Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне ставят высокий риск приэклампсии из-за наследственной тромбофилии и эпизодов повышения давления в 1 триместре.
Гематолог посоветовала сдать анализ на риск ПЭ. Сдавала его на сроке 19 недель 3 дня.
Мне кажется, или значения не укладываются в норме?
Какой...
Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, можно ли делать кардио версию после кодирования от алкоголя? Муж лежал в клинике 3 дня, его капали и закодировали от алкоголя. На следующий день поехал на работу, подскочило давление, вызвали скорую, сделали кт головного мозга, всё норм и...
Здравствуйте!
Кодирование от алкоголизма не является противопоказанием для кардиоверсии.
Нарушения ритма , если не требует срочной кардиоверсии,могут лечится медикаментозно. Нормализация ритма может происходить в течение нескольких дней.
При показаниях важно учитывать и возможности организма в целом для удержания нормального ритма после кардиоверсии.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте.
Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%.
Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает.
Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Тесты показывают беременность, крайние месячные начались 25 августа. Ранее была беременность, на сроке 8-9 недель замерла. Наблюдалась у гематолога был выявлен высокий риск наследственной тромбофилии (коагулограмму сдавала в мае, все показатели в норме),...
Яна, здравствуйте!
«Высокий риск наследственной тромбофилии» - такого понятия не существует. Либо наследственная тромбофилия есть, либо её нет.
Ранние потери не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, необходимости колоть клексан нет.
Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность вторая? Беременность наступила самостоятельно? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Скажите, пожалуйста, насколько оправдано назначение клопидогрела и кардио аспирина (100 мг), при начавшейся нестабильной стенокардии.Клопидогрел назначали на 5 дней, как подготовку к коронарографии. Назначенную коронарографию пришлось отложить на 3 недели из-за эрозий в...
Здравствуйте, Ольга.
Учитывая наличие эрозий, необходимо отменить аспирин и принимать клопидогрель 75 мг - он также разжижает кровь, как и аспирин, но безопаснее для слизистой желудка. За 5 дней перед коронарографией возобновите аспирин. Когда будете принимать вместе клопидогрель и аспирин, обязательно продолжайте прием рабепразола, он защищает слизистую желудка.
Здравствуйте, поставили риск задержки роста плода 1:187,и повышен ПИ в левой маточной артерии,риск преэклампсии вообще не рассчитали,пить Кардиомагнил?это высокий риск?
Добрый день.
В похожих ситуациях подобные значения расценивают как пограничные, конечно (граница - это 1:100). С учётом того, что риски преэклампсии вовсе не рассчитаны (теоретически они могут быть высокими), приём препаратов АСК приветствуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня был первый скрининг. На узи все нормально, кроме отсутствия носовой косточки. Сдала кровь, по результату риск высокий 1:25
Результаты прилагаю. Не рано сделано узи? Может быть такое,что носовую кость ещё не видно? Или уже должно быть видно? Как...
В вашем решении я вас поддерживаю, но не торопите события. Необходимо дождаться анализов.
Риск 1:25 означает , что из 25 женщин с такими же показателями как у вас , у одной родиться малыш с синдромом дауна. Поэтому это только риск, который нужно подтвердить или опровергнуть.
Все будет зависеть от срока беременности. До 14-15 недель , можно обойтись и выскабливанием
Здравствуйте 16 неделя беременности сегодня была у своего врача гинеколога , пришли результаты 1-го скрининга. По результатам было выявлено высокий риск развития преэклампсии задержка роста плода ? Никого лечения она не назначила , как быть?
Здравствуйте. Это всего лишь риск, нет 100% вероятности, что у вас все это появится.риски есть у всех. скажите пожалуйста ваш рост и вес, какое в норме давление? какая беременность по счету, сколько родов, абортов и выкидышей было?как питаетесь сейчас? мясо,рыбу,печень кушаете?
Приветствую, интересует вопрос, прохожу службу по мобилизации, попал в госпиталь поставили диагноз ГБ2 ст2-3 высокий риск, есть ангиопатия сетчатки, туннельный локтевой синдром, и дистрофия миокарда,.
раз на фоне этой терапии повышается, рекомендую такую схему:
т. эдарби кло 40+25 мг утром, а на вечер - норваск 10 мг( можно начать с 1/2 таб, посмотреть динамику, препарат разворачивает действие в течение 10-14 дней).
Аторис, карведилол оставить так же.
При разовом повышении - капотен 25 мг или моксонидин 0.2 мг под язык.
Будьте здоровы! Берегите себя!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 22 мая проходила 1 скрининг по беременности, там по УЗИ сказали, что все хорошо, а сейчас пришли результаты крови и в них высокий риск Дауна рассчитан: 1:58. Какова вероятность, что если сдам НИПТ, то он покажет, что риски низкие и чему верить: нипт или...
Добрый день,Анна!
Понимаю ваше беспокойство.
Прикрепите пожалуйста ещё раз скрининг,не могу увидеть сам протокол.
В целом НИПТ на 21-ю хромосому достаточно точный и конечно имеет преимущество перед скринингом 1 триместра. Однако женщинам с имт более 30 не рекомендуется выполнять эту процедуру, потому что фетальная фракция (количество ДНК плода в крови матери) низкая и тест может не получиться.
В вашем случае целесообразнее прибегнуть к инвазивному исследованию. Не стоит его бояться, риски конечно существуют,как при любой другой инвазивной процедуре,но по статистике не превышают 1% случаев. За мою практику прерывания в связи с выполнением инвазивной диагностики не было.