Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анализе крови ( АЛТ 44,5 U/L, АСТ 24,6 U/L, ГГТ 15,0 U/L щелочная фосфатаза 129 U/L, Общий билирубин 22.2 ммоль/л) АЛТ верхняя граница и повышенный билирубин. Алкоголь не пью. Может ли это быть из-за тренажерного зала (был за три дня до анализа)?
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Добрый вечер! На 1 скрининге в 13 недель (акушерской срок 13 недель и 6 дней) ТВП 2,8мм, остальные показатели в норме. Гинеколог порекомендовала сдать НИПТ. Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу исследования? Стоит ли переживать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина.
Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит.
Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения.
Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий.
Риск более чем 1:100 считается высоким.
В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Здравствуйте сказали ТВП 6мм , сдала кровь , ждать еще неделю, а на гинетический тест через 10 дней отправляют , сейчас срок 12 недель, скажи из-за чего это у меня и у мужа никаких проблем нет, мне 23 года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге только ТВП 3мм при КТР 76мм, все остальное в норме. На втором скрининге только ГЭФ 1,3мм, все остальное в норме. Подскажите, это может быть связанно или говорит ли это о каких либо отклонениях ?
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, как правило после рождения он уже не будет выявляться на узи. Это не является патологией. Не переживайте
Добрый день! Делала 1 скрининг, повышен твп 3,0. Анализ крови ждать в этой клинике долго. Сдала в другой в этот же день с результатами узи. Прошу помочь расшифровать результаты. Высокие ли риски? Нужен ли НИПТ? Насколько критичные показатели?
Здравствуйте, Юлия.
По данным узи пороков развития плода не выявлено, отмечено увеличение толщины воротникового пространства, что может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку 16 недель. Но также является маркером хромосомной аномалии.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой, промежуточной зоной, где рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование в виде НИПТ. По анализу риск синдрома дауна 1:293
Риск преждевременных родов пограничное значение. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым!
Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!