Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ирина!
Учитывая, что есть дегенеративно-дистрофич изм-ия тазобедренного сустава показаны болезнь-модифицирующие препараты на длительный срок, более года непрерывного лечения, например, Артра или Терафлекс или др.
здравствуйте! меня зовут елена, у меня возникли вопросы , почему при мастурбации у меня идет кровь? почему я не могу возбудить себя при мастурбировании? когда я в первый раз мастурбировала у меня пошла кровь вместо спермы и во второй раз также, может я что-то не то делаю?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предположительно, у меня появилась лактазная недостаточность после перенесённой ротавирусной инфекции в 18 лет. Анализ крови в котором определяется ген, не покажет в моем случае? Получается что инфекция могла просто повредить кишечные ворсинки и анализ на ген (СС) тут не...
Можно не каждый день. взрослые не питаются молоком, поэтому большое количество лактобактерий для них, как для детей, нехарактерно. Но определенная популяция сохраняется. просто не навсегда. Если взрослый очень редко употребляет молоко, на нормальную дозу не хватит лактобактерий, и будут проблемы.
Здравствуйте! Кошка абиссинка 11 месяцев. Родители проверены на ген заболевания. Полторы недели как стала вялой, кушает, но неохотно. Не бегает, не играет, что на нее не похоже. Ветеринар говорит нужно переливание, но у кошки группа В, не можем найти кровь. И врач настаивает...
Здравствуйте. Такая анемия может быть следствием гемобартенеллеза, так же может быть аутоиммунная анемия, так же возможны хви ( экспресс тесты могут быть ложно отрицательными).Кроме исследование на гемотропные микоплазмы рекомендуется проведение ПЦРи ИФА на вирусную лейкемию и вирусный иммунодефицит, а также исследования на ретикулоциты для определения тактики дальнейших действий.
Вне зависимости от основной причины для стабилизации состояния необходимо переливание крови. Нужно стабилизировать питомца, что бы было время разбираться дальше в причинах и проводить терапию.
Добрый день.
В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ.
В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего.
На второй появилась резистентность.
Следом на ПЭТ/КТ (август...
Здравствуйте
1. насколько эффективен кабозантиниб с данным геном
Кабозантиниб назначается во второй линии после установленного прогрессирования, препарат достаточно эффективный и нельзя сказать какой будет эффект на фоне приема данного препарата, так как рандомизированных исследований на эту тему не было проведено, с учетом того, что мутация в гене NTRK встречается крайне редко, Но так как лечение уже назначено, нужно пройти 3 курса и оценить динамику, если динамика положительная, менять схему сейчас не нужно, чтобы оставались дополнительные опции лечения
2. Насколько безопасно и рекомендуется ли менять препарат, если только месяц, как начали кабозантиниб написала выше, что смену препарата пока не нужно проводить, только при наличии прогрессирования на фоне уже начатой терапии
3. возможно ли как то улучшить ситуацию, на базе данного исследования
При наличии мутации в гене NTRK сейчас назначается препарат энтректиниб который зарегистрирован в РФ и его назначаем если есть показания, не нужно вступать в клинические испытания, если на фоне начатого лечения будет прогрессирование таргетную терапию энтректинибом назначат по месту жительства
От тошноты нужно принимать церукал 20 мг 2 раза в день, добавить к питанию нутридринк, если церукал не помогает-ондансетрон 4 мг 2 раза в день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня очень обильные месячные 7 дней (так было всегда, с самого начала), плюс ещё дней 7 мажет. Цикл регулярный. Ферритин 15. Постоянно на Сорбифере. У гинеколога стоит вопрос о назначении КОК, чтобы остановить сильную ежемесячную кровопотерю. Можно ли КОК при...
Были сданы анализы кала на скрытую кровь и копрограмма. Копрограмма - кровь не обнаружена, реакция на скрытую кровь отрицательная, лейкоциты одиночные. Анализ на скрытую кровь показал значение менее 16 нг/мл. Стоит ли беспокоиться ведь оба анализа из одной если можно так...
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте,когда берут кровь ,из вен не идёт кровь говорят что кровь густая ,но из одной вены кровь идёт хорошо ,началось это 7 лет назад после беременности ,после круглосуточных капельниц в течении 2 месяцев ,лежала на сохранении ,последний раз сдавала куагулограмму в...
Этл не говорит о густой крови, это всё субъективно и многое зависит от техники взятия крови, артериального давления, кровоснабжения самой руки, бывает, чил вены сами по себе тонкие и из них плохо кровь идет. Данные анализов это объективная ситуация, они у вас в норме и вам не о чем переживать и не нужно брать это в голову