, что соответствует сроку 12нед+2дн(узи делала и кровь сдавала в 13 нед). Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,10...
Здравствуйте! Нужна помощь в расшифровке результатов скрининга , акушерские риски . На сколько выявленные цифры отходят от нормы , что делать , и на сколько вероятно ожидаемые риски происходят по факту исходя из Вашего опыта , уважаемые доктора .
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйтр. Вчера вставала на учет по беременности 10 недель и 3 дня. Вес 77 кг, рост 168, врач сказал, что избыточная масса тела и что в 1 скрининге могут быть повышены риски, это так?
Не успела похудеть т.к. предыдущие роды были 7 месяцев назад.
Здравствуйте, Марина.
Все может быть, лучше не думайте об этом.
Вы в любом случае никак сейчас не сможете повлиять на это.
Дождитесь первый скрининг, и уже будет понятно все.
Легкой беременности.