Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте я на 2 триместре беременности, назначили Пить Аспикард, я почитала там противопоказания все 3 триместра? Скажите его безопасно пить? Или я зря переживаю, хочу мнение специалистов,что бы себя успокоить.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Если Вам его назначил врач, нужно обязательно пить. Это ацетилсалициловая кислота в дозировке 75 мг. Она назначается с целью профилактики преэклампсии.
Здравствуйте. Сделали МРТ головного мозга и сосудов, показало кинкинг на уровне 1 с сегмента левой внутренней сонной артерии и замкнутый вариант развития виллизиева круга. Скажите пожалуйста, потребуется ли операция? У нас диагноз ЗПРР. Может ли это быть причиной задержки?
Здравствуйте.
Замкнутый круг Виллизиева круга-это врожденная особенность развития сосудистого русла(диагностического значения не имеет).
Кинг-кинг левой внутренней сонной артерии-это перегиб артерии под острым углом.
Может приводить к нарушениям кровотока.
Но по результатам МРТ нет патологических зон глиоза,которые могли бы свидетельствовать о том,что ребенок испытывает значимый дефицит кислорода и питательных веществ.
Как правило,оперативное лечение проводится крайне редко.
Показана консультация сосудистого хирурга.
Течение ЗПРР может усугубляться на фоне патологического расположения сосудов.
Кровит после синус лифтинга.
Здравствуйте. Вчера был выполнен закрытый синус лифтинг, с установкой имплантата, кровит немного.(вчера больше было) слизисто кровавые выделения по глотке, стекают сверху. Пила Транексам, на данный момент переодически выделяется кровавая слизь....
Здравствуйте, Алиша)
Первые сутки действительно может подкравливать.
Так как в полости рта есть слюна, то она смешивается с кровью, то кажется что ее больше, чем на самом деле.
Повышенного давления нет?
При синус лифтинге возможно травматизация мелких кровеносных сосудов. Это тоже является вариантом нормы)
Главное, выполнять все рекомендации лечащего врача🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на фоне эндометриоза ( обильные месячные), гинеколог порекомендовала принимать клайру, по ночам заметила дискомфорт в ногах, сдала д димер показал 590, подскажите пожалуйста, как быть? На данный момент стала принимать Детралекс.И есть ли вариант лучше поставить...
Два месяца назад у дочки 6 месяцев начались судороги, на МРТ ничего не обнаружили, на ЭЭГ тоже сначала, потом в москве в РДКБ сказали, что на повторных ЭЭГ есть очаги в височных зонах.
Спустя месяц наблюдения и подбора препаратов (сейчас дочке даем Трилептал 1 мл 2 раза в...
Здравствуйте, Александр! Найденный вариант действительно может быть причиной судорог у вашей дочери, но на данный момент он официально считается вариантом неопределенного клинического значения. Это не отрицательный анализ, но и не стопроцентное подтверждение диагноза.
Ген RHOBTB2 действительно связан с тяжелой формой эпилепсии, которая начинается в раннем детстве (развивающаяся эпилептическая энцефалопатия 64).
Этой мутации НЕТ в здоровой популяции. Это очень важный пункт. Значит, она не является безобидной случайностью.
Компьютерные программы предсказывают, что мутация вредная (хотя не все, часть дала нейтральный прогноз).
Без анализа родителей этот вариант формально не может быть признан однозначно патогенным.
С точки зрения клиники похоже на DEE64 (эпилептическую энцефалопатию 64).
для данного заболевания характерно наличие эпиприступов. Типы приступов могут быть разными и включать фокальные дискинетические, сложные парциальные и генерализованные тонико-клонические приступы. Большинство пациентов отвечают на противоэпилептическую терапию. Возможна регрессия в развитии ( откат назад), соответствующая началу или обострению эпилепсии. У большинства пациентов серьезные нарушения развития нервной системы, в том числе, отсутствие ходьбы или передвижение только с опорой. У многих пациентов наблюдался низкий постнатальный прирост,микроцефалия,дисморфические признаки, такие как эпикантус, микрогнатия, запавшая переносица, гладкая верхняя губа, большие уши и тонкая верхняя губа.
Здравствуйте. Подскажите, по моим анализам получается, что я болею в данный момент ковидом? Кашель есть. Насморк тоже есть. И температура в основном поднимается до 37,5. Слабость общая тоже присутствует. Общий анализ крови в норме. С-реактивный белок
1,18. IgM к коронавирусу...
Светлана, здравствуйте! На этот вопрос по тесту на антитела ответить невозможно, он указывает только на то, что Вы когда-то болели или вакцинировались от COVID-19, не более.
По антителам диагностика текущей инфекции COVID-19 не проводится, необходимо выполнить мазки методом ПЦР или ИХА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит уже неделю заложенность в ухе, иногда головокружение, распирание в голове, онемение в голове. ЛОР сказал что все в норме. Заключение по МРТ: вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по левой задней соединительной артерии. Ассиметрия кровотока по...
Здравствуйте. Заключение МРА в норме - вариант развития Виллизиева круга не патология - а лишь особенность такая строения сосудистой системы.
Давление в норме? Шея не беспокоит?
По Вашим жалобам Вам бы пройти УЗДГ сосудов шеи, общий анализ крови, сахар, ферритин, ТТГ. Глазное дно у офтальмолога.
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.
Заключение получила и хотела бы узнать что это? В прямой кишке гиперпластический полип микровезикулярно-зубчатый вариант МКБ-10:К63,5. И в сигмовидной кишке сидячее зубчатое образование без диплазии (SSL) МКБ-10:D12.5
Здравствуйте, гиперпластический полип - доброкачественное образование, которое имеет низкий потенциал перехода в рак, но всё же имеет. Второй зубчатый полип имеет более высокие риски перехода в рак. Поэтому рекомендуют делать контрольную колоноскопию с биопсией раз в 6-12 мес, возможно решить вопрос с энодоскопистом об удаление
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, позавчера 23 июля был секс без презерватива,
прерванный половой акт, но партнер в меня не кончал. Сегодня 25 июля пошли месячные, могу ли я быть уверена что я не беременна на данный момент?